Церетон 4мл №5 амп

СОСТАВ

Одна ампула содержит:

активное вещество – холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) 1000 мг,

вспомогательное вещество – вода для инъекций.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Нервная система. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Парасимпатомиметики. Парасимпатомиметики другие. Холина альфосцерат.

Код АТХ: N07AX02

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Раствор

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Механизм действия

Холина альфосцерат представляет собой транспортную форму холина, предшественник фосфатидилхолина, который потенциально способен предотвращать повреждение мембран, как один из факторов патогенеза психоорганического инволюционного синдрома, характеризующегося уменьшением холинергической синаптической трансмиссии и повреждением фосфолипидного состава мембран нейронов.

Химическая структура холина альфосцерата (содержащего 40,5 % холина) и связанные с ней физико-химические свойства молекулы обеспечивают проникновение части холина через гематоэнцефалический барьер. Результаты доклинических и клинических исследований подтверждают способность холина альфосцерата оказывать влияние преимущественно на когнитивно-мнестические функции, а также на эмоциональную и поведенческую активность, нарушенные при инволюционной патологии головного мозга.

Фармакокинетика

Абсорбция

Абсорбция при приеме внутрь – 88 %.

ПОКАЗАНИЯ

ЦЕРЕТОН®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения показан к применению у взрослых:

— дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания;

— изменения в эмоциональной и поведенческой сфере у пожилых: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса к окружающей среде, псевдодепрессия пожилых людей.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

–  гиперчувствительность к компонентам препарата

–  беременность и период лактации

–  детский и подростковый возраст до 18 лет.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Применение у детей

Эффективность и безопасность применения препарата у детей изучена недостаточно. Препарат не предназначен для применения в педиатрической практике.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Клинически значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Во время беременности или лактации

Применение препарата ЦЕРЕТОН® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом ЦЕРЕТОН® следует прекратить кормление грудью.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Режим дозирования

При острых состояниях внутримышечно или внутривенно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки. Суточная доза может быть увеличена по усмотрению врача.

Метод и путь введения

Раствор вводят внутримышечно или внутривенно медленно.

Длительность лечения

Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы: тошнота.

Лечение: при появлении данного симптома рекомендуется снизить дозу препарата.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

–  тошнота (как следствие допаминергической активации);

–  аллергические реакции.

Очень редко

–  боль в животе, кратковременная спутанность сознания;

–  боль в месте инъекции.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по медицинскому применению, необходимо обратиться к врачу.

СРОК ХРАНЕНИЯ

5 лет

Не применять по истечении срока годности!

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

По рецепту

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Российская Федерация

141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11

Тел./факс: +7 (495) 956-29-30.

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная  почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

TOO «EL company (ЕЛ компани)» 050022, Республика Казахстан,

г. Алматы, ул. Масанчи 98 А, офис 41

Телефон: (727) 292-26-30, факс: 292-26-37