
СОСТАВ
100 г мази содержит
активное вещество – сульфаниламид 10 г
вспомогательное вещество – вазелин медицинский 90 г
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Дерматология. Антибиотики и химиотерапевтические препараты для применения в дерматологии. Химиотерапевтические препараты для местного применения. Сульфонамиды. Сульфаниламид.
Код ATХ D06BA05
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Мазь
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Антибактериальное средство широкого спектра действия. Сульфаниламид – один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате – к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.
Сульфаниламид активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.
Фармакокинетика
При местном применении сульфаниламидов, создаются высокие локальные концентрации активных компонентов. Системная адсорбция через поврежденную (раневую, ожоговую) поверхность кожи сульфаниламидов может достигать 10%.
ПОКАЗАНИЯ
- инфицированные раны
- ожоги (I и II степени)
- фолликулиты
- фурункулы
- карбункулы
- вульгарные угри
- импетиго
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- повышенная чувствительность к сульфаниламидам
- почечная и печеночная недостаточность
- врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Не выявлены
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Не установлены
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Применение в педиатрии
Применение препарата в детской практике возможно по назначению врача.
Во время беременности или лактации
Применение препарата в период беременности и лактации противопоказано.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Режим дозирования
Данные отсутствуют
Метод и путь введения
Наружно. Наружно наносят непосредственно на пораженную поверхность или на марлевую салфетку; перевязки производят через 1-2 дня.
Длительность лечения
Продолжительность лечения 7-10 дней.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Не выявлены
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Нежелательные явления приведены ниже по системно-органным классам и частоте по следующей классификации: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10,000 до <1/1000), очень редко (<1/10,000), частота неизвестна (нежелательные реакции, частота которых неизвестна, так как не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Местные аллергические реакции
- зуд
- крапивница
СРОК ХРАНЕНИЯ
5 лет
Не применять после истечения срока годности!
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25˚С.
Хранить в недоступном для детей месте!
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Без рецепта
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан
г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Е
тел./факс +7727233-27-58
э-почта: farm-4@mail.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан
г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Е
тел./факс +7727233-27-58
э-почта: farm-4@mail.ru