
СОСТАВ
Одна таблетка содержит
активное вещество – инозин (в пересчете на 100% вещество) – 200 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон , сахарная пудра, кислота стеариновая, опадрай II (содержит : спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350), окрашивающий пигмент желтого цвета ( содержит титана диоксид E 171, железа оксид желтый E 172, алюминиевый лак на основе желтого хинолинового Е 104.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Прочие кардиотонические препараты .
Код АТХ С01ЕВ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Таблетки, покрытые оболочкой
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакокинетика
Хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Метаболизируется в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующим ее окислением. В незначительном количестве выделяется почками.
Фармакодинамика
Метаболическое средство, предшественник аденозинтрифосфата, оказывает антигипоксическое, метаболическое и антиаритмическое действие. Повышает энергетический баланс миокарда, улучшает коронарное кровообращение, предотвращает последствия интраоперационной ишемии почек. Принимает непосредственное участие в обмене глюкозы и способствует активизации обмена в условиях гипоксии и при отсутствии аденозинтрифосфата.
Активирует метаболизм пировиноградной кислоты для обеспечения нормального процесса тканевого дыхания, а также способствует активированию ксантин-дегидрогеназы. Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность некоторых ферментов цикла Кребса. Проникая в клетки, повышает энергетический уровень, оказывает положительное действие на процессы обмена в миокарде, увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле, в результате чего возрастает ударный объем крови.
Снижает агрегацию тромбоцитов, активирует регенерацию тканей (особенно миокарда и слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта).
ПОКАЗАНИЯ
- миокардиты
- миокардиодистрофии, связанное с физической перегрузкой, перенесенными инфекционными заболеваниями, эндокринными нарушениями (тиреотоксическое сердце)
- профилактика аритмий, связанных с передозировкой сердечных гликозидов
- острые и хронические гепатиты, цирроз печени (в составе комбинированной терапии)
- подготовка к операции на ишемизированной почке
- профилактика лейкопении при лучевой терапии, лучевая болезнь
- порфирия
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Применяют внутрь до еды.
Взрослым назначают в суточной дозе 600 – 2400 мг. Лечение начинают с применения 200 мг 3 - 4 раза в день. При отсутствии нежелательного действия, через 2 - 3 дня дозу повышают до 400 мг 3 раза в день. Продолжая повышение дозы каждые 2 - 3 дня, переходят на прием Рибоксина в дозе 400 мг вначале 4 раза в день, а затем – 6 раз в день. Курс лечения составляет 1- 3 месяца.
При обострении порфирии Рибоксин назначают по 400 мг 4 раза в день ежедневно в течение 1- 3 месяцев.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
- гиперурикемия
- обострение подагры (при длительном приеме высоких доз)
- аллергические реакции: кожный зуд, гиперемия кожи
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- подагра
- гиперчувствительность к Рибоксину
- брадиаритмии 2 – 3 степени
- cиндром слабости синусового узла
- WPW – синдром, симптом Морганьи – Адамса – Стокса
- детский и подростковый возраст до 18 лет
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Усиливает эффекты анаболических стероидов и нестероидных анаболических средств при одновременном применении.
Ослабляет бронхолитический эффект теофиллина и психостимулирующее действие кофеина.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Особая осторожность при назначении Рибоксина должна соблюдаться у пациентов с нарушениями функции почек. При этом рекомендуется контролировать уровень мочевой кислоты и мочевины в крови.
Использование при лейкопении
Применение Рибоксина не рекомендуется при тяжелых формах лейкопении, при уровне нейтрофилов периферической крови ниже 1,5 ×109 в литре.
Беременность и период лактации
Рибоксин назначается в период беременности и лактации с учетом пользы/риска.
Особенности влияния лекарственных средств на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами
Прием Рибоксина не отражается на способности пациента к управлению автотранспортным средством или иной операторской деятельности.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
При наличии явлений индивидуальной непереносимости лекарственное средство отменяют и проводят десенсибилизирующую терапию. Возможно повышение уровня мочевой кислоты в крови, которое у больных подагрой ведет к обострению, требующему отмены препарата.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
СРОК ХРАНЕНИЯ
3 года
Не применять после истечения срока годности.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27, тел/факс 8-(10375177)744280.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»,
Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27,