Эмопрокс 1% 5мл капли глазные

СОСТАВ

1 мл препарата содержит

активное вещество - метилэтилпиридинола гидрохлорид 10.00 мг,

вспомогательные вещества: динатрия фосфат додекагидрат, калия дигидрофосфат, гипромеллоза, натрия бензоат, натрия сульфит безводный, вода для инъекций.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Органы чувств. Офтальмологические препараты.  Другие препараты для лечения заболеваний глаз

Код АТХ S01XA

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Капли

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Лекарственное средство снижает проницаемость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, стабилизирует мембраны клеток, ингибирует агрегацию тромбоцитов, уменьшает свертываемость и вязкость крови, обладает антиагрегантным и антигипоксическим действием.

Фармакокинетика

Лекарственное средство быстро проникает в ткани глаза, где происходит его депонирование и метаболизм. В тканях глаза его концентрация выше, чем в крови. Обнаружено 5 метаболитов, которые представляют собой дезалкилированные и конъюгированные продукты процесса биотрансформации лекарственного средства. Процесс метаболизма протекает в печени, метаболиты выводятся почками. Степень связывания лекарственного средства с белками плазмы крови составляет в среднем 42%.

ПОКАЗАНИЯ

- лечение и профилактика воспаления и ожогов роговицы

- лечение и профилактика кровоизлияний в склеру у пациентов пожилого возраста

- лечение кровоизлияний в переднюю камеру глаза

- лечение осложнений близорукости

- диабетическая ретинопатия

- тромбоз центральной вены сетчатки глаза и ее ветвей

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата

- период беременности

- период грудного вскармливания

- детский возраст до 18 лет

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При необходимости использования с другими офтальмологическими препаратами для местного применения в форме капель глазных инстилляции Эмопрокса проводят в последнюю очередь после полного всасывания предыдущего препарата (не ранее, чем через 15 минут).

Следует избегать контакта наконечника капельницы с какими-либо поверхностями с целью предупреждения контаминации раствора микроорганизмами.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит натрия бензоат, который может вызывать местное раздражение.

Во время беременности или лактации

Применение препарата у женщин в период беременности и кормления грудью противопоказано.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Данные о влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами отсутствуют.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Режим дозирования

Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания (обычно составляет 3-30 дней) и определяется врачом. В случае необходимости при хорошей переносимости препарата продолжительность курса лечения может быть увеличена до 6 месяцев или курс лечения можно повторять 2-3 раза в год.

Метод и путь введения

Препарат предназначен только для применения в офтальмологии.

В конъюнктивальный мешок закапывают по 1-2 капли раствора 2-3 раза в сутки.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

О случаях передозировки препарата (при закапывании в конъюнктивальный мешок) не сообщалось.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Ощущение жжения и зуд в глазах, кратковременная гиперемия конъюнктивы, в редких случаях - местные аллергические реакции.

Очень редко сообщалось о случаях кальцификации роговицы при применении фосфат-содержащих капель глазных у некоторых пациентов со значительными повреждениями роговицы.

Входящий в состав препарата натрия сульфит способен в редких случаях вызывать серьезные аллергические реакции и бронхоспазм.

СРОК ХРАНЕНИЯ

3 года

Не применять по истечении срока годности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить при температуре не выше 25°С.

Период применения после вскрытия флакона не более 4 недель.

Хранить в недоступном для детей месте!

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

По рецепту

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция

15 Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. № 50, Гюнешли/Багджылар, Стамбул

Телефон: +90 (212) 474 70 50

Факс: +90 (212) 474 09 01

Эл.почта: info@worldmedicine.com.tr

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «WM Pharma Alliance», г.Алматы, пр.Сүйінбай, 222Б

Тел/факс: 8 (7272) 529090

Эл.почта: wm_pharma@mail.ru