
СОСТАВ
100 мл сиропа содержат
активные вещества: сухие экстракты, полученные из: базилика священного листьев, семян и корней 1000 мг, солодки голой корней 600 мг, куркумы длинной корневищ 500 мг, имбиря лекарственного корневищ 100 мг, адатоды васики листьев 600 мг, паслена индийского корней, плодов, семян 200 мг, девясила кистецветного корней 200 мг, перца кубебы плодов 200 мг, алоэ барбадосского высушенного сока из мякоти 500 мг, левоментол 60 мг
вспомогательные вещества: сахароза, глицерол, кислоты лимонной моногидрат, натрия бензоат, натрия метилпарагидроксибензоат, натрия пропилпарагидроксибензоат, кислота сорбиновая, ананасовое вкусовое вещество, вода очищенная.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Сироп
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и при простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Отхаркивающие препараты. Комбинация отхаркивающих препаратов.
Код АТХ R05СА10
ПОКАЗАНИЯ
Симптоматическая терапия острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем или кашлем с трудноотделяемой мокротой: фарингит, ларингит, в том числе «лекторский», трахеит, бронхит.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- повышенная чувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ
- дефицит сукразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
- детский возраст до 3-х лет.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе для взрослых (5,0 - 10,0 мл) содержится 3,75 – 7,50 г сахарозы, что соответствует 0,31 – 0,62 ХЕ. Может вызывать повреждение зубов при длительном применении (от 2 недель и более).
Препарат содержит натрия метилпарагидроксибензоат и натрия пропилпарагидроксибензоат и может вызывать аллергические реакции, включая реакции замедленного типа.
Если симптомы сохраняются или наблюдается ухудшение состояния, или же появляются новые симптомы, следует отменить препарат и обратиться к врачу.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. При случайном или преднамеренном проглатывании препарата ребенком следует немедленно обратиться за медицинской помощью.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами в связи с возможностью нарушения отхождения разжиженной мокроты.
Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном приеме препарата с варфарином и другими антитромботическими препаратами.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!
Применение в педиатрии
Не применять детям до 3 лет.
Применение при беременности и в период лактации
В связи с отсутствием опыта применения у беременных и кормящих женщин назначение препарата данной группе не рекомендуется.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами
Не известно.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Режим дозирования
Детям в возрасте от 3 до 6 лет по 1/2 чайной ложки (2,5 мл) 3 раза в сутки, от 6 до 14 лет – по 1/2 - 1 чайной ложке (2,5 мл - 5,0 мл) 3 раза в сутки.
Взрослым и детям старше 14 лет по 1-2 чайные ложки (5,0 - 10,0 мл) 3 раза в сутки.
Метод и путь введения
Внутрь.
Длительность лечения
Курс лечения составляет 2-3 недели. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаев передозировки препарата при применении в рекомендуемых дозах не отмечено.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного препарата, были классифицированы следующим образом:
Очень частые ≥1/10
Частые ≥1/100 и <1/10
Нечастые ≥1/1000 и <1/100
Редкие ≥1/10000 и <1/1000
Очень редкие <1/10000
Отдельные сообщения неуточненной частоты (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Редко: аллергические реакции.
Частота неизвестна: тошнота, дискомфорт в брюшной полости;
При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
СРОК ХРАНЕНИЯ
3 года
Не применять по истечении срока годности.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Без рецепта
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
«Юник Фармасьютикал Лабораториз» (Отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Индия
Нилам Сентер, крыло «Б», 4 этаж, Хинд Сайкл Роуд, Ворли, Мумбай – 400 030, Индия
Тел.: +91 22 2439 5200/2439 5500/ Факс: + 91 22 2431 5331/2431 5334
электронная почта: info@jbcpl.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Филиал ООО «Джонсон & Джонсон» в Республике Казахстан
050040, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Тимирязева 42, павильон 23-А
тел./факс: +7 (727) 356-88 -11; +7 (727) 356-88-19
электронная почта: safetyru@its.jnj.com