СОСТАВ
100 г препарата содержит
активные вещества:
Araneus diadematus D6 5.0 г
Calcium phosphoricum D12 5.0 г
Equisetum hiemale D4 5.0 г
Ferrum iodatum D12 10.0 г
Fumaria officinalis D4 5.0 г
Gentiana lutea D5 5.0 г
Geranium robertianum D4 10.0 г
Levothyroxinum D12 5.0 г
Myosotis arvensis D3 5.0 г
Nasturtium officinale D4 10.0 г
Natrium sulfuricum D4 5.0 г
Pinus silvestris D4 5.0 г
Scrophularia nodosa D3 5.0 г
Smilax D6 5.0 г
Teucrium scorodonia D3 5.0 г
Veronica officinalis D3 5.0 г
вспомогательные вещества: вода очищенная, этанол 96 % (35 % (об/об) или 29.0 % (м/м)).
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты.
Код АТХ V03АХ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Капли
ПОКАЗАНИЯ
Поддержание лимфатической системы при инфекциях, связанных с увеличением лимфатических узлов; и в качестве поддерживающей терапии при легкой форме удержания жидкости в организме, сопровождаемой отеком конечностей.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Ни одного случая взаимодействия с другими лекарственными препаратами не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Лимфомиозот Н содержит 35 об. % этанола, то есть до 138 мг на дозу (из 10 капель). Противопоказан лицам страдающим алкоголизмом. Также это следует принимать во внимание беременным или кормящим женщинам, детям и пациентам с заболеваниями печени или эпилепсией.
Если симптомы сохраняются или ухудшаются, вы должны проконсультироваться с врачом или профессиональным медицинским работником.
Во время беременности или лактации
Не изучена токсичность гомеопатически разведенных веществ входящих в состав препарата при беременности и грудном вскармливании. Необходимо проконсультироваться с врачом перед применением во время беременности и грудного вскармливания.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами, но следует учесть, что Лимфомиозот Н содержит в составе этанол.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Режим дозирования
Стандартная дозировка:
Взрослые (и дети старше 12 лет):
10 капель 3 раза в день.
В педиатрии:
Новорожденные (грудные) дети и дети до 2-х лет: по 3 капли 3 раза в день.
2-5 лет: по 5 капель 3 раза в день.
6-11 лет: по 7 капель 3 раза в день.
Первоначальная дозировка при остром состоянии:
Взрослым (и дети старше 12 лет): по 10 капель каждые 30 мин. – 1 час, не более 12 раз в день, затем продолжить в стандартной дозировке.
В педиатрии:
Новорожденные (грудные) дети и дети до 2-х лет: по 3 капли каждые 30 мин. – 1 час, не более 12 раз в день, затем продолжить в стандартной дозировке.
2-5 лет: по 5 капель каждые 30 мин. – 1 час, не более 12 раз в день, затем продолжить в стандартной дозировке.
6-11 лет: по 7 капель каждые 30 мин. – 1 час, не более 12 раз в день, затем продолжить в стандартной дозировке.
Курс лечения - 2-5 недель.
Метод и путь введения
Препарат следует принимать в промежутках между приемами пищи. Для детей добавьте капли в небольшое количество воды.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Ни одного случая передозировки не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у вас есть какие-либо вопросы по использованию данного препарата, спросите своего врача или медицинского работника.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Аллергия (гиперчувствительность) возможна в крайне редких случаях.
В отдельных случаях сообщалось о появляющихся кожных реакциях.
СРОК ХРАНЕНИЯ
5 лет
Не применять по истечении срока годности!
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Без рецепта
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
Эл. почта: info@heel.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «AEM Services»
050040, РК, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103
Тел.: +7 707 798 83 99
Эл. почта: aemservices@mail.ru