Артра MSM №60 табл

СОСТАВ

Одна таблетка содержит

активные вещества:

Хондроитина сульфат натрия - 400 мг, Глюкозамина гидрохлорид - 500 мг, Метилсульфонилметан - 300 мг, Гиалуроновая кислота (натрия гиалуронат) - 10 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, кислота стеариновая, кроскармеллоза натрия, магния стеарат,

 кремния диоксид коллоидный,

состав оболочки:  Опадрай II оранжевый (гипромеллоза, полидекстроза, титана диоксид (Е171), магния гидросиликат, мальтодекстрин, триглицириды средней длины, краситель FD&C желтый # 6 (Е110)).

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Препараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата прочие.

Код АТХ  М09АХ

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Таблетки покрытые пленочной оболочкой

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакокинетика

Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме – 25% (эффект «первого прохождения» через печень). Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно почками в неизменном виде; частично – кишечником.

Концентрация в плазме хондроитина сульфата: при приеме внутрь однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) резко возрастает  на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность – 12 %. Около 10% и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных  и низкомолекулярных производных соответственно. Метаболизируется посредством десульфирования. Выводится с мочой. Т1/2 – 310 мин.

В экспериментальных моделях показана определенная биодоступность гиалуроновой кислоты при пероральном введении.

Фармакодинамика

 Комбинированный препарат,  действие которого определяется свойствами веществ, входящих в его состав. Компоненты препарата обладают способностью тормозить прогрессирование остеоартроза. АРТРА®  МСМ ФОРТЕ подавляет деструкцию и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Препарат оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие. Улучшает кровоток в субхондральной кости. Снижает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).

Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту  от химического повреждения  хряща. Также хондроитина сульфат служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует  образование гиалуронана,  синтез протеогликанов и  коллагена типа II, а также защищает гиалуронан от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия  свободных радикалов; поддерживает вязкость  синовиальной жидкости.

Гиалуроновая кислота – полисахарид группы гликозаминогликанов, является важным компонентом синовиальной жидкости, определяя ее вязкоэлас-тические свойства. Она формирует на всей внутренней поверхности покрывающий слой, который защищает суставные хрящи и синовиальную оболочку  от механических повреждений, а также от свободных радикалов и факторов воспаления.

Метилсульфонилметан (МСМ) – органическое серосодержащее  соединение. Является ключевым метаболитом  диметилсульфоксида (ДМСО). Содержит 34% натуральной серы. МСМ входит в состав многих эндогенных белков (в том числе белков соединительной ткани – коллагена, эластина, кератина), гормонов и других метаболический активных соединений. МСМ оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие.

ПОКАЗАНИЯ

    - остеоартроз периферических суставов

    - остеохондроз позвоночника

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Внутрь. Взрослым  по  1 таблетке 2 раза в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев.

Курс лечения не менее 3 месяцев

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

-   возможны аллергические реакции к компонентам препарата

-    боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота, рвота

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 

-   повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата

-   беременность и период лактации

-   детский и подростковый возраст до 18 лет

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ 

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических  пенициллинов. Препарат совместим с НПВП (нестероидными противовоспалительными препаратами) и ГКС (глюкокортикостероидами). Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ 

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы:  Случаи передозировки не известны. В случае приема больших количеств препарата  возможно усиление побочных эффектов.

Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в сухом месте, при  температуре 10 – 30о С,

Хранить в недоступном для детей месте!

СРОК ХРАНЕНИЯ

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Юнифарм, Инк., США

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство «Юнифарм, Инк.» (США) в Республике Казахстан

г. Алматы, ул. Наурызбай батыра 17, офис 106

Номер телефона: +7 (727) 244-50-04

Номер факса: +7 (727) 244-50-06