став
1 мл препарата содержит:
активные вещества: масла сосны горной 35.0 мг, масла мятного 10.0 мг, масла эвкалиптового 5.0 мг, тимола 0.3 мг, α-токоферола ацетата 15.0 мг.
вспомогательные вещества: триглицериды со средней длиной цепи до 1.0 мл
Фармакотерапевтическая группа
Назальные препараты. Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Комбинированные препараты
Код АТХ R01AX30
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Спрей назальный
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Пиносол® обладает противовоспалительным и противоотечным действием, частично снимает симптомы местных экссудативных реакций, снижает вязкость секрета слизистой оболочки дыхательных путей. Препарат проявляет антибактериальную активность в отношении некоторых штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также обладает противогрибковым действием в отношении дрожжей и плесневых грибов.
ПОКАЗАНИЯ
- острые и хронические риниты неаллергической этиологии
- ринофарингиты
- инфекционно-воспалительные заболевания слизистой оболочки носа и носоглотки
- ларинготрахеиты
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Для назального применения.
Перед применением нужно снять защитный колпачок насоса-дозатора, слегка нажимая на него пальцами, сделать 2 пробных впрыскивания (не в носовые ходы), затем впрыснуть препарат в каждый носовой ход. После использования необходимо закрыть насос-дозатор защитным колпачком.
Рекомендуемая доза Пиносол® для взрослых и детей старше 12 лет: одно впрыскивание в каждый носовой ход 3-6 раз в сутки в зависимости от выраженности воспалительного процесса.
Продолжительность лечения определяет лечащий врач в зависимости от характера и динамики заболевания.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Редко:
- зуд
- жжение носовой полости
- отек слизистой оболочки носовой полости
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- гиперчувствительность к компонентам лекарственного препарата
- аллергические риниты
- детский возраст до 12 лет
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Не известны
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Перед применением препарата Пиносол® необходимо проверить индивидуальную реакцию пациента на препарат после однократного вспрыскивания в нос, в случае возникновения аллергических реакций препарат следует отменить.
С осторожностью назначают пациентам с заболеваниями печени тяжелой степени.
Не допускать попадания препарата в глаза!
Беременность и период лактации
Препарат можно применять в терапевтических дозах в период беременности и лактации.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Не выявлена
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 °С до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
После вскрытия флакон хранить не более 28 дней.
СРОК ХРАНЕНИЯ
2 года
Не использовать по истечении срока годности
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ПАО Фармак, Украина
Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукции (товара) на территории Республики Казахстан
ТОО «Санофи-авентис Казахстан»
050013 г. Алматы, ул. Фурманова 187 Б
телефон: 8-727-244-50-96
факс: 8-727-258-25-96
e-mail: quality.info@sanofi.com