Канефрон Н 100мл капли для приема внутрь

СОСТАВ

100 г препарата содержат

активные  вещества: 29 г водно-спиртового экстракта из лекарственного растительного сырья: Золототысячника травы 0.6 г, Любистока лекарственного корней  0.6 г ,Розмарина листьев 0.6.

вспомогательные вещества: Этанол, вода очищенная 

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Другие препараты для лечения урологических заболеваний.

Код АТХ G04BX

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакокинетика

Измерение трех маркеров в плазме животных в доклинических исследованиях показало дозо-пропорциональное воздействие после перорального применения высоких доз Канефрон® Н в исследованиях токсичности при многократном введении. Кроме того, при повторных введениях аккумуляции не наблюдалось.

Фармакодинамика

В различных клинических испытаниях применение Канефрон® Н приводило к быстрому снижению количества жалоб, связанных с воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей.

Результаты, полученные в ходе этих клинических исследований, свидетельствуют о противовоспалительном, спазмолитическом, антиноцицептивном и антибактериальном эффектах Канефрон® Н.

Канефрон® Н проявлял антиоксидантную, а также противовоспалительную активность, понижал физиологически релевантные концентрации реактивных форм кислорода и азота, препятствовал высвобождению простагландина Е2 и цитокинов, а также препятствовал продукции лейкотриенов.

Канефрон® Н уменьшал адгезию уропатогенных бактерий к эпителиальным клеткам мочевого пузыря.

Индивидуальные компоненты Канефрон® Н обладают антибактериальной активностью и оказывают мочегонное действие, которое поддерживает антибактериальную активность, поскольку бактерии вымываются из мочевых путей.

Исследований токсичности Канефрон® Н капель, кроме исследований мутагенности, не проводилось. Однако токсичность таблеток и активного вещества, т.е. смеси лекарственного растительного сырья 1:1:1, изучена широко.

Данные о канцерогенном потенциале Канефрон® Н отсутствуют.  

Показания

- острый и хронический цистит

- в качестве дополнительного средства лечения в специфической терапии

 пиелонефрита, гломерулонефрита, интерстициального нефрита

- профилактика образования мочевых камней

- после операционного удаления мочевых камней

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Взрослым:  по 50 капель 3 раза в день.

После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение в течение 2 – 4 недель.

Принимайте разовую дозу утром, в обед и вечером.

При необходимости, чтобы смягчить горький вкус, Канефрон® Н можно принимать вместе с другими жидкостями. Продолжительность лечения определяется лечащим врачом.

Из-за хорошей переносимости препарат показан для длительного применения. При применении препарата рекомендуется обильное потребление жидкости.

При использовании держите флакон в вертикальном положении.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты.

При оценке частоты возникновения нежелательных реакций за основу были положены следующие категории:

очень часто: ≥1/10часто: ≥1/100, но <1/10 нечасто: ≥1/1000, но <1/100 редко: ≥1/10000, но <1/1000 очень редко: <1/10000частота неизвестна:

не может быть оценена на основе имеющихся данных

часто:

- желудочно-кишечные расстройства (например тошнота, рвота, диарея)

возможны:

- аллергические реакции на компоненты препарата (например сыпь, зуд)

При первых признаках аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

- повышенная индивидуальная чувствительность к любым компонентам препарата, к другим растениям семейства зонтичных (Umbelliferae) (например, анис, фенхель) или к анетолу (компонент эфирных масел)

- язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период

- детский возраст до 18 года

- отеки вследствие нарушения функции сердца или почек и/или если

 ограниченное потребление жидкости было рекомендовано врачом.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Неизвестны. Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При продолжительной высокой температуре, спазмах, наличии крови в моче, нарушениях мочеиспускания и острой задержке мочи необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.

Данный препарат содержит 19 % алкоголя по объему.

Капли для приема внутрь не следует применять больным, страдающим алкоголизмом, а также после успешного антиалкогольного лечения. С осторожностью следует принимать пациентам с заболеваниями печени или эпилепсией.

Во время хранения допускается легкое помутнение или выпадение осадка. Это не влияет на эффективность препарата.

Перед употреблением взбалтывать!

Беременность и лактация

Канефрон® Н следует принимать во время беременности только по назначению врача, после оценки врачом соотношения пользы-риска от его применения и строго следуя указаниям по его применению. Лекарственное средство не следует принимать женщинам в период грудного вскармливания.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортом и выполнять работу с потенциально опасными механизмами

ПЕРЕДОЗИРОВКА

О случаях передозировки не сообщалось. Лечение симптоматическое. 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

СРОК ХРАНЕНИЯ

2 года.

Период применения после вскрытия флакона 6 месяцев.

Не применять по истечении срока годности.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Бионорика СЕ, D-92308 Ноймаркт/Германия

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Бионорика КАЗ»

050060 г. Алматы, ул. Жарокова 331, тел: 250-93-99