Метилурацил 0,5г №10 супп ректальные Нижфарм

СОСТАВ

Активное вещество - диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил)  - 500 мг;

вспомогательное вещество: жир твердый (Витепсол марки H-15, W-35, Суппосир марки NA 15, NAS 50).

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Иммуностимуляторы другие

Код АТХ L03AX

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Суппозитории ректальные

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Обладает анаболической и антикатаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Фармакокинетика

После ректального введения препарат хорошо всасывается из прямой кишки. Местно-раздражающим действием ректальные суппозитории не обладают.

ПОКАЗАНИЯ

-   эрозивно-язвенные колиты

-   проктосигмоидиты

-   трещины заднего прохода

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Режим дозирования

Взрослым по 1-2 суппозитория 3-4 раза в сутки, детям 8-15 лет – по 1 суппозиторию в сутки.

Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

Метод и путь введения

Ректально.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

-   аллергические реакции

-   ощущение жжения в области прямой кишки кратковременное

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

-   гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

-   острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные)

-   лимфогранулематоз

-   злокачественные заболевания костного мозга

-   детский возраст до 8 лет

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Лекарственные взаимодействия при применении препарата Метилурацил суппозитории ректальные не установлены.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Применение в педиатрии

Разрешен к применению у детей старше 8-ми лет.

Во время беременности или лактации

Специальных исследований, касающихся безопасности применения препарата Метилурацил суппозитории ректальные у беременных и в период грудного вскармливания, не проводилось. Препарат применяют при беременности и в период грудного вскармливания только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

СРОК ХРАНЕНИЯ

2 года

Не применять по истечении срока годности!

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

По рецепту

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

АО «Нижфарм», Российская Федерация

603105, г. Нижний Новгород,

ул. Салганская, 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

e-mail: med@stada.ru 

Наименование, адрес и контактные данные  (телефон,  электронная  почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и  ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан»

050011, Республика Казахстан, г. Алматы,

проспект Сүйінбай, д. 258В

тел.: (727) 2222-100

факс: (727) 398-64-95