Хондроксид 5% 30г мазь

СОСТАВ

1 г мази содержит

активное вещество – хондроитина сульфат натрия, 50 мг,

вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, ланолин, вазелин, моноглицериды дистиллированные, вода очищенная.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Костно-мышечная система. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли другие.

Код АТХ M02AХ

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Мазь

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Основным действующим веществом препарата является хондроитин сульфат – высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю кальция. Хондроитин сульфат улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы восстановления костной ткани, тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани. Препятствует коллапсу соединительной ткани, ингибирует ферменты, вызывающие поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез глюкозаминогликанов, способствует регенерации (восстановлению) суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза, нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани, оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие. Это приводит к увеличению подвижности пораженных суставов.

Диметилсульфоксид, входящий в состав мази, оказывает противовоспалительное, анальгетическое и фибринолитическое действие, способствует лучшему проникновению хондроитин сульфата через клеточные мембраны.

Фармакокинетика

Хондроитина сульфат хорошо всасывается, не обладает системной абсорбцией, показатель всасываемости составляет 14 %. Диметилсульфоксид способствует лучшему проникновению хондроитина сульфата через клеточные мембраны вглубь тканей. Хондроитина сульфат, после нанесения препарата Хондроксид мазь на кожу, быстро и избирательно поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 минут и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5 часов.

ПОКАЗАНИЯ

Хондроксид® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

-     остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов

-     межпозвонковый остеохондроз

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

-     гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

-     повреждение кожных покровов в области нанесения препарата

-     детский и подростковый возраст до 18 лет

-     период беременности и кормления грудью 

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки и открытые раны.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Входящий в состав препарата диметилсульфоксид может раздражать кожу, ланолин (шерстяной жир) может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Применение в педиатрии

Эффективность и безопасность применения Хондроксида® в детском возрасте не установлены.

Во время беременности или лактации

Применение в период беременности и лактации противопоказано, так как эффективность и безопасность не доказаны.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Режим дозирования

Мазь Хондроксид® наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 минут до полного впитывания. Курс лечения – от 2-3 недель до 2-3 месяцев. При необходимости – курс лечения повторяют.

Метод и путь введения

Наружно.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

О случаях передозировки препарата ХондроксидÒ мазь не сообщалось.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (менее 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Частота неизвестна:

-    аллергические реакции

Если у Вас появилась аллергическая реакция, прекратите применение препарата.

Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

СРОК ХРАНЕНИЯ

3 года

Не применять по истечении срока годности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Без рецепта

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

АО «Нижфарм», Российская Федерация

603105, г. Нижний Новгород,

ул. Салганская, 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

e-mail: med@stada.ru

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан»

050011, Республика Казахстан,

г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В

тел.: (727) 2222-100

факс: (727) 398-64-95

e-mail: almaty@stada.kz