Метилурацил 10% 25г мазь Нижфарм

СОСТАВ

Активное вещество - диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 100 мг,

вспомогательные вещества: вазелин, ланолин безводный, вода очищенная.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Дерматология. Другие дерматологические препараты.  Дерматологические препараты прочие

Код АТХ: D11АХ

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Мазь

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Обладает анаболической и антикатаболической активностью, ускоряет процессы клеточной регенерации.

Фармакокинетика

При местном применении в виде мази метилурацил в незначительном количестве попадает в системный кровоток.

ПОКАЗАНИЯ

-   вялозаживающие раны, ожоги (термические, химические, лучевые)

-   буллезные дерматиты

-   для предупреждения реакций кожи при лучевой терапии новообразований с невысокой радиочувствительностью

-   для уменьшения радиоэпителиита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища при лучевой терапии новообразований гениталий

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Режим дозирования

Мазь наносят на поврежденные участки тонким слоем в количестве 5-20 г ежедневно в течение 15-30 дней.

Кратность и длительность применения обусловлены характером и выраженностью заболевания, а также достигнутым эффектом.

Метод и путь введения

Наружно. Местно.

Мазь используется в рыхлых тампонах для лечения радиоэпителиита и поздних лучевых повреждений влагалища.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Неизвестно

- аллергические реакции в виде зуда, гиперемии и кратковременного жжения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

-   гиперчувствительность к препарату

-   избыточность грануляций в ране

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

При совместном применении усиливает химиотерапевтическое действие антибактериальных средств, замедляет развитие к ним резистентности микроорганизмов.

Препарат совместим с наружными аппликациями сульфаниламидов, антибиотиков и антисептических средств.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Применение в педиатрии

Безопасность применения препарата у детей не установлена.

Беременность и период лактации

Безопасность применения препарата при беременности и лактации не установлена. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза применения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

До настоящего времени случаев передозировки препарата отмечено не было.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата

Входящий в состав препарата ланолин может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

СРОК ХРАНЕНИЯ

3 года 6 месяцев

Не применять по истечении срока годности.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Без рецепта

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Российская Федерация,

АО «Нижфарм», ул. Салганская, д. 7, г.

Нижний Новгород, 603105, Россия

Тел.: (831) 278-80-88;

факс: (831) 430-72-28

E-mail: med@stada.ru

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан

ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан»

проспект Сүйінбай, д. 258В, г. Алматы, 050011, Республика Казахстан

тел.: (727) 2222-100

факс: (727) 398-64-95