Регидрон ORS №1 пор

СОСТАВ

1 пакетик (18,9 г порошка) содержит

активные вещества: калия хлорид 2,5 г, натрия хлорид 3,5 г, натрия цитрат 2,9 г, глюкоза 10 г

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Противодиарейные,   кишечные противовоспалительные/противомикробные препараты. Электролиты с углеводами. Регидратанты для приема внутрь.

Код АТХ А07СА

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Порошок

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Раствор препарата Регидрон применяется для корректировки потери электролитов и жидкости при диарее и рвоте. Глюкоза способствует абсорбции солей и цитратов, что помогает сбалансировать кислотно–щелочной баланс крови. Осмолярность раствора препарата Регидрон составляет 245 мосм/л, рH слабощелочная – 8,2.

Раствор препарата Регидрон содержит (на 1 литр раствора):

По сравнению со стандартными растворами для пероральной регидратации, рекомендованными ВОЗ, осмолярность препарата Регидрон и концентрация натрия являются более низкими (доказано, что растворы для регидратации со сниженной осмолярностью являются более эффективными; сниженная концентрация натрия необходима для предотвращения развития гипернатриемии), а содержание калия - более высокое (для более быстрого восстановления уровня калия). В соответствии со сниженной концентрацией натрия, терапия гипоосмолярными солевыми растворами для пероральной регидратации может быть ассоциирована с гипонатриемией, которая обычно является ассимптоматической и кратковременной.

Фармакокинетика

Фармакокинетика воды, электролитов и глюкозы, входящих в состав препарата Регидрон, соответствует естественной фармакокинетике этих веществ в организме.

ПОКАЗАНИЯ

Пероральная регидратация и профилактика обезвоживания при острой диарее, сопровождающейся обезвоживанием легкой и умеренной степени.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

- гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата

- потеря сознания

- желудочно-кишечная непроходимость (илеус)

- нарушение функции почек

- сахарный диабет

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Информации о взаимодействии препарата Регидрон с другими препаратами не существует. рН раствора препарата – слабощелочная, потому может влиять на лекарственные препараты, всасывание которых зависит от рН содержимого кишечника. Также абсорбция лекарственных средств может быть изменена при диарее, главным образом таких препаратов, которые абсорбируются в тонком или толстом кишечнике или при их кишечно-печеночной циркуляции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Тяжелая дегидратация (потеря веса более 9% у детей, анурия) должна быть пролечена в первую очередь с использованием внутривенных препаратов для регидратации. После этого Регидрон может быть использован для продолжения терапии. Рекомендуемые дозы препарата не следует превышать, если потребность пациента в дополнительном введении электролитов не подтверждена лабораторными исследованиями.

Содержимое пакета препарата Регидрон следует растворять в 1 л воды. При превышении дозы у пациента может развиться гипернатриемия. Пациенты, у которых дегидратация развилась на фоне почечной недостаточности, диабета или других хронических заболеваний, нарушающих кислотно-щелочной, электролитный или углеводный баланс, требуют тщательного мониторинга при проведении терапии препаратом Регидрон и возможно требуют госпитализации.

Перед тем, как применять препарат детям в возрасте до 6 месяцев, обычно необходимо проконсультироваться с врачом.

Ситуации во время применения препарата Регидрон, требующие врачебного вмешательства:

- у пациента появляется замедленная речь, возникает сонливость, он быстро истощается и не отвечает на вопросы

- температура повышается выше 39 °С

- появляются жидкие кровянистые испражнения

- прекращается выделение мочи

- диарея длится более 2 дней

- диарея внезапно прекращается, появляются сильные боли

- непрекращающаяся рвота

- если лечение на дому неуспешно или невозможно.

Другое

Лекарственный препарат содержит 1,3 г/пакет калия (33,5 ммоль/л). Осторожно назначать лицам со сниженной функцией почек или лицам, у которых контролируется поступление калия с пищей.

Лекарственный препарат содержит 2,1 г/пакет натрия (89,5 ммоль/л). 391 мг (17 ммоль) эквивалентно 20% от рекомендованного ВОЗ суточного потребления натрия, то есть препарат с высоким содержанием натрия. Осторожно при назначении лицам, соблюдающим бессолевую диету.

Лекарственный препарат содержит 10,0 г/пакет глюкозы. Пациентам с глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать данный препарат.

Беременность и период лактации

Препарат в период беременности и кормления грудью разрешен к применению в рекомендуемых дозах.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом и работе с другими механизмами.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Режим дозирования

Порошок 1 пакетика растворяют в 1 л кипяченой, охлажденной до комнатной температуры воды. В раствор нельзя добавлять никакие другие компоненты, чтобы не нарушить действие препарата. Готовый раствор следует принимать после каждого жидкого опорожнения, небольшими глотками. Перед началом лечения пациента необходимо взвесить для определения потери веса тела и меры обезвоживания.

Кормление грудью можно продолжать столько, сколько необходимо, даже в течение пероральной регидратации или его можно продолжить сразу после регидратации. Необходимо избегать жирной пищи и пищи с высоким содержанием простых сахаров.

Терапию препаратом Регидрон необходимо начинать после начала диареи. Обычно принимать препарат необходимо не дольше, чем 3-4 дня, применение препарата необходимо прекратить после окончания диареи. При тошноте и рвоте целесообразно принимать охлажденный раствор небольшими дозами.

Раствор принимают перорально или вводят под присмотром врача через назогастральный зонд.

Регидратация: для коррекции дегидратации препарат необходимо принимать в течение первых 6-10 часов в количестве, которое вдвое превышает потери веса при диарее, то есть если потери составляют 400 мл, количество препарата составляет 800 мл. В течение терапии препаратом Регидрон нет необходимости в применении других жидкостей.

Дальнейшее лечение: если диарея продолжается, после коррекции дегидратации в течение следующих 24 часов можно применять Регидрон, воду и другие жидкости по следующей схеме:

* Легкое обезвоживание – потеря массы тела на 3-5%;

* Умеренное обезвоживание – потеря массы тела на 6-9%;

* Тяжелое обезвоживание - потеря массы тела > 9%.

Метод и путь введения

Пероральный

ПЕРЕДОЗИРОВКА

При введении очень большого количества или очень концентрированного раствора препарата Регидрон возможно развитие гипернатриемии. У пациентов со сниженной функцией почек может возникнуть метаболический алкалоз. Симптомы гипернатриемии включают слабость, нейромышечное возбуждение, сонливость, спутанное сознание,  иногда возможна остановка дыхания. Метаболический алкалоз может проявляться в снижении вентиляции легких, нейромышечном возбуждении и тетанических судорогах.

В случае сильной передозировки с выраженными последствиями введение препарата Регидрон необходимо прекратить. Необходима консультация врача. Коррекция баланса электролитов и жидкости должна проводиться на основании данных лабораторных исследований.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При соблюдении рекомендованных доз развитие побочных реакций маловероятно

СРОК ХРАНЕНИЯ

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить при температуре от 15 °C до 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Готовый раствор хранить в холодильнике при температуре от 2 °C до 8 °C в течение 24 часов.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Без рецепта

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Рецифарм Паретс, С.Л.У,

Сантьяго Рамон и Кахаль, 2, Паретс дел Валлес, 08150 Барселона, Испания.

Наименование, адрес и контактные данные  (телефон,  факс,  электронная  почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и   ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «ORION PHARMA EAST (ОРИОН ФАРМА ИСТ)»

050000, г. Алматы, ул. Толе Би, дом 69, офис 19.

Тел.: 8 (727) 272-61-10, 272-61-11

Факс: 8(727) 272-62-09

Электронная почта:  kz.drugsafety@orionpharma.com