
СОСТАВ
Одна капсула содержит:
активного вещества – амоксициллина (в виде амоксициллина тригидрата) 250 мг,
вспомогательные вещества: магния стеарат,
Состав оболочки капсулы для дозировки 250 мг:
корпус: титана диоксид (Е171), железа (III) оксид черный (Е172), желатин;
крышечка: эритрозин (Е127), железа (III) оксид черный (Е172), железа (III) оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171), желатин.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Противоинфекционные препараты системного использования. Антибактериальные препараты системного применения. Бета-лактамные антибактериальные препараты, пенициллины. Пенициллины широкого спектра действия. Амоксициллин.
Код АТХ J01CA04
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Капсулы
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Механизм действия
Амоксициллин - это полусинтетический пенициллин (бета-лактамный антибиотик), который ингибирует один или несколько ферментов (часто называемых пенициллинсвязывающими белками, PBP) в пути биосинтеза бактериального пептидогликана, который является неотъемлемым структурным компонентом бактериальной клеточной стенки. Ингибирование синтеза пептидогликана приводит к ослаблению клеточной стенки, что обычно сопровождается лизисом и гибелью клеток.
Амоксициллин подвержен деградации под действием бета-лактамаз, продуцируемых резистентными бактериями, и поэтому спектр активности одного амоксициллина не включает организмы, которые продуцируют эти ферменты.
Фармакокинетические / фармакодинамические отношения
Время, превышающее минимальную ингибирующую концентрацию (T> MIC), считается основным фактором, определяющим эффективность амоксициллина.
Механизмы сопротивления
Основными механизмами устойчивости к амоксициллину являются:
• Инактивация бактериальными бета-лактамазами.
• Изменение PBP, которые снижают сродство антибактериального агента к мишени.
Непроницаемость бактерий или механизмов оттока насоса может вызвать или способствовать устойчивости бактерий, особенно у грамотрицательных бактерий.
Контрольные точки
Точки останова MIC для амоксициллина - это точки 5.0 Европейского комитета по тестированию на антимикробную чувствительность (EUCAST).
| Микроорганизм | Точка разрыва MIC (мг/л), Восприимчивость ≤ | Точка разрыва MIC (мг/л), Устойчивость > |
| Enterobacteriaceae | 81 | 8 |
| Staphylococcus spp. | Примечание2 | Примечание 2 |
| Enterococcus spp.3 | 4 | 8 |
| Стрептококковые группы A, B, C и G | Примечание 4 | Примечание 4 |
| Streptococcus pneumoniae | Примечание 5 | Примечание5 |
| Стрептококки группы Viridans | 0.5 | 2 |
| Haemophilus influenzae | 26 | 26 |
| Moraxella catarrhalis | Примечание 7 | Примечание 7 |
| Neisseria meningitidis | 0.125 | 1 |
| Грамоположительные анаэробы, кроме Clostridium difficile8 | 4 | 8 |
| Грамоотрицательные анаэробы8 | 0.5 | 2 |
| Helicobacter pylori | 0.1259 | 0.1259 |
| Pasteurella multocida | 1 | 1 |
| Не связанные с видами точки разрыва10 | 2 | 8 |
1Дикий тип Enterobacteriaceae классифицируется как восприимчивый к аминопенициллинам. Некоторые страны предпочитают классифицировать изоляты E. coli и P. mirabilis дикого типа как промежуточные. В этом случае используйте точку останова MIC S ≤ 0,5 мг / л.
2Большинство стафилококков являются производителями пенициллиназы, которые устойчивы к амоксициллину. Устойчивые к метициллину изоляты за редким исключением устойчивы ко всем бета-лактамным агентам.
3Восприимчивость к амоксициллину может быть выведена из ампициллина.
4Восприимчивость групп A, B, C и G к стрептококкам к пенициллинам определяется на основании чувствительности к бензилпенициллину.
5Контрольные точки относятся только к изолятам неменингита. Для изолятов, классифицированных как промежуточные к ампициллину, следует избегать перорального лечения амоксициллином. Восприимчивость выводится из MIC ампициллина.
6Контрольные точки основаны на внутривенном введении. Бета-лактамазо-положительные изоляты должны быть устойчивыми.
7Сообщается, что производители бета-лактамазы устойчивы.
8Восприимчивость к амоксициллину может быть выведена из бензилпенициллина.
9Точки останова основаны на эпидемиологических пороговых значениях (ECOFF), которые отличают изоляты дикого типа от изолятов с пониженной восприимчивостью.
10Точки останова, не связанные с видами, основаны на дозах по меньшей мере 0,5 г х 3 или 4 дозы в день (от 1,5 до 2 г в день).
Распространенность резистентности может варьироваться географически и со временем для отдельных видов, и желательна местная информация о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. При необходимости следует обратиться за советом к специалисту, если местная распространенность резистентности такова, что польза от этого агента, по крайней мере, при некоторых типах инфекций сомнительна.
| In vitro восприимчивость микроорганизмов на Амоксициллин |
| Часто восприимчивые виды |
| Грамоположительные аэробы: |
| Enterococcus faecalisБета-гемолитические стрептококки (Группы A, B, CandG)Listeria monocytogenes |
| Виды, для которых приобретенная устойчивость может быть проблемой |
| Грамоотрицательные аэробы:Escherichia coliHaemophilus influenzaeHelicobacter pyloriProteus mirabilisSalmonella typhiSalmonella paratyphiPasteurella multocida |
| Грамоположительные аэробы:CoagulasenegativestaphylococcusStaphylococcus aureus£Streptococcus pneumoniaeViridans group streptococcus |
| Грамоположительные анаэробы:Clostridium spp. |
| Грамоотрицательные анаэробы:Fusobacterium spp. |
| Другие:Borrelia burgdorferi |
| Организмы, устойчивые по природе† |
| Грамоположительные аэробы:Enterococcus faecium† |
| Грамоотрицательные аэробы:Acinetobacterspp.Enterobacterspp.Klebsiella spp.Pseudomonas spp. |
| Грамоотрицательныеанаэробы:Bacteroides spp. (many strains of Bacteroides fragilis are resistant). |
| Другие: |
| Chlamydia spp.Mycoplasma spp.Legionella spp. |
| †Естественная промежуточная восприимчивость при отсутствии приобретенного механизма устойчивости.£Почти все S. aureus устойчивы к амоксициллину из-за продукции пенициллиназы. Кроме того, все устойчивые к метициллину штаммы устойчивы к амоксициллину. |
Фармакокинетика
Абсорбция
Амоксициллин полностью диссоциирует в водном растворе при физиологическом рН. Он быстро и хорошо всасывается при пероральном введении. После перорального приема амоксициллин является приблизительно на 70% биодоступным. Время достижения максимальной концентрации в плазме (Tmax) составляет приблизительно один час.
Фармакокинетические результаты исследования, в котором амоксициллин в дозе 250 мг три раза в день вводили натощак группам здоровых добровольцев, представлены ниже.
| Cmax | Tmax* | AUC(0-24ч) | T½ |
| (μг/мл) | (ч) | (μг.ч/мл) | (ч) |
| 3.3±1.12 | 1.5(1.0-2.0) | 26.7±4.56 | 1.36±0.56 |
| *Медиана (диапазон) |
В диапазоне от 250 до 3000 мг биодоступность является линейной пропорционально дозе (измеряется как Cmax и AUC). Абсорбция не зависит от одновременного приема пищи.
Гемодиализ может быть использован для устранения амоксициллина.
Распределение
Около 18% общего амоксициллина в плазме связано с белком, а видимый объем распределения составляет около 0,3-0,4 л / кг.
После внутривенного введения амоксициллин был обнаружен в желчном пузыре, брюшной полости, коже, жире, мышечных тканях, синовиальной и брюшной жидкости, желчи и гное. Амоксициллин не распространяется должным образом в спинномозговой жидкости.
Из исследований на животных нет доказательств значительного удержания ткани материала, полученного из лекарств. Амоксициллин, как и большинство пенициллинов, можно обнаружить в грудном молоке (см. раздел 4.6).
Было показано, что амоксициллин проникает через плацентарный барьер (см. раздел 4.6).
Биотрансформация
Амоксициллин частично выводится с мочой в виде неактивной пеницилловой кислоты в количествах, эквивалентных до 10-25% от начальной дозы.
Элиминация
Основной путь выведения амоксициллина через почку.
Амоксициллин имеет средний период полувыведения примерно один час и средний общий клиренс примерно 25 л / час у здоровых субъектов. Приблизительно от 60 до 70% амоксициллина выводится с мочой в неизменном виде в течение первых 6 часов после введения однократной дозы амоксициллина 250 или 500 мг. Различные исследования показали, что экскреция с мочой составляет 50-85% для амоксициллина в течение 24 часов.
Одновременный прием пробенецидов замедляет выведение амоксициллина (см. Раздел 4.5).
Возраст
Период полувыведения амоксициллина одинаков для детей в возрасте от 3 месяцев до 2 лет и детей старшего возраста и взрослых. Для очень маленьких детей (включая недоношенных новорожденных) в первую неделю жизни интервал введения не должен превышать два раза в день введения из-за незрелости почечного пути элиминации. Поскольку пожилые пациенты с большей вероятностью имеют пониженную функцию почек, следует соблюдать осторожность при подборе дозы, и это может быть полезно для мониторинга функции почек.
Пол
После перорального приема амоксициллина здоровым мужчинам и женщинам пол не оказывает существенного влияния на фармакокинетику амоксициллина.
Почечная недостаточность
Общий клиренс амоксициллина в сыворотке уменьшается пропорционально с уменьшением почечной функции (см. разделы 4.2 и 4.4).
Печеночная недостаточность
Пациентам с печеночной недостаточностью нужно регулярно контролировать функцию печени.
ПОКАЗАНИЯ
АМОСИН® показан для лечения следующих инфекций у взрослых:
• Острый бактериальный синусит
• Острый средний отит
• Острый стрептококковый тонзиллит и фарингит
• Обострения хронического бронхита
• Внебольничная пневмония
• Острый цистит
• Бессимптомная бактериурия при беременности
• Острый пиелонефрит
• Брюшной тиф и паратифоз
• Дентальный абсцесс и флегмона
• Инфицирование суставов после протезирования
• Эрадикация Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии)
• Болезнь Лайма
• Профилактика эндокардита.
Следует рассмотреть официальное руководство по надлежащему применению антибактериальных средств.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- гиперчувствительность к действующему веществу, любому препарату из группы пенициллинов или к любому из вспомогательных веществ
- наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности (в т.ч. анафилаксии), связанных с применением других бета-лактамных агентов (в т.ч. цефалоспоринов, карбапенемов или монобактамов)
- детский возраст до 18 лет
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Пробенецид
Одновременный прием пробенецида не рекомендуется. Пробенецид снижает почечную канальцевую секрецию амоксициллина. Одновременный прием пробенецида может привести к увеличению и продлению уровня амоксициллина в крови.
Аллопуринол
Одновременный прием аллопуринола во время лечения амоксициллином может увеличить вероятность кожных аллергических реакций.
Тетрациклины
Тетрациклины и другие бактериостатические препараты могут влиять на бактерицидное действие амоксициллина.
Пероральные антикоагулянты
Пероральные антикоагулянты и пенициллиновые антибиотики широко использовались на практике без сообщений о взаимодействии. Однако в литературе встречаются случаи повышенного протромбинового времени у пациентов, получающих аценокумарол или варфарин и назначающих курс амоксициллина. При одновременном назначении антикоагулянтов с амоксициллином, необходим мониторинг протромбинового времени, а также может потребоваться коррекция дозы антикоагулянтов.
Метотрексат
Пенициллины могут снижать экскрецию метотрексата, вызывая потенциальное увеличение токсичности.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Реакции гиперчувствительности
До начала терапии необходимо уточнить у пациента о наличии в анамнезе аллергических реакций на пенициллины, цефалоспорины или другие бета-лактамные препараты.
Сообщалось о серьезных, иногда с летальным исходом, реакций гиперчувствительности (анафилактоидные реакции) у пациентов, получавших лечение пенициллином. Эти реакции чаще встречаются у людей с гиперчувствительностью к пенициллину в анамнезе и у людей с атопией. Если возникает аллергическая реакция, лечение амоксициллином должно быть прекращено и назначена соответствующая альтернативная терапия.
Нечувствительные микроорганизмы
Амоксициллин не подходит для лечения некоторых видов инфекций, за исключением, когда возбудитель документально подтвержден как чувствительный или известен как чувствительный, или с высокой вероятностью чувствительности к лечению амоксициллином. Это следует учитывать при лечении инфекций мочевыводящих путей, тяжелых инфекций уха, носа и горла.
Судороги
Судороги могут возникать у пациентов с нарушенной функцией почек или у пациентов, получающих высокие дозы, или у пациентов с предрасполагающими факторами (например, судороги в анамнезе, эпилепсия или менингеальные расстройства).
Почечная недостаточность
У пациентов с почечной недостаточностью дозу следует корректировать в зависимости от уровня креатинина.
Кожные реакции
Возникновение в начале лечения лихорадочной генерализованной эритемы, связанной с пустулой, может быть симптомом острого генерализованного экзантемного пустулеза (AEGP). Эта реакция требует прекращения приема амоксициллина и противопоказана для любого последующего введения.
Следует избегать назначения амоксициллина при подозрении на инфекционный мононуклеоз, т.к. имелись случаи появления кореподобной сыпи после применения амоксициллина при данном заболевании.
Реакция Яриша-Герксгеймера
Реакция Яриша-Герксгеймера была замечена после лечения амоксициллином болезни Лайма. Это напрямую связано с бактерицидной активностью амоксициллина на возбудителя болезни Лайма, спирохету Borrelia burgdorferi. Пациенты должны быть уверены, что это обычное и обычно самоограничивающееся последствие лечения антибиотиками болезни Лайма.
Разрастание нечувствительных микроорганизмов
Длительное применение препарата может иногда приводить к избыточному росту нечувствительных микроорганизмов.
Антибиотик-ассоциированный колит был зарегистрирован почти со всеми антибактериальными препаратами и может варьировать по степени тяжести от легкой до угрожающей жизни. Поэтому важно учитывать этот диагноз у пациентов с диареей во время или после введения любых антибиотиков. В случае возникновения колита, связанного с антибиотиками, амоксициллин следует немедленно прекратить, проконсультироваться с врачом и начать соответствующую терапию. Противоперистальтические лекарственные средства противопоказаны в этой ситуации.
Длительная терапия
Периодическая оценка функций системы органов; в том числе почечной, печеночной и кроветворной функции рекомендуется при длительной терапии. Сообщалось о повышенных ферментах печени и изменениях показателей крови.
Антикоагулянты
Имеются данные о редких случаях увеличения протромбинового времени у пациентов, получавших амоксициллин. Надлежащий контроль должен быть предпринят, при одновременном назначении антикоагулянтов. Может потребоваться коррекция дозы антикоагулянтов.
Кристаллурия
У пациентов со сниженным выделением мочи кристаллурия наблюдается очень редко, преимущественно при парентеральной терапии. Во время введения высоких доз амоксициллина желательно поддерживать адекватное потребление жидкости и мочеиспускание, чтобы уменьшить вероятность кристаллурии амоксициллина. У пациентов с установленным в мочевом пузыре катетером, необходим регулярный контроль проходимости катетера.
Вмешательство в диагностические тесты
Повышенный уровень амоксициллина в сыворотке и моче, может привести к ложноположительным результатам при проведении лабораторных тестов с использованием химических методов.
В период терапии амоксициллином, рекомендуется использовать ферментативный глюкозооксидазный метод для определения наличия глюкозы в моче.
Присутствие амоксициллина может исказить результаты анализа на наличие эстриола у беременных.
Важная информация о вспомогательных веществах
Твердые капсулы АМОСИН® 500 мг содержат кармуазин.
Может вызывать аллергические реакции.
Беременность
Ограниченные данные по применению амоксициллина во время беременности у людей не указывают на повышенный риск врожденных пороков развития. Амоксициллин может использоваться при беременности, когда потенциальные выгоды перевешивают потенциальные риски, связанные с лечением.
Период лактации
Амоксициллин выделяется в грудное молоко в небольших количествах с возможным риском сенсибилизации. Как следствие, у ребенка, находящегося на грудном вскармливании, возможно появление диареи, грибковой инфекции слизистых оболочек, сыпь. Поэтому амоксициллин кормящим женщинам назначается только после оценки врачом соотношения польза/риск.
В период лечения амоксициллином грудное вскармливание необходимо прекратить.
Фертильность
Нет данных о влиянии амоксициллина на фертильность у людей.
Особенности влияния препарата на способность управлять
транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не было проведено никаких исследований влияния на способность управлять автомобилем и использовать машины. Однако могут возникнуть нежелательные эффекты (например, аллергические реакции, головокружение, судороги), которые могут повлиять на способность управлять автомобилем и пользоваться машиной.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Режим дозирования
Доза препарата АМОСИН®, выбранная для лечения отдельной инфекции, должна учитывать:
• Ожидаемые патогены и их вероятную восприимчивость к антибактериальным агентам
• Тяжесть и место заражения
• Возраст, вес и почечную функцию пациента; как показано ниже
Продолжительность терапии должна определяться типом инфекции и реакцией пациента и, как правило, должна быть максимально короткой. Некоторые инфекции требуют более длительных периодов лечения.
Взрослые
| Показание* | Дозировка* |
| Острый бактериальный синуситБессимптомная бактериурия при беременностиОстрый пиелонефритДентальный абсцесс и флегмона Острый цистит | От 250 мг до 500 мг каждые 8 часов или от 750 мг до 1 г каждые 12 часовДля тяжелых инфекций 750 мг до 1 г каждые 8 часовОстрый цистит можно лечить 3 г два раза в день в течение одного дня |
| Острый средний отитОстрый стрептококковый тонзиллит и фарингитОбострения хронического бронхита | 500 мг каждые 8 часов, от 750 мг до 1 г каждые 12 часовПри тяжелых инфекциях от 750 мг до 1 г каждые 8 часов в течение 10 дней |
| Внебольничная пневмония | От 500 мг до 1 г каждые 8 часов |
| Брюшной тиф и паратифоз | От 500 мг до 2 г каждые 8 часов |
| Инфицирование суставов после протезирования | От 500 мг до 1 г каждые 8 часов |
| Профилактика эндокардита | 2 г внутрь, разовая доза за 30–60 минут до процедуры |
| Эрадикация Helicobacter pylori | От 750 мг до 1 г два раза в день в сочетании с ингибитором протонной помпы (например, омепразол, лансопразол) и другим антибиотиком (например, кларитромицин, метронидазол) в течение 7 дней |
| Болезнь Лайма | Ранняя стадия: от 500 мг до 1 г каждые 8 часов, максимум до 4 г / день, в разделенных дозах в течение 14 дней (от 10 до 21 дня)Поздняя стадия (системное вовлечение): от 500 мг до 2 г каждые 8 часов, максимум до 6 г / день в разделенных дозах в течение 10-30 дней |
| *Следует рассмотреть официальные руководящие принципы лечения для каждого показания |
Дети
Капсулы АМОСИН® для перорального применения не рекомендуются для детей.
Пожилые люди
В регулировке дозы необходимости нет.
Почечная недостаточность
| СКФ (мл/мин) | Взрослые |
| больше 30 | Регулировка не требуется |
| От 10 до 30 | максимум 500 мг два раза в день |
| меньше 10 | максимум 500 мг / сут. |
| #В большинстве случаев предпочтительно парентеральное лечение |
У пациентов, получающих гемодиализ
Амоксициллин может быть удален из кровообращения гемодиализом.
| Гемодиализ | |
| Взрослые | 500 мг каждые 24 часаПеред гемодиализом следует ввести еще одну дозу 500 мг. Чтобы восстановить уровень циркулирующего препарата, после гемодиализа следует назначать еще одну дозу 500 мг. |
У пациентов, получающих перитонеальный диализ
Амоксициллин максимум 500 мг / сут.
Печеночная недостаточность
Доза с осторожностью и регулярно контролировать функцию печени.
Метод и путь введения
АМОСИН® предназначен для перорального применения.
Всасывание амоксициллина не ухудшается пищей.
Терапия может быть начата парентерально в соответствии с рекомендациями по дозировке внутривенного препарата и продолжена пероральным препаратом.
Капсулу следует проглатывать целиком, не раскрывая, запивая достаточным количеством воды.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы
Желудочно-кишечные расстройства (такие как тошнота, рвота и диарея) и нарушение баланса жидкости и электролитов. У пациентов с нарушением функции почек получающих высокие дозы препарата, возможно развитие судорог, амоксициллиновой кристаллурии, приводящей к почечной недостаточности.
Лечение
Желудочно-кишечные расстройства можно лечить симптоматически, уделяя внимание водно-электролитному балансу.
Возможно выведение препарата из крови с помощью гемодиализа.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Наиболее частыми побочными реакциями на лекарственные средства (ADR) являются диарея, тошнота и кожная сыпь.
ADR, полученные из клинических исследований и постмаркетингового надзора с амоксициллином, представленные Системным Органным Классом MedDRA, перечислены ниже.
Следующие термины были использованы для классификации возникновения нежелательных эффектов:
• Очень часто (≥ 1/10),
• Часто (≥ 1/100 до < 1/10),
• Нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100),
• Редко (≥ 1/10000 до < 1/1000),
• Очень редко (< 1/10000),
• Неизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным).
Очень часто (≥ 1/10)
- головокружение
- тошнота
Часто (≥ 1/100 до < 1/10)
- диарея и тошнота*
- кожная сыпь
Нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100)
- рвота*
- крапивница и сыпь*
Очень редко (< 1/10000)
- слизисто-кожный кандидоз
- обратимая лейкопения (в том числе тяжелая нейтропения или агранулоцитоз), обратимая тромбоцитопения и гемолитическая анемия. Продление времени кровотечения и протромбина
- тяжелые аллергические реакции, включая ангионевротический отек, анафилаксию, сывороточную болезнь и гиперчувствительный васкулит.
- гиперкинезия, головокружение и судороги.
- колит, связанный с антибиотиками (включая псевдомембранозный колит и геморрагический колит). Черный волосатый язык
- гепатит и холестатическая желтуха. Умеренное повышение АСТ и / или АЛТ.
- кожные реакции, такие как мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный и эксфолиативный дерматит и острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP) и лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS).
- интерстициальный нефрит. Кристаллурия (см. Раздел Передозировка)
Неизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным)
- реакция Яриша-Герксгеймера.
*Частота развития нежелательных реакций была оценена в клинических исследованиях, в которых приняли участие около 6000 взрослых и детей, принимавших амоксициллин.
СРОК ХРАНЕНИЯ
3 года
Не применять препарат после истечения срока годности.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
«Медокеми Лтд»
48 Iapetou street, Agios Athanassios Industrial Area, 4101 Agios Athanassios, Limassol, Cyprus (Лимассол, Кипр)
Телефон: 00357 25 867600
Факс: 00357 25 560863
Электронная почта: office@medochemie.com
Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство «Медокеми лтд» в Республике Казахстан
город Алматы, Алмалинский район, Проспект Абылай Хана, дом 53, почтовый индекс 050010
телефон/факс: 8(727) 321-05-05
E-mail: kazakhstan@medochemie.com