
СОСТАВ
Активное вещество – левомицетин 0,25 г;
вспомогательное вещество – спирт этиловый 70%
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Дерматология. Антибиотики и химиотерапевтические препараты для применения в дерматологии. Антибиотики для местного применения. Антибиотики для местного применения другие. Хлорамфеникол
Код АТХ D06AX02
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Раствор
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Левомицетин – бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке. Активен в отношении большинства грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A, B, C и G, кроме Clostridium difficile) и грамотрицательных микроорганизмов (Enterobacterales, Neisseria meningitidis, Burkholderia pseudomallei), устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам; способствует очищению и заживлению ожоговых гнойных ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.
Фармакокинетика
Фармакокинетические свойства левомицетина раствора спиртового при применении на коже не изучены.
ПОКАЗАНИЯ
– бактериальные инфекции кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами, в том числе инфицированные ожоги (поверхностные и ограниченные глубокие), трофические язвы, фурункулы
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Режим дозирования
Данные отсутствуют
Метод и путь введения
Раствором смазывают пораженные места или раствор наносят на салфетку (ватный тампон) и легкими движениями протирают пораженные участки. В наружный слуховой проход закладывают ватный тампон, смоченный раствором.
Длительность лечения
Курс лечения 2-5 дней.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
– аллергические реакции в месте применения (раздражение кожи, кожная сыпь, крапивница).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
– повышенная чувствительность к компонентам препарата
– псориаз
– экзема
– грибковые заболевания кожи
– детский возраст до 1 года
– угнетение кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения);
– дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Не установлены.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
С осторожностью применяют у пациентов, получивших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
Применение в педиатрии
Не установлены
Применение во время беременности или лактации
Применение препарата для лечения беременных и кормящих женщин возможно по назначению врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск возможных побочных эффектов.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с потенциально опасными механизмами.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Не выявлены
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 15°С до 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
СРОК ХРАНЕНИЯ
1,5 года.
Не применять по истечении срока годности.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Без рецепта
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Республика Казахстан, ТОО «Шаншаров-Фарм»
г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Е
тел./факс +7727233-27-58
э-почта: farm-4@mail.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан
г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Е
тел./факс +7727233-27-58
э-почта: farm-4@mail.ru