Главная
Каталог
Корзина
Профиль
Поиск по paracels.kz
−8%

Амосин 500мг №20 капс

2 613 ₸Старая цена: 2 840 ₸
Выгода 227 ₸
Доставка курьеромСтоимость и сроки — при оформлении заказа

Характеристики

СтранаКипр
Активное вещество Амоксициллин
Форма выпускаКапсулы

СОСТАВ

Одна капсула содержит:

активного вещества – амоксициллина (в виде амоксициллина тригидрата) 250 мг или 500 мг,

вспомогательные вещества: магния стеарат,

Состав оболочки капсулы для дозировки 250 мг:

корпус: титана диоксид (Е171), железа (III) оксид черный (Е172), желатин;

крышечка: эритрозин (Е127), железа (III) оксид черный (Е172), железа (III) оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171), желатин.

Состав оболочки капсулы для дозировки 500 мг:

корпус: титана диоксид (Е171), желатин;

крышечка: бриллиантовый синий FCF (Е133), эритрозин (Е127), кармоизин (Е122), титана диоксид (Е171), желатин.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Противоинфекционные препараты системного использования. Антибактериальные препараты системного применения. Бета-лактамные антибактериальные препараты, пенициллины. Пенициллины широкого спектра действия. Амоксициллин.

Код АТХ J01CA04

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Капсулы

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Амоксициллин - это полусинтетический пенициллин (бета-лактамный антибиотик), который ингибирует один или несколько ферментов (часто называемых пенициллинсвязывающими белками, PBP) в пути биосинтеза бактериального пептидогликана, который является неотъемлемым структурным компонентом бактериальной клеточной стенки. Ингибирование синтеза пептидогликана приводит к ослаблению клеточной стенки, что обычно сопровождается лизисом и гибелью клеток.

Амоксициллин подвержен деградации под действием бета-лактамаз, продуцируемых резистентными бактериями, и поэтому спектр активности одного амоксициллина не включает организмы, которые продуцируют эти ферменты.

Фармакокинетические / фармакодинамические отношения

Время, превышающее минимальную ингибирующую концентрацию (T> MIC), считается основным фактором, определяющим эффективность амоксициллина.

Механизмы сопротивления

Основными механизмами устойчивости к амоксициллину являются:

• Инактивация бактериальными бета-лактамазами.

• Изменение PBP, которые снижают сродство антибактериального агента к мишени.

Непроницаемость бактерий или механизмов оттока насоса может вызвать или способствовать устойчивости бактерий, особенно у грамотрицательных бактерий.

Контрольные точки

Точки останова MIC для амоксициллина - это точки 5.0 Европейского комитета по тестированию на антимикробную чувствительность (EUCAST).

Микроорганизм Точка разрыва MIC (мг/л) Восприимчивость ≤ Точка разрыва MIC (мг/л) Устойчивость >
Enterobacteriaceae Микроорганизм 81 Точка разрыва MIC (мг/л) Восприимчивость ≤ 8 Точка разрыва MIC (мг/л) Устойчивость >
Staphylococcus spp. Микроорганизм Примечание2 Точка разрыва MIC (мг/л) Восприимчивость ≤ Примечание 2 Точка разрыва MIC (мг/л) Устойчивость >
Enterococcus spp.3 Микроорганизм 4 Точка разрыва MIC (мг/л) Восприимчивость ≤ 8 Точка разрыва MIC (мг/л) Устойчивость >
Стрептококковые группы A, B, C и G Микроорганизм Примечание 4 Точка разрыва MIC (мг/л) Восприимчивость ≤ Примечание 4 Точка разрыва MIC (мг/л) Устойчивость >
Streptococcus pneumoniae Микроорганизм Примечание 5 Точка разрыва MIC (мг/л) Восприимчивость ≤ Примечание5 Точка разрыва MIC (мг/л) Устойчивость >
Стрептококки группы Viridans Микроорганизм 0.5 Точка разрыва MIC (мг/л) Восприимчивость ≤ 2 Точка разрыва MIC (мг/л) Устойчивость >
Haemophilus influenzae Микроорганизм 26 Точка разрыва MIC (мг/л) Восприимчивость ≤ 26 Точка разрыва MIC (мг/л) Устойчивость >
Moraxella catarrhalis Микроорганизм Примечание 7 Точка разрыва MIC (мг/л) Восприимчивость ≤ Примечание 7 Точка разрыва MIC (мг/л) Устойчивость >
Neisseria meningitidis Микроорганизм 0.125 Точка разрыва MIC (мг/л) Восприимчивость ≤ 1 Точка разрыва MIC (мг/л) Устойчивость >
Грамоположительные анаэробы, кроме Clostridium difficile8 Микроорганизм 4 Точка разрыва MIC (мг/л) Восприимчивость ≤ 8 Точка разрыва MIC (мг/л) Устойчивость >
Грамоотрицательные анаэробы8 Микроорганизм 0.5 Точка разрыва MIC (мг/л) Восприимчивость ≤ 2 Точка разрыва MIC (мг/л) Устойчивость >
Helicobacter pylori Микроорганизм 0.1259 Точка разрыва MIC (мг/л) Восприимчивость ≤ 0.1259 Точка разрыва MIC (мг/л) Устойчивость >
Pasteurella multocida Микроорганизм 1 Точка разрыва MIC (мг/л) Восприимчивость ≤ 1 Точка разрыва MIC (мг/л) Устойчивость >
Не связанные с видами точки разрыва10 Микроорганизм 2 Точка разрыва MIC (мг/л) Восприимчивость ≤ 8 Точка разрыва MIC (мг/л) Устойчивость >

1Дикий тип Enterobacteriaceae классифицируется как восприимчивый к аминопенициллинам. Некоторые страны предпочитают классифицировать изоляты E. coli и P. mirabilis дикого типа как промежуточные. В этом случае используйте точку останова MIC S ≤ 0,5 мг / л.

2Большинство стафилококков являются производителями пенициллиназы, которые устойчивы к амоксициллину. Устойчивые к метициллину изоляты за редким исключением устойчивы ко всем бета-лактамным агентам.

3Восприимчивость к амоксициллину может быть выведена из ампициллина.

4Восприимчивость групп A, B, C и G к стрептококкам к пенициллинам определяется на основании чувствительности к бензилпенициллину.

5Контрольные точки относятся только к изолятам неменингита. Для изолятов, классифицированных как промежуточные к ампициллину, следует избегать перорального лечения амоксициллином. Восприимчивость выводится из MIC ампициллина.

6Контрольные точки основаны на внутривенном введении. Бета-лактамазо-положительные изоляты должны быть устойчивыми.

7Сообщается, что производители бета-лактамазы устойчивы.

8Восприимчивость к амоксициллину может быть выведена из бензилпенициллина.

9Точки останова основаны на эпидемиологических пороговых значениях (ECOFF), которые отличают изоляты дикого типа от изолятов с пониженной восприимчивостью.

10Точки останова, не связанные с видами, основаны на дозах по меньшей мере 0,5 г х 3 или 4 дозы в день (от 1,5 до 2 г в день).

Распространенность резистентности может варьироваться географически и со временем для отдельных видов, и желательна местная информация о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. При необходимости следует обратиться за советом к специалисту, если местная распространенность резистентности такова, что польза от этого агента, по крайней мере, при некоторых типах инфекций сомнительна.

In vitro восприимчивость микроорганизмов на Амоксициллин
Часто восприимчивые виды
Грамоположительные аэробы:
Enterococcus faecalisБета-гемолитические стрептококки (Группы A, B, CandG)Listeria monocytogenes
Виды, для которых приобретенная устойчивость может быть проблемой
Грамоотрицательные аэробы:Escherichia coliHaemophilus influenzaeHelicobacter pyloriProteus mirabilisSalmonella typhiSalmonella paratyphiPasteurella multocida
Грамоположительные аэробы:CoagulasenegativestaphylococcusStaphylococcus aureus£Streptococcus pneumoniaeViridans group streptococcus
Грамоположительные анаэробы:Clostridium spp.
Грамоотрицательные анаэробы:Fusobacterium spp.
Другие:Borrelia burgdorferi
Организмы, устойчивые по природе†
Грамоположительные аэробы:Enterococcus faecium†
Грамоотрицательные аэробы:Acinetobacterspp.Enterobacterspp.Klebsiella spp.Pseudomonas spp.
Грамоотрицательныеанаэробы:Bacteroides spp. (many strains of Bacteroides fragilis are resistant).
Другие:
Chlamydia spp.Mycoplasma spp.Legionella spp.
†Естественная промежуточная восприимчивость при отсутствии приобретенного механизма устойчивости.£Почти все S. aureus устойчивы к амоксициллину из-за продукции пенициллиназы. Кроме того, все устойчивые к метициллину штаммы устойчивы к амоксициллину.

Фармакокинетика

Абсорбция

Амоксициллин полностью диссоциирует в водном растворе при физиологическом рН. Он быстро и хорошо всасывается при пероральном введении. После перорального приема амоксициллин является приблизительно на 70% биодоступным. Время достижения максимальной концентрации в плазме (Tmax) составляет приблизительно один час.

Фармакокинетические результаты исследования, в котором амоксициллин в дозе 250 мг три раза в день вводили натощак группам здоровых добровольцев, представлены ниже.

Cmax Tmax* AUC(0-24ч) T½
(μг/мл) Cmax (ч) Tmax* (μг.ч/мл) AUC(0-24ч) (ч) T½
3.3±1.12 Cmax 1.5(1.0-2.0) Tmax* 26.7±4.56 AUC(0-24ч) 1.36±0.56 T½

*Медиана (диапазон)

В диапазоне от 250 до 3000 мг биодоступность является линейной пропорционально дозе (измеряется как Cmax и AUC). Абсорбция не зависит от одновременного приема пищи.

Гемодиализ может быть использован для устранения амоксициллина.

Распределение

Около 18% общего амоксициллина в плазме связано с белком, а видимый объем распределения составляет около 0,3-0,4 л / кг.

После внутривенного введения амоксициллин был обнаружен в желчном пузыре, брюшной полости, коже, жире, мышечных тканях, синовиальной и брюшной жидкости, желчи и гное. Амоксициллин не распространяется должным образом в спинномозговой жидкости.

Из исследований на животных нет доказательств значительного удержания ткани материала, полученного из лекарств. Амоксициллин, как и большинство пенициллинов, можно обнаружить в грудном молоке (см. раздел 4.6).

Было показано, что амоксициллин проникает через плацентарный барьер (см. раздел 4.6).

Биотрансформация

Амоксициллин частично выводится с мочой в виде неактивной пеницилловой кислоты в количествах, эквивалентных до 10-25% от начальной дозы.

Элиминация

Основной путь выведения амоксициллина через почку.

Амоксициллин имеет средний период полувыведения примерно один час и средний общий клиренс примерно 25 л / час у здоровых субъектов. Приблизительно от 60 до 70% амоксициллина выводится с мочой в неизменном виде в течение первых 6 часов после введения однократной дозы амоксициллина 250 или 500 мг. Различные исследования показали, что экскреция с мочой составляет 50-85% для амоксициллина в течение 24 часов.

Одновременный прием пробенецидов замедляет выведение амоксициллина (см. Раздел 4.5).

Возраст

Период полувыведения амоксициллина одинаков для детей в возрасте от 3 месяцев до 2 лет и детей старшего возраста и взрослых. Для очень маленьких детей (включая недоношенных новорожденных) в первую неделю жизни интервал введения не должен превышать два раза в день введения из-за незрелости почечного пути элиминации. Поскольку пожилые пациенты с большей вероятностью имеют пониженную функцию почек, следует соблюдать осторожность при подборе дозы, и это может быть полезно для мониторинга функции почек.

Пол

После перорального приема амоксициллина здоровым мужчинам и женщинам пол не оказывает существенного влияния на фармакокинетику амоксициллина.

Почечная недостаточность

Общий клиренс амоксициллина в сыворотке уменьшается пропорционально с уменьшением почечной функции (см. разделы 4.2 и 4.4).

Печеночная недостаточность

Пациентам с печеночной недостаточностью нужно регулярно контролировать функцию печени.

ПОКАЗАНИЯ

АМОСИН® показан для лечения следующих инфекций у взрослых:

• Острый бактериальный синусит

• Острый средний отит

• Острый стрептококковый тонзиллит и фарингит

• Обострения хронического бронхита

• Внебольничная пневмония

• Острый цистит

• Бессимптомная бактериурия при беременности

• Острый пиелонефрит

• Брюшной тиф и паратифоз

• Дентальный абсцесс и флегмона

• Инфицирование суставов после протезирования

• Эрадикация Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии)

• Болезнь Лайма

• Профилактика эндокардита.

Следует рассмотреть официальное руководство по надлежащему применению антибактериальных средств.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 

- гиперчувствительность к действующему веществу, любому препарату из группы пенициллинов или к любому из вспомогательных веществ

- наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности (в т.ч. анафилаксии), связанных с применением других бета-лактамных агентов (в т.ч. цефалоспоринов, карбапенемов или монобактамов)

- детский возраст до 18 лет

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Пробенецид

Одновременный прием пробенецида не рекомендуется. Пробенецид снижает почечную канальцевую секрецию амоксициллина. Одновременный прием пробенецида может привести к увеличению и продлению уровня амоксициллина в крови.

Аллопуринол

Одновременный прием аллопуринола во время лечения амоксициллином может увеличить вероятность кожных аллергических реакций.

Тетрациклины

Тетрациклины и другие бактериостатические препараты могут влиять на бактерицидное действие амоксициллина.

Пероральные антикоагулянты

Пероральные антикоагулянты и пенициллиновые антибиотики широко использовались на практике без сообщений о взаимодействии. Однако в литературе встречаются случаи повышенного протромбинового времени у пациентов, получающих аценокумарол или варфарин и назначающих курс амоксициллина. При одновременном назначении антикоагулянтов с амоксициллином, необходим мониторинг протромбинового времени, а также может потребоваться коррекция дозы антикоагулянтов.

Метотрексат

Пенициллины могут снижать экскрецию метотрексата, вызывая потенциальное увеличение токсичности.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Реакции гиперчувствительности

До начала терапии необходимо уточнить у пациента о наличии в анамнезе аллергических реакций на пенициллины, цефалоспорины или другие бета-лактамные препараты.

Сообщалось о серьезных, иногда с летальным исходом, реакций гиперчувствительности (анафилактоидные реакции) у пациентов, получавших лечение пенициллином. Эти реакции чаще встречаются у людей с гиперчувствительностью к пенициллину в анамнезе и у людей с атопией. Если возникает аллергическая реакция, лечение амоксициллином должно быть прекращено и назначена соответствующая альтернативная терапия.

Нечувствительные микроорганизмы

Амоксициллин не подходит для лечения некоторых видов инфекций, за исключением, когда возбудитель документально подтвержден как чувствительный или известен как чувствительный, или с высокой вероятностью чувствительности к лечению амоксициллином. Это следует учитывать при лечении инфекций мочевыводящих путей, тяжелых инфекций уха, носа и горла.

Судороги

Судороги могут возникать у пациентов с нарушенной функцией почек или у пациентов, получающих высокие дозы, или у пациентов с предрасполагающими факторами (например, судороги в анамнезе, эпилепсия или менингеальные расстройства).

Почечная недостаточность

У пациентов с почечной недостаточностью дозу следует корректировать в зависимости от уровня креатинина.

Кожные реакции

Возникновение в начале лечения лихорадочной генерализованной эритемы, связанной с пустулой, может быть симптомом острого генерализованного экзантемного пустулеза (AEGP). Эта реакция требует прекращения приема амоксициллина и противопоказана для любого последующего введения.

Следует избегать назначения амоксициллина при подозрении на инфекционный мононуклеоз, т.к.  имелись случаи появления кореподобной сыпи после применения амоксициллина  при данном заболевании.

Реакция Яриша-Герксгеймера

Реакция Яриша-Герксгеймера была замечена после лечения амоксициллином болезни Лайма. Это напрямую связано с бактерицидной активностью амоксициллина на возбудителя болезни Лайма, спирохету Borrelia burgdorferi. Пациенты должны быть уверены, что это обычное и обычно самоограничивающееся последствие лечения антибиотиками болезни Лайма.

Разрастание нечувствительных микроорганизмов

Длительное применение препарата может иногда приводить к избыточному росту нечувствительных микроорганизмов.

Антибиотик-ассоциированный колит был зарегистрирован почти со всеми антибактериальными препаратами и может варьировать по степени тяжести от легкой до угрожающей жизни. Поэтому важно учитывать этот диагноз у пациентов с диареей во время или после введения любых антибиотиков. В случае возникновения колита, связанного с антибиотиками, амоксициллин следует немедленно прекратить, проконсультироваться с врачом и начать соответствующую терапию. Противоперистальтические лекарственные средства противопоказаны в этой ситуации.

Длительная терапия

Периодическая оценка функций системы органов; в том числе почечной, печеночной и кроветворной функции рекомендуется при длительной терапии. Сообщалось о повышенных ферментах печени и изменениях показателей крови.

Антикоагулянты

Имеются данные о редких случаях увеличения протромбинового времени у пациентов, получавших амоксициллин. Надлежащий контроль должен быть предпринят, при одновременном назначении антикоагулянтов. Может потребоваться коррекция дозы антикоагулянтов.

Кристаллурия

У пациентов со сниженным выделением мочи кристаллурия наблюдается очень редко, преимущественно при парентеральной терапии. Во время введения высоких доз амоксициллина желательно поддерживать адекватное потребление жидкости и мочеиспускание, чтобы уменьшить вероятность кристаллурии амоксициллина. У пациентов с установленным в мочевом пузыре катетером, необходим регулярный контроль проходимости катетера.

Вмешательство в диагностические тесты

Повышенный уровень амоксициллина в сыворотке и моче, может привести к ложноположительным результатам при проведении лабораторных тестов с использованием химических методов.

В период терапии амоксициллином, рекомендуется использовать ферментативный глюкозооксидазный метод для определения наличия глюкозы в моче.

Присутствие амоксициллина может исказить результаты анализа на наличие эстриола у беременных.

Важная информация о вспомогательных веществах

Твердые капсулы АМОСИН® 500 мг содержат кармуазин.

Может вызывать аллергические реакции.

Беременность

Ограниченные данные по применению амоксициллина во время беременности у людей не указывают на повышенный риск врожденных пороков развития. Амоксициллин может использоваться при беременности, когда потенциальные выгоды перевешивают потенциальные риски, связанные с лечением.

Период лактации

Амоксициллин выделяется в грудное молоко в небольших количествах с возможным риском сенсибилизации. Как следствие, у ребенка, находящегося на грудном вскармливании, возможно появление диареи, грибковой инфекции слизистых оболочек, сыпь.  Поэтому амоксициллин кормящим женщинам назначается только после оценки врачом соотношения польза/риск.

В период лечения амоксициллином грудное вскармливание необходимо прекратить.

Фертильность

Нет данных о влиянии амоксициллина на фертильность у людей.

Особенности влияния препарата на способность управлять

транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не было проведено никаких исследований влияния на способность управлять автомобилем и использовать машины. Однако могут возникнуть нежелательные эффекты (например, аллергические реакции, головокружение, судороги), которые могут повлиять на способность управлять автомобилем и пользоваться машиной.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

Режим дозирования

Доза препарата АМОСИН®, выбранная для лечения отдельной инфекции, должна учитывать:

• Ожидаемые патогены и их вероятную восприимчивость к антибактериальным агентам

• Тяжесть и место заражения

• Возраст, вес и почечную функцию пациента; как показано ниже

Продолжительность терапии должна определяться типом инфекции и реакцией пациента и, как правило, должна быть максимально короткой. Некоторые инфекции требуют более длительных периодов лечения.

Взрослые

Показание* Дозировка*
Острый бактериальный синуситБессимптомная бактериурия при беременностиОстрый пиелонефритДентальный абсцесс и флегмона Острый цистит Показание* От 250 мг до 500 мг каждые 8 часов или от 750 мг до 1 г каждые 12 часовДля тяжелых инфекций 750 мг до 1 г каждые 8 часовОстрый цистит можно лечить 3 г два раза в день в течение одного дня Дозировка*
Острый средний отитОстрый стрептококковый тонзиллит и фарингитОбострения хронического бронхита Показание* 500 мг каждые 8 часов, от 750 мг до 1 г каждые 12 часовПри тяжелых инфекциях от 750 мг до 1 г каждые 8 часов в течение 10 дней Дозировка*
Внебольничная пневмония Показание* От 500 мг до 1 г каждые 8 часов Дозировка*
Брюшной тиф и паратифоз Показание* От 500 мг до 2 г каждые 8 часов Дозировка*
Инфицирование суставов после протезирования Показание* От 500 мг до 1 г каждые 8 часов Дозировка*
Профилактика эндокардита Показание* 2 г внутрь, разовая доза за 30–60 минут до процедуры Дозировка*
Эрадикация Helicobacter pylori Показание* От 750 мг до 1 г два раза в день в сочетании с ингибитором протонной помпы (например, омепразол, лансопразол) и другим антибиотиком (например, кларитромицин, метронидазол) в течение 7 дней Дозировка*
Болезнь Лайма Показание* Ранняя стадия: от 500 мг до 1 г каждые 8 часов, максимум до 4 г / день, в разделенных дозах в течение 14 дней (от 10 до 21 дня)Поздняя стадия (системное вовлечение): от 500 мг до 2 г каждые 8 часов, максимум до 6 г / день в разделенных дозах в течение 10-30 дней Дозировка*

*Следует рассмотреть официальные руководящие принципы лечения для каждого показания

Дети

Капсулы АМОСИН® для перорального применения не рекомендуются для детей.

Пожилые люди

В регулировке дозы необходимости нет.

Почечная недостаточность

СКФ (мл/мин) Взрослые
больше 30 Регулировка не требуется
От 10 до 30 максимум 500 мг два раза в день
меньше 10 максимум 500 мг / сут.

#В большинстве случаев предпочтительно парентеральное лечение

У пациентов, получающих гемодиализ

Амоксициллин может быть удален из кровообращения гемодиализом.

  Гемодиализ
Взрослые 500 мг каждые 24 часаПеред гемодиализом следует ввести еще одну дозу 500 мг. Чтобы восстановить уровень циркулирующего препарата, после гемодиализа следует назначать еще одну дозу 500 мг.

У пациентов, получающих перитонеальный диализ

Амоксициллин максимум 500 мг / сут.

Печеночная недостаточность

Доза с осторожностью и регулярно контролировать функцию печени.

Метод и путь введения

АМОСИН® предназначен для перорального применения.

Всасывание амоксициллина не ухудшается пищей.

Терапия может быть начата парентерально в соответствии с рекомендациями по дозировке внутривенного препарата и продолжена пероральным препаратом.

Капсулу следует проглатывать целиком, не раскрывая, запивая достаточным количеством воды.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы

Желудочно-кишечные расстройства (такие как тошнота, рвота и диарея) и нарушение баланса жидкости и электролитов. У пациентов с нарушением функции почек получающих высокие дозы препарата, возможно развитие судорог, амоксициллиновой кристаллурии, приводящей к почечной недостаточности.

Лечение

Желудочно-кишечные расстройства можно лечить симптоматически, уделяя внимание водно-электролитному балансу.

Возможно выведение препарата из крови с помощью гемодиализа.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Наиболее частыми побочными реакциями на лекарственные средства (ADR) являются диарея, тошнота и кожная сыпь.

ADR, полученные из клинических исследований и постмаркетингового надзора с амоксициллином, представленные Системным Органным Классом MedDRA, перечислены ниже.

Следующие термины были использованы для классификации возникновения нежелательных эффектов:

• Очень часто (≥ 1/10),

• Часто (≥ 1/100 до < 1/10),

• Нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100),

• Редко (≥ 1/10000 до < 1/1000),

• Очень редко (< 1/10000),

• Неизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным).

Очень часто (≥ 1/10)

- головокружение

- тошнота

Часто (≥ 1/100 до < 1/10)

- диарея и тошнота*

- кожная сыпь

Нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100)

- рвота*

- крапивница и сыпь*

Очень редко (< 1/10000)

- слизисто-кожный кандидоз

- обратимая лейкопения (в том числе тяжелая нейтропения или агранулоцитоз), обратимая тромбоцитопения и гемолитическая анемия. Продление времени кровотечения и протромбина

- тяжелые аллергические реакции, включая ангионевротический отек, анафилаксию, сывороточную болезнь и гиперчувствительный васкулит.

- гиперкинезия, головокружение и судороги.

- колит, связанный с антибиотиками (включая псевдомембранозный колит и геморрагический колит). Черный волосатый язык

- гепатит и холестатическая желтуха. Умеренное повышение АСТ и / или АЛТ.

- кожные реакции, такие как мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный и эксфолиативный дерматит и острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP) и лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS).

- интерстициальный нефрит. Кристаллурия (см. Раздел Передозировка)

Неизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным)

- реакция Яриша-Герксгеймера.

*Частота развития нежелательных реакций была оценена в клинических исследованиях, в которых приняли участие около 6000 взрослых и детей, принимавших амоксициллин.

СРОК ХРАНЕНИЯ

3 года

Не применять препарат после истечения срока годности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

«Медокеми Лтд»

48 Iapetou street, Agios Athanassios Industrial Area, 4101 Agios Athanassios, Limassol, Cyprus (Лимассол, Кипр)

Телефон: 00357 25 867600

Факс: 00357 25 560863

Электронная почта: office@medochemie.com

Наименование, адрес и контактные  данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и  ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство «Медокеми лтд» в Республике Казахстан

город Алматы, Алмалинский район, Проспект Абылай Хана, дом 53, почтовый индекс 050010

телефон/факс: 8(727) 321-05-05

E-mail: kazakhstan@medochemie.com

2 613 ₸Цена со скидкой