Трикортин 12мг+1мг/2мл №5 амп раствор для внутримышечного введения

СОСТАВ

Одна ампула содержит

активные вещества: фосфолипиды коры головного мозга свиньи 12.00 мг, цианокобаламин  1000.00 мкг,

вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, динатрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, эфиры кислоты п-гидроксибензойной, вода для инъекций.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD – Attention deficit hyperactivity disorder) и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства.

Код АТХ N06BX

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Раствор

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Парентеральное введение фосфолипидов коры головного мозга свиньи (phospholipid neurohomologous) способно активировать нейронный метаболизм, нормализуя ферментную активность мембраны, повышая круговорот нейромедиаторов, глицидный метаболизм и один из эндогенных фосфолипидов. Цианокобаламин принимает участие в качестве вспомогательного фактора в метаболизме нервных клеток, выполняя нейроцитотрофическое действие.

Фармакокинетика

Метаболическое предназначение и стабильность двойных отмеченных фосфолипидов, вводимых парентерально, были изучены и через призму общей радиоактивности в мозге, и тенденции отношения 3H/14C на клеточном уровне. Исследования показывают, что эти молекулы стабильны на гематологическом уровне, и достигают мозга в целом.

ПОКАЗАНИЯ

- полинейропатический синдром

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

 - гиперчувствительность к компонентам препарата или другим веществам, сходных по химической структуре и к любому из вспомогательных веществ

- детский и подростковый возраст до 18 лет

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Особые указания и меры предосторожности для применения отсутствуют.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Сообщений о взаимодействии с другими лекарственными препаратами не поступало.

Случаи несовместимости ТРИКОРТИН®  с другими препаратами неизвестны.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Лекарственное средство может применяться в период беременности и кормления грудью под непосредственным наблюдением врача.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и рабочими механизмами.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Режим дозирования

Вводится по 2 мл внутримышечно, один раз в сутки по предписанию врача.

Метод и путь введения

Для внутримышечного введения.

Длительность лечения

Продолжительность лечения в соответствии с предписанием врача.   

ПЕРЕДОЗИРОВКА

О симптомах передозировки не сообщалось.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Не было сообщено о каких-либо побочных эффектах, которые могли бы быть отнесены к данному препарату.

СРОК ХРАНЕНИЯ

2,5 года.

Не применять по истечении срока годности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

По рецепту

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Фидиа фармацеутиси Эс.Пи.Эй.,  

35031, Абано Терме, Виа Понте делла Фаббрика, 3/А, Италия

Тел:  +39049823 2111

факс: +39049810653

Адрес электронной почты: info@fidiapharma.it

Наименование, адрес и контактные данные  (телефон,  факс,  электронная  почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и  ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО "Биофармед” 050008, Республика Казахстан, г. Алматы, ул.Муканова, дом 241, кв.42.

Тел/факс: +7 (727) 313-74-96, 313-74-97 факс

Адрес электронной почты: too.biofarmed@mail.ru