
СОСТАВ
Гипертонический раствор натуральной стерилизованной морской воды. Содержание NaCl – 23г/л. - 2,3 % раствор морской воды. Не содержит сосудосуживающих компонентов и консервантов.
ФОРМА ВЫПУСКА
Капли
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Синомарин® Нео применяется для профилактики и комплексного лечения острых и хронических воспалительных заболеваний полости носа, околоносовых пазух и носоглотки у детей.
ПОКАЗАНИЯ
В составе комплексного лечения острых и хронических заболеваний полости носа и придаточных пазух, сопровождающихся заложенностью носа у детей с первых дней жизни и старше:
- риниты (инфекционные или аллергический);
- ОРВИ и грипп;
- cинуситы.
- Для профилактики вторичных ЛОР-инфекций и осложнений, например отит.
- После эндоназальных операций, для ускорения выздоровления.
- При нарушении дыхательной функции или при остром бронхиолите (ингаляции с помощью небулайзера).
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Только для интраназального применения и для дыхательных ингаляций (с помощью небулайзера).
Каждый флакон должен использоваться только один раз.
Нет информации о нежелательных эффектах.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
По несколько капель в каждый носовой ход, 2-3 раза в день (или согласно врачебным рекомендациям). При необходимости возможно увеличение кратности промывания. Длительность применения не ограничена.
При распылении с помощью небулайзера, в емкость для лекарств добавляется до 5 мл Синомарин® Нео. Ингаляции делают 3 раза в день или в соответствии с рекомендациями врача.
Синомарин® Нео можно использовать с любым типом небулайзера, который доступен на рынке.
СРОК ХРАНЕНИЯ
3 года
Не применять по истечении срока годности.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить при температуре не выше 25°C, в защищенном от солнечного света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Gerolymatos Intermational S.A., Греция
13, Askilipiou str., 145 68 Kryoneri, Attiki, Greece. Тел +30 2103500800
www.sinomarin.com
Изготовлено на заказ для компании Seltfar LTD., Великобритания.
(Berkeley Square house office 132, London, England, W1J 6BD).
Тел./факс +44 (0)207 969 1421/1424, info@seltfar.co.uk
Уполномоченный представитель производителя на территории Республики Казахстан и организация, принимающая претензии (предложения) по медицинскому изделию от потребителей и ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью медицинского изделия на территории Республики Казахстан:
Представительство «Сэлтфар ЛТД». г. Алматы, пр. Аль-Фараби 5, Нурлы Тау 1А, офис 301. Тел\факс +7 (727) 311 16 28, info@seltfarrep.kz