Улсепан 40мг №14 табл

СОСТАВ

Одна таблетка содержит

активное вещество - пантопразол 40 мг (в виде пантопразола натрия сесквигидрата 45.10 мг),

вспомогательные вещества: маннит 29.50 мг, кальция карбонат, кросповидон, коповидон (коллидон VA 64), сахарозы стеарат 3.80 мг, кальция стеарат,

состав пленочной оболочки: Опадри® белый YS-1-7027*,

состав кишечнорастворимой оболочки: Acryl-Eze® желтый 93O92157**

* состав Опадри® белый YS-1-7027: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), триацетин, вода очищенная***.

**состав Acryl-Eze® желтый 93О92157: сополимер метакриловой кислоты Тип С, тальк, титана диоксид (Е 171), триэтилцитрат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия гидрокарбонат, железа(III) оксид желтый (Е 172), натрия лаурилсульфат, вода очищенная***.

*** - Не входит в состав готового продукта

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (gastro-oesophageal reflux disease- GORD). Протонового насоса ингибиторы. Пантопразол.

Код АТХ А02ВС02

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Таблетки

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Механизм действия

Пантопразол является замещенным бензимидазолом, который снижает секрецию соляной кислоты в желудке за счет реакции специфического связывания с Н+,К+-АТФазой (протонная помпа) париетальных клеток.

В париетальных клетках желудка в кислой среде пантопразол превращается в активную форму и ингибирует фермент Н+,К+-АТФазу, которая участвует в заключительной стадии синтеза соляной кислоты. Лекарственное средство оказывает дозозависимое действие и ингибирует как базальную, так и стимулированную секрецию соляной кислоты. У большинства пациентов симптомы заболевания, развитие которых обусловлено повышенной секрецией соляной кислоты, нивелируются в течение 2 недель. Как и при приеме других ИПП или блокаторов Н2-рецепторов, опосредованное пантопразолом снижение кислотности в желудке приводит к пропорциональному повышению секреции гастрина, которое носит обратимый характер. Так как пантопразол нарушает работу конечного звена, участвующего в синтезе соляной кислоты, он может ингибировать ее секрецию независимо от типа стимулирующих веществ (ацетилхолин, гистамин, гастрин). Лекарственное средство при пероральном приеме оказывает тот же эффект, что и при внутривенном введении.

Фармакодинамические эффекты

При применении пантопразола уровень гастрина в крови натощак повышается. Как правило, этот показатель не выходит за верхнюю границу нормальных значений при кратковременном лечении, однако длительное использование пантопразола обычно сопровождается его двукратным увеличением. В редких случаях может наблюдаться значительное повышение концентрации гастрина в крови. Как результат, в процессе долгосрочного лечения в небольшом количестве случаев отмечалась слабо или умеренно выраженная пролиферация специфических эндокринных (энтерохромаффинных) клеток желудка (от простой до аденоматозной гиперплазии). При этом случаев возникновения состояний, предрасполагающих к развитию карциноидных опухолей (атипичная гиперплазия), или карциноидов желудка, о которых сообщалось в исследованиях на животных (см. раздел 5.3), у человека не зафиксировано.

Согласно результатам исследований на животных нельзя исключить влияния пантопразола при длительном применении (более одного года) на показатели, связанные с эндокринной функцией щитовидной железы.

В результате снижения секреции соляной кислоты во время лечения антисекреторными препаратами концентрация гастрина в крови повышается. При снижении кислотности в желудке также повышается уровень CgA. Повышение концентрации CgA в крови может приводить к искажению результатов анализов при проведении диагностического исследования с целью выявления нейроэндокринных опухолей.

Согласно имеющимся данным при определении уровня CgA применение ИПП следует прекратить в период от 5 дней до 2 недель до исследования. Это необходимо для того, чтобы уровень CgA вернулся в пределы нормальных значений, так как он может быть повышен в результате использования ИПП.

Фармакокинетика

Всасывание

Пантопразол быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, его максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается уже после однократного перорального приема в дозе 40 мг. Cmax достигается в среднем через 2,5 часа и составляет 23 мкг/мл, вышеуказанные значения остаются постоянными при многократном применении.

Фармакокинетические параметры пантопразола как при однократном, так и при многократном применении не отличаются между собой. В диапазоне доз от 10 мг до 80 мг при пероральном и внутривенном введении лекарственное средство имеет линейную кинетику изменения концентрации в плазме крови.

Абсолютная биодоступность таблетированной формы пантопразола составляет 77%. Одновременный прием пищи не влияет на биодоступность, показатели Cmax и площади под кривой «концентрация-время» (AUC), при этом увеличивается лишь вариабельность скорости всасывания препарата.

Распределение

Объем распределения пантопразола приблизительно 0,15 л/кг, степень связывания с белками плазмы крови составляет около 98%.

Метаболизм

Пантопразол метаболизируется практически исключительно в печени. Основным путем метаболизма является деметилирование при участии CYP2C19 с последующим сульфатированием. Другие пути биотрансформации включают окисление с участием CYP3A4.

Выведение

Конечный период полувыведения пантопразола составляет около 1 часа, клиренс составляет приблизительно 0,1 л/ч/кг; в единичных случаях отмечалась более медленная элиминация лекарственного средства. Длительность действия (ингибирование секреции соляной кислоты) пантопразола не коррелирует с периодом полувыведения и значительно его превышает, что обусловлено специфическим взаимодействием лекарственного средства с париетальными клетками желудка.

Метаболиты пантопразола выводятся преимущественно почками (около 80%) и через желудочно-кишечный тракт. Основным метаболитом лекарственного средства, который определяется как в крови, так и в моче, является конъюгированный с сульфатом десметилпантопразол, его период полувыведения составляет примерно 1,5 часа, что сопоставимо с таковым у пантопразола.

Особые группы пациентов

Пациенты с замедленным метаболизмом («медленные» метаболизаторы)

Приблизительно у 3% населения Европы отмечается функциональный дефицит CYP2C19 («медленные» метаболизаторы). У таких субъектов пантопразол метаболизируется главным образом с участием CYP3A4. После однократного применения лекарственного средства в дозе 40 мг у «медленных» метаболизаторов средние значения Cmax увеличились примерно на 60%, а средние значения AUC были в 6 раз выше по сравнению с субъектами, которые имели нормальную функциональную активность CYP2C19 («ультрабыстрые» метаболизаторы). Эти данные не имеют значения при выборе режима дозирования пантопразола.

Пациенты с нарушениями функции почек

Не требуется снижать дозу у пациентов с нарушениями функции почек (включая пациентов, находящихся на диализе), у них период полувыведения пантопразола непродолжительный и сравним с таковым у здоровых добровольцев. Лекарственное средство лишь в незначительной степени выводится из организма посредством диализа. Несмотря на то, что у пациентов с нарушениями функции почек основной метаболит пантопразола имеет более длительный период полувыведения (2-3 часа), он быстро элиминируется и его кумуляции в организме не происходит.

Пациенты с нарушениями функции печени

У пациентов с циррозом печени (классы А и В по классификации Чайлд-Пью) период полувыведения пантопразола увеличивается до 7-9 часов, а средние значения AUC повышаются в 5-7 раз по сравнению со здоровыми добровольцами, в то время как показатель Cmax увеличивается только в 1,5 раза.

Пациенты пожилого возраста

У пациентов пожилого возраста по сравнению с более молодыми добровольцами отмечалось незначительное (клинически незначимое) увеличение средних значений AUC и Сmax для пантопразола.

Дети

Установлено, что после однократного приема внутрь пантопразола в дозах 20 мг и 40 мг диапазон средних значений AUC и Cmax у детей в возрасте от 5 до 16 лет соответствовал таковому у взрослых.

После внутривенного введения пантопразола в дозах 0,8 мг/кг или 1,6 мг/кг у детей в возрасте от 2 до 16 лет не было обнаружено значимых взаимосвязей между клиренсом лекарственного средства и массой тела или возрастом ребенка. Показатели AUC и объем распределения соответствовали таковым у взрослых.

ПОКАЗАНИЯ

Взрослые и подростки в возрасте 12 лет и старше

-         гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь

Взрослые

-         эрадикация Helicobacter pylori (H. pylori) в комбинации с двумя соответствующими антибактериальными средствами у пациентов с язвенной болезнью, связанной с инфекцией H. pylori

-         язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

-         синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические состояния, характеризующиеся гиперсекрецией соляной кислоты.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

- гиперчувствительность к пантопразолу, замещенным бензимидазолам или к любому из вспомогательных веществ

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Нарушения функции печени

Во время лечения пантопразолом, особенно при длительной терапии, у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени следует регулярно контролировать концентрации ферментов печени в крови. В случаях, когда уровни ферментов печени в крови повышаются, прием препарата следует прекратить.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Лекарственные средства с рН-зависимой абсорбцией

Вследствие длительного значительного снижения секреции соляной кислоты пантопразол может снижать всасывание лекарственных средств, биодоступность которых в значительной степени зависит от рН среды желудка (например, некоторые противогрибковые средства из группы азолов, такие как кетоконазол, итраконазол, позаконазол, и другие лекарственные средства, такие как эрлотиниб).

Ингибиторы протеазы ВИЧ

Не рекомендуется использовать пантопразол совместно с ингибиторами протеазы ВИЧ, всасывание которых в значительной степени зависит от рН среды желудка, например, таких как атазанавир, потому что их биодоступность снижается.

В случаях, когда возникает необходимость одновременного использования ингибиторов протеазы ВИЧ с ИПП, доза пантопразола не должна превышать 20 мг в сутки, также рекомендуется проводить тщательный мониторинг пациентов (например, определение вирусной нагрузки). Может возникать необходимость в коррекции дозы ингибиторов протеазы ВИЧ.

Антикоагулянты из группы производных кумарина (фенпрокумон или варфарин)

Пантопразол при одновременном использовании с варфарином или фенпрокумоном не оказывал значимого влияния на фармакокинетику последних или МНО (международное нормализованное отношение). Однако были отмечены случаи, когда у пациентов, принимавших ИПП совместно с варфарином или фенпрокумоном, показатели МНО и протромбинового времени (ПВ) повышались. При увеличении значений МНО и ПВ повышается риск развития кровотечений, которые могут приводить, в том числе, и к летальному исходу. Рекомендуется контролировать показатели МНО и ПВ у пациентов, получающих препарат Улсепан вместе с варфарином или фенпрокумоном.

Метотрексат

Сообщалось, что у некоторых пациентов одновременное использование ИПП и метотрексата в высоких дозах (300 мг) приводит к повышению концентрации последнего в крови. Поэтому при использовании метотрексата в высоких дозах, например при онкологических заболеваниях и псориазе, следует рассматривать вопрос о временном прекращении применения препарата Улсепан.

Прочие взаимодействия

Пантопразол в значительной степени метаболизируется в печени изоферментами системы цитохрома P450. Основным путем метаболизма является деметилирование с участием CYP2C19, другие метаболические пути включают процессы окисления с участием CYP3A4.

Значимых клинических взаимодействий при совместном применении пантопразола и лекарственных средств, в метаболизме которых участвуют вышеуказанные изоферменты, таких как карбамазепин, диазепам, глибенкламид, нифедипин и пероральные контрацептивы, содержащие левоноргестрел и этинилэстрадиол, отмечено не было.

Нельзя исключить риск возникновения взаимодействий между пантопразолом и другими лекарственными средствами или химическими соединениями, в метаболической биотрансформации которых участвуют одни и те же изоферменты.

Результаты ряда исследований свидетельствуют об отсутствии лекарственных взаимодействий между пантопразолом и препаратами, в метаболизме которых участвуют CYP1A2 (такие как кофеин, теофиллин), CYP2C9 (такие как пироксикам, диклофенак, напроксен), CYP2D6 (такие как метопролол), CYP2E1 (такие как этанол). Пантопразол не оказывал влияния на опосредованное Р-гликопротеином всасывание дигоксина.

Не отмечалось каких-либо взаимодействий при одновременном применении пантопразола с антацидами.

Клинически значимых взаимодействий при совместном использовании пантопразола с различными антибиотиками (кларитромицин, метронидазол, амоксициллин) не обнаружено.

Ингибиторы и индукторы CYP2C19

Ингибиторы CYP2C19, такие как флувоксамин, могут повышать концентрацию пантопразола в крови. Поэтому при использовании подобных комбинаций может возникать необходимость в снижении дозы пантопразола у пациентов, которые получают длительную терапию лекарственным средством в высоких дозах, или у пациентов с нарушениями функции печени.

Индукторы CYP2C19 и CYP3A4, такие как рифампицин и препараты, содержащие зверобой (Hypericum perforatum), могут снижать концентрацию в плазме крови ИПП, которые метаболизируются вышеуказанными изоферментами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Нарушения функции печени

Во время лечения пантопразолом, особенно при длительной терапии, у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени следует регулярно контролировать концентрации ферментов печени в плазме крови. Если уровни печеночных ферментов повышаются, прием лекарственного препарата следует прекратить.

Комбинированная терапия с антибактериальными средствами при эрадикация H. pylori

При комбинированной терапии следует учитывать фармакологические данные, касающиеся соответствующих лекарственных средств.

Злокачественные новообразования желудка

Лечение пантопразолом может маскировать симптомы злокачественных новообразований желудка и тем самым замедлять процесс постановки правильного диагноза. В случае возникновения у пациента таких клинических симптомов, как, например, значительное снижение массы тела, многократная рвота, дисфагия, рвота с кровью, анемия или мелена, при подозрении на язву желудка или при ее наличии следует исключить злокачественное образование.

Если вышеуказанные симптомы сохраняются, несмотря на соответствующее лечение, следует рассмотреть вопрос о дальнейшем обследовании пациента.

Одновременное применение с ингибиторами протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ)

Не рекомендуется принимать пантопразол одновременно с ингибиторами протеазы ВИЧ, абсорбция которых напрямую зависит от рН среды желудка (например, такими как атазанавир), из-за значительного снижения их биодоступности.

Влияние на всасывание витамина В12

У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона и другими патологическими состояниями, характеризующимися гиперсекрецией соляной кислоты, которые требуют длительной терапии, пантопразол, как и все антисекреторные средства, может снижать всасывание витамина В12 (цианокобаламин) вследствие гипо- или ахлоргидрии. Это следует учитывать при длительном лечении пациентов, у которых отмечается снижение запасов витамина в организме или у которых имеются факторы риска его мальабсорбции, а также при наличии соответствующих клинических симптомов недостаточности витамина В12.

Долгосрочная терапия

При длительном лечении, особенно если продолжительность терапии пантопразолом превышает 1 год, пациенты должны находиться под регулярным медицинским наблюдением.

Бактериальные желудочно-кишечные инфекции

При терапии пантопразолом может незначительно повышаться риск возникновения желудочно-кишечных инфекций, вызываемых такими бактериями как Salmonella, Campylobacter или C. difficile.

Гипомагниемия

В редких случаях у пациентов, которые более трех месяцев получали терапию ингибиторами протонной помпы (ИПП), в том числе пантопразолом, возникала тяжелая гипомагниемия; в большинстве подобных случаев лекарственные средства использовались в течение года. Тяжелая гипомагниемия может проявляться утомляемостью, тетанией, делирием, судорогами, головокружением и аритмиями; ее симптомы могут развиваться постепенно и оставаться незамеченными. Гипомагниемия может сопровождаться развитием гипокальциемии и/или гипокалиемии. У большинства пациентов признаки гипомагниемии, а также признаки, связанных с ней гипокальциемии и/или гипокалиемии, нивелируются при назначении заместительной терапии препаратами магния и прекращении использования ИПП.

Пациенты, которые, предположительно, будут в течение длительного времени принимать ИПП, или используют ИПП совместно с дигоксином или другими лекарственными средствами, которые могут вызывать гипомагниемию (например, диуретики), должны находиться под наблюдением врача; рекомендуется контролировать концентрацию магния в крови как до начала, так и периодически во время лечения ИПП.

Переломы костей

ИПП, особенно при применении в высоких дозах или в течение длительного периода времени (> 1 года), могут повышать риск переломов бедра, запястья и позвоночника, в частности у пациентов пожилого возраста или при наличии других факторов риска. В обсервационных исследованиях установлено, что ИПП могут увеличивать риск переломов на 10-40%, что частично может быть обусловлено и другими факторами. Лечение пациентов с риском развития остеопороза должно проводиться в соответствии с клиническими рекомендациями, при этом они должны получать достаточное количество кальция и витамина D.

Подострая кожная красная волчанка

Очень редко использование ИПП обуславливает развитие подострой кожной красной волчанки. При появлении очагов поражения на коже, особенно в подверженных воздействию прямых солнечных лучей местах, которое сопровождается возникновением артралгии, пациент должен немедленно обратиться за медицинской помощью; в такой ситуации врач должен рассмотреть вопрос о прекращении применения препарата Улсепан. Пациенты, у которых в анамнезе отмечались случаи подострой кожной красной волчанки на фоне приема ИПП, имеют высокий риск развития этого заболевания при последующем использовании других лекарственных средств из группы ИПП.

Влияние на результаты лабораторных исследований

Повышенный уровень хромогранина А (CgA) в крови может искажать результаты анализов при проведении диагностического обследования с целью выявления нейроэндокринных опухолей. Чтобы избежать этого, применение ИПП следует прекратить, как минимум, за 5 дней до измерения уровня CgA. Если концентрации CgA и гастрина в крови не находятся в диапазоне нормальных значений, измерения необходимо провести повторно через 14 дней после прекращения приема ИПП.

Вспомогательные вещества

Препарат Улсепан содержит сахарозу, поэтому пациентам с редкими наследственными заболеваниями, которые характеризуются непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или сахаразо-изомальтазной недостаточностью, не следует принимать данный лекарственный препарат.

Препарат Улсепан содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной таблетке, т.е. практически «не содержит натрия».

Применение в педиатрии

Не рекомендуется использовать препарат Улсепан у детей в возрасте до 12 лет, так как эффективность и безопасность применения пантопразола недостаточно изучены у данной категории пациентов.

Во время беременности или лактации

Имеющиеся ограниченные данные о применении препарата у женщин в период беременности (300-1000 исходов беременности) свидетельствуют о том, что лекарственное средство не вызывает возникновения пороков развития и не оказывает токсического влияния на плод и новорожденного ребенка.

В качестве меры предосторожности препарат Улсепан не рекомендуется использовать у женщин в период беременности.

Имеются сообщения, что пантопразол выделяется с грудным молоком у человека (данные ограничены). Риск для ребенка, в том числе новорожденного, не может быть исключен. При принятии решения в вопросе прекращения грудного вскармливания или прекращения/прерывания терапии препаратом Улсепан необходимо оценить соотношение пользы от применения препарата для женщины и риска для ребенка.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Пантопразол не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

При применении лекарственного средства могут возникать такие нежелательные реакции, как головокружение и нарушения зрения, в подобных ситуациях пациентам следует воздержаться от вождения автотранспорта и управления механизмами.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Режим дозирования

Взрослые и подростки в возрасте 12 лет и старше

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь

Рекомендуемая доза: 1 таблетка (40 мг пантопразола) 1 раз в сутки. В некоторых случаях доза может быть удвоена (2 таблетки в сутки), особенно при отсутствии ответа на терапию другими лекарственными средствами. Продолжительность лечения для заживления очагов поражения при эзофагите обычно составляет 4 недели. В некоторых случаях для достижения надлежащего заживления очагов поражения лечение необходимо продолжать, как правило, еще в течение 4 недель.

Взрослые

Эрадикация H. pylori в комбинации с двумя соответствующими антибактериальными средствами¶

У пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, связанной с инфекцией H. pylori, для эрадикации микроорганизма следует использовать комбинированную терапию.  При этом необходимо соблюдать соответствующие клинические рекомендации (например, национальные рекомендации) по надлежащему назначению и применению антибиотиков, а также учитывать резистентность H. pylori. В зависимости от чувствительности микроорганизма рекомендуется использовать следующие комбинации:

а) одна таблетка препарата Улсепан 2 раза в сутки

+ 1000 мг амоксициллина 2 раза в сутки

+ 500 мг кларитромицина 2 раза в сутки;

б) одна таблетка препарата Улсепан 2 раза в сутки

+ 400-500 мг метронидазола (или 500 мг тинидазола) 2 раза в сутки

+ 250-500 мг кларитромицина 2 раза в сутки;

в) одна таблетка препарата Улсепан 2 раза в сутки

+ 1000 мг амоксициллина 2 раза в сутки

+ 400-500 мг метронидазола (или 500 мг тинидазола) 2 раза в сутки.

При комбинированной терапии для эрадикации H. pylori вторую таблетку препарата Улсепан следует принимать вечером за 1 час до еды. Длительность комбинированной терапии обычно составляет 7 дней, лечение может быть продолжено еще в течение 7 дней, максимальная продолжительность лечения не должна превышать более 2 недель. Если, с целью обеспечения заживления язв, показано дальнейшее применение пантопразола, рекомендуется использовать соответствующий режим дозирования лекарственного средства для терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Если комбинированная терапия не показана (например, у пациентов с отрицательными результатами тестов на H. pylori.), препарат Улсепан в качестве монотерапии следует применять согласно следующим схемам лечения:

Лечение язвенной болезни желудка

1 таблетка препарата Улсепан в сутки. В отдельных случаях доза может быть удвоена (2 таблетки в сутки), особенно при отсутствии ответа на лечение другими лекарственными средствами. Продолжительность лечения для заживления язвы желудка обычно составляет 4 недели. В некоторых случаях для достижения надлежащего заживления язвы лечение необходимо продолжать, как правило, еще в течение 4 недель.

Лечение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки

1 таблетка препарата Улсепан в сутки. В отдельных случаях доза может быть удвоена (2 таблетки в сутки), особенно при отсутствии ответа на лечение другими лекарственными средствами. Продолжительность лечения для заживления язвы двенадцатиперстной кишки обычно составляет 2 недели. Если по истечении этого периода надлежащего заживления язвы не отмечается, в большинстве случаев требуется продолжать терапию еще в течение 2 недель.

Лечение синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических состояний, характеризующихся гиперсекрецией соляной кислоты

Для длительной терапии синдрома Золлингера-Эллисона и патологических состояний, характеризующихся гиперсекрецией соляной кислоты, рекомендуемая начальная суточная доза составляет 80 мг пантопразола (2 таблетки препарата Улсепан), впоследствии она может быть скорректирована индивидуально в зависимости от уровня секреции соляной кислоты. Если суточная доза пантопразола превышает 80 мг, ее следует разделить на два приема. При необходимости можно увеличить дозировку лекарственного средства до 160 мг в сутки, однако, продолжительность применения пантопразола в таких дозах должна ограничиваться периодом, необходимым для достижения надлежащего контроля секреции кислоты. При синдроме Золлингера-Эллисона и других патологических состояниях, характеризующихся гиперсекрецией соляной кислоты, длительность лечения не ограничена и зависит от клинической ситуации.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушениями функции печени

Суточная доза пантопразола у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не должна превышать 20 мг (следует использовать лекарственный препарат в соответствующей дозировке и лекарственной форме, позволяющей соблюдать указанный режим дозирования). Препарат Улсепан не следует применять в составе комбинированной терапии для эрадикации H. pylori у пациентов с умеренными выраженными или тяжелыми нарушениями функции печени (данные об эффективности и безопасности применения препарата ограничены).

Пациенты с нарушениями функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек коррекция дозы не требуется. Препарат Улсепан не следует использовать в составе комбинированной терапии для эрадикации H. pylori у пациентов с нарушениями функции почек (данные об эффективности и безопасности применения препарата ограничены).

Пациенты пожилого возраста

У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Дети

Не рекомендуется использовать препарат Улсепан у детей в возрасте до 12 лет, так как эффективность и безопасность применения пантопразола недостаточно изучены у данной категории пациентов.

Метод и путь введения

Препарат предназначен для приема внутрь.¶ Таблетку следует проглатывать целиком за 1 час до еды, не разжевывая и не разламывая, запивая небольшим количеством воды.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы передозировки у человека неизвестны.

Установлено, что пантопразол хорошо переносится при внутривенном введении в течение 2 минут в дозах до 240 мг.

Пантопразол имеет высокую степень связывания с белками плазмы крови, поэтому лекарственное средство в незначительной степени выводится из организма посредством диализа.

В случае передозировки с клиническими проявлениями интоксикации следует проводить симптоматическое и поддерживающее лечение.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Часто

– железистые полипы дна желудка (доброкачественные)

Нечасто

– головная боль, головокружение

– диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и чувство тяжести, констипация, сухость во рту, боль в животе и чувство дискомфорта

– повышение уровней ферментов печени в крови (трансаминазы, γ-глутамилтранспептидаза)

– высыпания/экзантема/сыпь, зуд

– переломы бедра, запястья или позвоночника

– астения, усталость и недомогание

– расстройства сна

Редко­­­

– агранулоцитоз

– реакции гиперчувствительности (включая анафилактические реакции и анафилактический шок)

– гиперлипидемия, повышение уровня триглицеридов и холестерина в  крови, изменения массы тела

– депрессия (и ухудшение состояния)

– дисгевзия

– нарушения зрения/нарушение четкости зрения

– повышение уровня билирубина в крови

– крапивница, ангионевротический отек

– артралгия, миалгия

– гинекомастия

– повышение температуры тела, периферический отек

Очень редко:

– тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения

– дезориентация (и ухудшение состояния)

Частота неизвестна

– гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия*, гипокалиемия*

– галлюцинации, спутанность сознания (особенно у предрасположенных пациентов, ухудшение состояния)

– микроскопический колит

– повреждение клеток печени, желтуха, печеночная недостаточность

– парестезия

– мышечные спазмы (связаны с электролитными нарушениями)

– тубулоинтерстициальный нефрит (ТИН) (возможно прогрессирование заболевания и развитие почечной недостаточности)

– синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, мультиформная эритема, реакции фотосенсибилизации, подострая кожная красная волчанка, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS).

* Гипокальциемия и/или гипокалиемия могут быть связаны с развитием гипомагниемии.

СРОК ХРАНЕНИЯ

3 года

Не применять по истечении срока годности!

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

По рецепту

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»

15 Теммуз Мах. Джами Йолу Джад. № 50, Гюнешли, Багджылар, Стамбул, Турция

Тел: +90 212 474 70 50, факс: +90 212 474 09 01

Электронная почта: info@worldmedicine.com.tr

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственного средства от потребителей на территории Республики Казахстан

ТОО «РИН Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сүйінбай, 222Б

Тел/факс: 8 (7272) 529090, электронная почта: rin_pharma@mail.ru