Троксерутин Ветпром 2% 40г гель

СОСТАВ

100 г геля содержат

активное вещество - троксерутина 2,0 г,

вспомогательные вещества: карбомер, троламин, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, вода очищенная.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Биофлаваноиды. Троксерутин.

Код АТХ С05СА04

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Гель

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Фармакодинамические эффекты

Троксерутин обладает венотоническим, ангиопротекторным, противоотечным, противовоспалительным,  антиоксидантным действием. Участвует в окислительно-восстанговительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую килоту клеточсных оболочек и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови.

Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов. Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. Нетоксичен, имеет большую широту терапевтического действия.

Фармакокинетика

При нанесении геля на кожу активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2 – 5 часов в подкожной жировой клетчатке.

Метаболизируется в печени с образованием 2 метаболитов. Выводится почками и с желчью (11 % в неизмененном виде) в течение суток.

ПОКАЗАНИЯ

- боли и отеки, связанные с хронической венозной недостаточностью

- чувство тяжести и боли в ногах, отечность лодыжек

- усталость, припухлость, судороги, парестезии

- острый поверхностный тромбофлебит и перифлебит

- варикозный дерматит

- боли и отеки травматического характера (в т.ч. при повреждении связок, растяжениях или ушибах мышц)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

- нарушение целостности кожных покровов

- детям до 15 лет

- беременность I триместр, период лактации

С осторожностью при почечной недостаточности (длительное использование).

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

При местном применении Троксерутина Ветпром лекарственные взаимодействия не известны.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не наносить на слизистые оболочки и открытые раны!

Во время беременности или лактации

Применение во II и III триместре беременности возможно в том случае, если ожидаемая польза для матери преобладает над возможным риском для плода.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Лекарственный препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Режим дозирования

Гель наносят утром и вечером на область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного впитывания в кожу. Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между двумя сеансами лечения не менее 10-12 часов.

При необходимости гель можно наносить под бинты или эластичные чулки.

Длительность лечения определяется до полного исчезновения отеков и других симптомов.

Метод и путь введения

Гель применяется наружно.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Опасности передозировки не существует благодаря способу применения препарата. При случайном проглатывании большого количества геля прибегают к промыванию полости рта и желудка. При необходимости назначают симптоматическое лечение.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Редко

-         покраснение, зуд, сыпь, дерматит

-         головная боль

СРОК ХРАНЕНИЯ

5 лет.

Не применять по истечении срока годности!

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Без рецепта.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ВетПром АД, Болгария

2400 г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26.

Тел.: +35924519300.

E-mail: office@vpharma.bg

Наименование, адрес и контактные данные  (телефон,  факс,  электронная  почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство «ДАНСОН-БГ» ООД в Казахстане

Адрес: Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Айтиева 46-18.

Тел/Факс: +7 (727) 395 91 13.

Моб. тел: +7 (701) 718 25 92,

e-mail: layka16@mail.ru