Структум 500мг №60 капс

СОСТАВ

Одна капсула содержит

активное вещество – натрия хондроитина сульфат 500 мг,

вспомогательные вещества: тальк,

состав капсулы: индиготин (Е132), титана диоксид (Е171), желатин.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Хондроитина сульфат.

Код АТХ М01АХ25

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Капсулы

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Хондроитинсерная кислота является важным компонентом костной и хрящевой ткани.

Фармакокинетика

Не применимо

ПОКАЗАНИЯ

- симптоматическое лечение с замедленным действием остеоартрита тазобедренного и коленного суставов

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому  из вспомогательных веществ

- детский и подростковый возраст до 18 лет

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Исследования взаимодействия не проводились

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Этот лекарственный препарат содержит 45,7 мг натрия в 1 капсуле, что эквивалентно 2% от максимального суточного потребления  (2 г натрия для взрослого человека), рекомендованного ВОЗ.

Этот лекарственный препарат содержит 7,5 мг алкоголя (этанола) в 1 капсуле, что эквивалентно 0,11 мг / кг. Количество этанола, содержащееся в каждой капсуле, эквивалентно менее 1 мл пива или 1 мл вина. Количество алкоголя, содержащееся в этом лекарственном препарате, вряд ли окажет заметное влияние.

Беременность и период лактации

Беременность

Нет данных или имеются ограниченные данные, касающиеся применения хондроитина сульфата у беременных женщин.

Исследования не указывают на прямые или косвенные вредные эффекты в отношении репродуктивной токсичности.

В качестве меры предосторожности, предпочтительно избегать применения Структум® во время беременности.

Период лактации

Неизвестно, экскретируется хондроитин сульфат или его метаболиты из организма матери в материнское молоко. Нельзя исключать риск для новорожденных/младенцев. Структум® не следует использовать во время кормления грудью.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Соответствующие клинические исследования не проводились.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Режим дозирования

Структум® предназначен для применения только у взрослых.

По 1 капсуле 500 мг 2 раза в день.

Максимальная суточная доза – 1 грамм.

Метод и путь введения

Пероральный

Капсулу принимают внутрь целиком, запивая водой в достаточном количестве.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптоматическая терапия.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Часто

- головокружение

- диарея

- боль в эпигастрии

- тошнота

Нечасто

- крапивница

- зуд

- кожная сыпь

- отек лица

Редко

- рвота

- ангионевротический отек

- эритема

СРОК ХРАНЕНИЯ

3 года

Не применять по истечении срока годности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить при температуре не выше 25оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

По рецепту

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Пьер Фабр Медикамент Продакшн

Прогифарм, ул. Лисс, 45500 Жиен, Франция

тел.: + 33 1 49 10 80 00, факс: + 33 5 63 71 39 15

е-mail: medical_information@pierre-fabre.com

Наименование, адрес и контактные данные  (телефон,  факс,  электронная  почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и   ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство компании «ЕВРОМЕДЕКС» в Республике Казахстан

050009, г. Алматы, пр. Абая, дом 153, кв.13

Тел./Факс: +7(727) 3943408, 8-747-168-17-62, 8-747-168-17-69

e-mail: office.kz@euromedex.com