Доктор Мом №20 пастилки ананасовые

СОСТАВ 

Одна пастилка содержит

активные вещества: Солодки голой корней экстракта сухого 15 мг, Имбиря лекарственного корневищ экстракта сухого 10 мг, Эмблики лекарственной плодов экстракта сухого 10 мг, Левоментола 7 мг,

вспомогательные вещества:

- пастилки ананасовые: сахароза, декстроза жидкая, глицерол, кислоты лимонной моногидрат, метилпарагидроксибензоат, пропилпара-гидроксибензоат, краситель BQ Supra (смесь красителей желтого хинолинового (Е104) и синего блестящего FCF (Е133)), ароматизатор мятный (мятная эссенция), ароматизатор ананасовый

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Респираторная система. Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях.

Код АТХ R05

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Пастилки 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакокинетика

В связи с низкой системной абсорбцией данные о фармакокинетике препарата отсутствуют.

Фармакодинамика

Комбинированный фитопрепарат с противовоспалительным и отхаркивающим действием. Действие препарата обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов.

Экстракт корней солодки голой обладает противовоспалительным, отхаркивающим и спазмолитическим действием; экстракт корневищ имбиря лекарственного оказывает противовоспалительное действие; экстракт плодов эмблики лекарственной обладает противовоспалительным, жаропонижающим действием; ментол – спазмолитическим и антисептическим эффектом.

ПОКАЗАНИЯ

- симптоматическая терапия острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся «сухим» кашлем (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит), боль в горле

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

- повышенная чувствительность и непереносимость компонентов,

  входящих в состав препарата

- лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией

  глюкозы-галактозы, дефицитом фермента сукрозы-изомальтозы

- детский возраст до 18 лет

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Не рекомендуется одновременное применение с противокашлевыми препаратами, а так же с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Препарат содержит 1618 мг (1,618 г) сахарозы и 1037 мг (1,037 г) декстрозы жидкой в 1 пастилке, что необходимо учитывать при назначении больным сахарным диабетом, а также при гипокалорийной диете.

Если симптомы заболевания ухудшаются, сохраняются или появляются новые, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Не разгрызать и не проглатывать пастилку целиком.

Хранить в местах, недоступных для детей. В случае проглатывания лекарственного средства ребенком необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.

Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!

Беременность и период лактации

В связи с отсутствием опыта применения у беременных и кормящих женщин назначение препарата данной группе не рекомендуется.

Особенности влияния лекарственного средства  на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными  механизмами.

Данные о влиянии препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами отсутствуют.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Взрослым медленно рассасывать в полости рта по 1 пастилке каждые 2 часа.

Максимальная суточная доза – 10 пастилок. Курс лечения – 5-7 дней.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Случаев передозировки препарата не наблюдалось.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

- аллергические реакции

СРОК ХРАНЕНИЯ

5 лет

Не применять по истечении срока годности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

УСЛОВИЯ ОТПУСКА

Без рецепта

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»)

Нилам Сентер, крыло «Б», 4 этаж, Хинд Сайкл Роуд, Ворли, Мумбай – 400 030, Индия

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей  и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Филиал ООО «Джонсон & Джонсон» в Республике Казахстан

050040, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Тимирязева, 42, павильон 23-А

тел./факс: +7 (727) 356-88-11, +7 (727) 356-88-19

электронная почта: safetyru@its.jnj.com