Зентавекс 150мг/г 50г мазь

СОСТАВ

100 г мази содержат                                                                            

активное вещество -  цинка оксид   15,000 г,

вспомогательные вещества: палтусовое масло**, подсолнечное масло, драгосан, вазелиновое масло, сорбитол жидкий не кристаллизованный, тальк, глицерин, макроголглицерин гидроксистеарат, магния сульфат гептагидрат, бутилгидроксианизол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.                             

**Состав палтусового масла: витамина А пальмитат с витамином Д3, бутилгидроксианизол, бутилгидрокситолуол, жир рыбий, подсолнечное масло. 

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Дерматология. Дерматопротекторы. Препараты со смягчающим и защитным действием. Цинка препараты.

Код АТХ D02AВ

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Мазь

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Механизм действия

Активным веществом препарата Зентавекс является цинка оксид. Препарат обладает противовоспалительным, защитным, успокаивающим, подсушивающим, вяжущим и антисептическим действием.

Фармакокинетика

Абсорбция

Цинка оксид (содержащийся в основе мази), а также вспомогательные вещества, витамины А и D3, могут проникать в верхние слои кожи от незначительного количества (в сравнении с ежедневной потребностью) до токсичных уровней в зависимости от частоты применения и количества препарата.

ПОКАЗАНИЯ

-    опрелость

-        потница

-        ожоги первой степени

-        заживления поверхностных ран.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

- повышенная чувствительность к препарату.

Необходимые меры предосторожности при применении

Мазь предназначена только для наружного применения. Не следует допускать попадания мази в глаза.

Если сыпь не исчезает в течение 48-72 часов, необходимо обратиться к врачу. Мазь не следует наносить при наличии инфекции на участках поврежденной кожи.

Возможно развитие системных побочных эффектов при местном лечении больших участков кожных покровов, при увеличении кратности применения препарата Зентавекс, нанесении мази под окклюзионную повязку или нанесении толстого слоя на чувствительные или обожженные участки кожи или на слизистую оболочку, нанесении на кожу новорожденных детей и детей раннего возраста (без учета площади поверхности/весового коэффициента) при распространенной опрелости ягодичных складок.

Мазь содержит бутилгидроксианизол (Е320) и бутилгидрокситолуол (E321), которые могут вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых оболочек, и парабены (метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат), которые могут вызывать аллергические реакции (иногда отсроченные), бронхоспазм.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Не установлены. Нельзя одновременно использовать антисептики с антиоксидантными свойствами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Мазь предназначена только для наружного применения. Не следует допускать попадания мази в глаза.

Если сыпь не исчезает в течение 48-72 часов, необходимо обратиться к врачу. Мазь не следует наносить при наличии инфекции на участках поврежденной кожи.

Возможно развитие системных побочных эффектов при местном лечении больших участков кожных покровов, при увеличении кратности применения препарата Зентавекс, нанесении мази под герметичную повязку или нанесении толстого слоя на чувствительные или обожженные участки кожи или на слизистую оболочку, нанесении на большие участки кожи новорожденных детей и детей раннего возраста при распространенной опрелости ягодичных складок.

Мазь содержит бутилгидроксианизол (Е320) и бутилгидрокситолуол (E321), которые могут вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых оболочек, и парабены (метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат), которые могут вызывать аллергические реакции (возможно развитие их с задержкой), бронхоспазм.

Во время беременности или лактации

Препарат Зентавекс содержит витамин А, поэтому его необходимо применять с осторожностью во время беременности. Беременным и кормящим женщинам лечение назначает врач с учетом ожидаемой пользы для женщины и возможного риска для плода/ребенка.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством и работать с потенциально опасными механизмами.

СПОСОСБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Режим дозирования

Применять при раздражении кожи, в том числе раздражении в паховой области (пеленочный дерматит), раздражении кожи после длительного воздействия солнца (солнечные ожоги), небольших бытовых ожогах, царапинах, порезах.

Наносить мазь нужно на очищенные пораженные участки кожи тонким слоем, после нанесения слегка ее втереть. Поверхностные раны после нанесения мази можно перевязать бинтом или марлей. В течении дня эту процедуру можно повторить 2-3 раза. Необходима обязательная ежедневная смена повязки. Наносить можно только на поверхностные и неинфицированные поражения кожи. Длительность лечения определяет врач в зависимости от характера и выраженности местных симптомов и достигнутого эффекта.

Метод и путь введения

Только для наружного применения. Перед применением пораженные участки кожи необходимо вымыть и посушить.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Не выявлены

Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется обращаться за консультацией к медицинскому работнику

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

 (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

- контактный дерматит

- раздражение глаз и слизистых оболочек

- аллергические реакции (возможно, замедленного типа), бронхоспазм.

СРОК ХРАНЕНИЯ

3 года

Не применять по истечении срока годности!

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить при температуре не выше 25о С.

Хранить в недоступном для детей месте!

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК  

Без рецепта

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Farmalabor, Produtos Farmacêuticos, S.A., Кондейша-а-Нова, Португалия

Тел. +351 23 994 03 00

Эл. почта : farmlabor@medinfar.pt

Наименование, адрес и контактные данные  (телефон,  факс,  электронная  почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и   ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства