
СОСТАВ
Один флакон содержит
активные вещества: бензатина бензилпенициллин – 200000 ЕД, бензилпенициллина натриевая соль – 200000 ЕД, бензилпенициллина новокаиновая соль – 200000 ЕД
вспомогательные вещества: препарат не содержит в своем составе вспомогательных веществ
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Противомикробные препараты для системного использования
Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты, пенициллины. Пенициллины, чувствительные к бета-лактамазам. Комбинированные препараты.
Код АТХ J01СЕ30
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Порошок
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Механизм действия
Комбинированный бактерицидный препарат 3 солей бензилпенициллина: дибензил-
этлендиаминовой, прокаиновой, натриевой или калиевой, обладающих длительным
действием. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов.
Механизм действия бензатин бензилпенициллина основан на ингибировании синтеза бактериальной клеточной стенки (в фазе роста) через блокаду пенициллин-
связывающих белков (далее по тексту ПСБ), таких как транспептидазы. Это приводит к бактерицидному действию.
Фармакодинамические эффекты
Резистентность к бензатин бензилпенициллину может быть обусловлена следующими механизмами:
- инактивация бета-лактамазами: бензатин бензилпенициллин не является бета-лактамазорезистентным и поэтому не оказывает влияния на бета-лактамазо-продуцирующие бактерии (например, стафилококки или гонококки).
- пониженное сродство ПСБ к бензатин бензилпенициллину: приобретенная резистентность пневмококков и некоторых других стрептококков к бензатин бензилпенициллину обусловлена модификациями существующих ПСБ в результате мутации. Однако образование дополнительного ПСБ с пониженным сродством к бензатину бензилпенициллина ответственно за резистентность у метициллин (оксациллин)-резистентных стафилококков.
- у грамотрицательных бактерий недостаточное проникновение бензатин бензилпени-
циллина через наружную клеточную стенку может привести к недостаточному ингибированию ПСБ .
- бензатин бензилпенициллин может активно транспортироваться из клетки с помощью эффлюкс-насосов.
Бензатин бензилпенициллин частично или полностью перекрестно устойчив к другим пенициллинам и цефалоспоринам.
ПОГРАНИЧНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ
Тестирование пограничных значений бензилпенициллина проводится с использованием стандартной серии разведений. Результаты оцениваются на основе пограничных значений для бензилпенициллина. Для чувствительных и резистентных возбудителей были установлены следующие минимальные подавляющие концентрации (далее МПК):
Пограничные значения по EUCAST (Европейский комитет по тестированию чувствительности к противомикробным препаратам)
| Возбудители | Чувствительные | Резистентные |
|---|---|---|
| Staphylococcus spp. Возбудители | 0.12 мг/л Чувствительные | > 0.12 мг/л Резистентные |
| Streptococcus spp. (Groups A, B, C, G) Возбудители | 0.25 мг/л Чувствительные | > 0.25 мг/л Резистентные |
| Streptococcus pneumoniae # Возбудители | 0.06 мг/л Чувствительные | > 2 мг/л Резистентные |
| Streptococci of the “Viridans” group Возбудители | 0.25 мг/л Чувствительные | > 2 мг/л Резистентные |
| Neisseria meningitidis Возбудители | 0.06 мг/л Чувствительные | > 0.25 мг/л Резистентные |
| Neisseria gonorrhoeae Возбудители | 0.06 мг/л Чувствительные | > 1 мг/л Резистентные |
| Gram-negative anaerobes Возбудители | 0.25 мг/л Чувствительные | > 0.5 мг/л Резистентные |
| Gram-positive anaerobes Возбудители | 0.25 мг/л Чувствительные | > 0.5 мг/л Резистентные |
| Non-species-specific breakpoints* Возбудители | 0.25 мг/л Чувствительные | > 2 мг/л Резистентные |
* Основано главным образом на фармакокинетике сыворотки крови
# инфекции, отличные от менингита
Распространенность приобретенной резистентности
Распространенность приобретенной резистентности у отдельных видов может варьировать географически и во времени.Таким образом, необходима местная информация о ситуации с резистентностью, особенно для адекватного лечения тяжелых инфекций. Если, исходя из ситуации с местной резистентностью, эффективность бензилпенициллина сомнительна, следует получить квалифицированную терапевтическую консультацию. Особенно в случаях серьезной инфекции или неудачной терапии следует искать микробиологическую диагностику с выявлением возбудителя и его восприимчивости к бензилпенициллину.
| Обычно восприимчивые виды: |
|---|
| Аэробные Грам-положительные виды возбудителей Обычно восприимчивые виды: |
| Streptococcus pyogenes Обычно восприимчивые виды: |
| Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis °(Стрептококки группы C и G ) Обычно восприимчивые виды: |
| Стрепотококки группы “Viridans” ° ^ Обычно восприимчивые виды: |
| Другие возбудители Обычно восприимчивые виды: |
| Treponema pallidum ° Обычно восприимчивые виды: |
° информация получена из опубликованной литературы, клинического опыта и терапевтических рекомендаций.
^ собирательное название гетерогенной группы видов стрептококков. Уровень резистентности может варьировать в зависимости от присутствующих видов стрептококков.
Фармакокинетика
Абсорбция
После внутримышечного введения, всасывание бензилпенициллина происходит очень медленно. Бензатина бензилпенициллин - это депо пенициллина самого длительного действия. При многих показаниях достаточно 1-2 инъекций в месяц. Поэтому, уменьшается частота инъекций и возникающая в результате этого местная травматичность. Пиковые уровни в плазме крови достигаются через 48 часов после инъекции.
Распределение
Около 55% введенной дозы связано с белками плазмы. При применении высоких доз пенициллина терапевтически эффективные концентрации достигают даже в плохо доступныt ткани, такие как сердечные клапаны, кости, а также в спинномозговую жидкость или эмпиему и т. д. Бензилпенициллин проникает через плаценту. 10-30% концентрации материнской плазмы находится в кровообращении плода.
Высокие концентрации также достигаются в околоплодных водах. Проникновение в грудное молоко низкое. Объем распределения составляет около 0,3-0,4 л/кг и около 0,75 л/кг у детей. Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 55%
Элиминация
Элиминация в основном происходит (50 - 80%) в виде неизмененного вещества через почки (85 - 95%) и, в меньшей степени, в активной форме с желчью (около 5%). Период полувыведения плазмы у взрослых со здоровыми почками составляет приблизительно 30 мин.
Фармакокинетика в специальных группах пациентов
Пациенты пожилого возраста
У лиц пожилого возраста процессы элиминации могут происходить более медленно, поэтому дозировка должна быть скорректирована с учетом индивидуальной функции почек пациента.
Фармакокинетическая- фармакодинамическая зависимость
Взаимосвязь между фармакокинетикой и эффективностью фармакодинамики в значительной степени зависит от продолжительности времени, в течение которого уровень активного вещества остается выше МПК патогена.
ПОКАЗАНИЯ
Лекарственный препарат (ЛП) показан к применению у взрослых
Для лечения:
- рожистое воспаление
- сифилис: ранний сифилис (первичный и вторичный)
- латентный сифилис (за исключением нейросифилиса и наличия патологических данных в анализе ликвора)
- фрамбезия
- пинта
Для профилактики:
- ревматическая лихорадка (хорея, ревматический кардит)
- постстрептококковый гломерулонефрит
- рожистое воспаление
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- гиперчувствительность к бензатин бензилпенициллину, сое, арахису или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1
- наличие в анамнезе тяжелой реакции гиперчувствительности (анафилактическая реакция) к другим бета-лактамным антибиотикам (например, цефалоспоринам, карбапенемам или монобактамам), к новокаину
- период лактации
- детский и подростковый возраст до 18 лет.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
БИЦИЛЛИН-3 не следует применять в тканях с пониженной перфузией.
Перед началом терапии БИЦИЛЛИН-3 следует тщательно изучить предшествующие реакции гиперчувствительности к пенициллинам, цефалоспоринам или другим бета-лактамным препаратам.
Перед началом лечения следует по возможности провести тест на гиперчувствительность. Пациент должен быть осведомлен о возможном возникновении аллергических симптомов и необходимости сообщать о них.
Сообщалось о серьезных и иногда фатальных реакциях гиперчувствительности у пациентов, получавших терапию пенициллином. Эти реакции чаще встречаются у людей с гиперчувствительностью к пенициллину в анамнезе и лиц, страдающих атопическими заболеваниями. При возникновении аллергической реакции БИЦИЛЛИН-3 необходимо отменить и назначить соответствующую терапию.
В редких случаях возможно развитие анафилактического шока. При появлении первых признаков анафилактического шока должны быть приняты срочные меры для выведения больного из этого состояния: введение норэпинефрина, глюкокортикостероидов, при необходимости проведение искусственной вентиляции легких.
Следует соблюдать осторожность у пациентов со следующими состояниями:
- беременность, период лактации, почечная недостаточность, при нарушении функции печени аллергические заболевания, включая бронхиальную астму, поллиноз (в т.ч. в анамнезе), псевдомембранозный колит.
Исходя из общего принципа, в частности у некоторых подвергшихся воздействию пациентов, медицинское наблюдение должно быть обеспечено, если это возможно, в течение не менее получаса после введения этого антибиотика, так как тяжелые немедленные аллергические реакции могут возникнуть даже после первого введения.
При лечении сифилиса реакция Яриша-Герксхаймера может возникать в результате бактерицидного действия пенициллина на патогенные микроорганизмы. Через 2-12 часов после приема препарата могут возникнуть головные боли, повышение температуры тела, потливость, озноб, миалгия, артралгия, тошнота, тахикардия, повышение артериального давления с последующей гипотензией. Эти симптомы исчезают через 10-12 часов. Пациенты должны быть проинформированы о том, что это обычное, преходящее последствие антибиотикотерапии. Следует назначить соответствующую терапию для подавления или ослабления реакции Яриша-Герксхаймера.
При лечении венерических заболеваний, если имеется подозрение на сифилис, перед началом терапии и затем в течение 4 месяцев необходимо проведение микроскопических и серологических исследований.
При длительном лечении (более 5 дней) рекомендуется контроль анализа крови и анализы функции почек.
Необходим тщательное наблюдение по контролю чрезмерного роста устойчивых микробов. При возникновении вторичных инфекций следует принимать соответствующие меры.
В случае тяжелой и стойкой диареи следует рассматривать антибиотик-ассоциированный псевдомембранозный колит (стул с примесью крови и слизи, водянистый понос, тупые, диффузные до колик боли в животе, повышение температуры тела, иногда тенезмы), который может представлять угрозу для жизни. Поэтому в этих случаях БИЦИЛЛИН-3 следует немедленно прекратить и начать терапию, основанную на результатах обнаружения патогена. Антиперистальтические средства противопоказаны.
Если неврологическое поражение не может быть исключено у пациентов с врожденным сифилисом, следует использовать формы пенициллина, которые достигают более высокого уровня в спинномозговой жидкости.
При таких заболеваниях, как тяжелая пневмония, эмпиема, сепсис, менингит или перитонит, которые требуют более высокого уровня пенициллина в сыворотке крови, следует рассмотреть альтернативное лечение, такое как водорастворимая щелочная соль бензилпенициллина.
Нельзя вводить подкожно, внутривенно, эндолюмбально, а также в полости тела. При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее чувство угнетенности, тревоги и нарушения зрения (синдром Уанье). Для того чтобы избежать внутрисосудистого введения препарата, рекомендуется перед проведением внутримышечной инъекции произвести аспирацию с целью выявления возможного попадания иглы в сосуд.
Не вводить вблизи артерий или нерва.
Инъекция в нерв или вблизи нерва может привести к необратимым неврологическим повреждениям. Случайное внутрисосудистое введение, в том числе случайная прямая внутриартериальная инъекция или инъекция в непосредственной близости от артерии приводит к тяжелым нервно-сосудистым повреждениям, в том числе поперечному миелиту с постоянным параличом, гангрене, требующей ампутации более проксимальных частей конечностей, некрозу и отторжению тканей, окружающих место инъекции.
Такие тяжелые последствия наблюдались при инъекциях в ягодицу, бедро и дельтовидную область. Другие серьезные осложнения при внутрисосудистом введении, которые были зарегистрированы, включают бледность, пятнистость, или цианоз конечностей в дистальных и проксимальных отделах от места инъекций, с последующим образованием пузырька, тяжелых отеков, требующих передней и/или задней фасциотомии в нижней части конечности.
Не вводить внутривенно или смешивать с другими внутривенными растворами. Имеются сообщения о непреднамеренном внутривенном введении бициллина, которые были связаны с остановкой сердца и дыхания и смертью.
Были зарегистрированы фиброз и атрофия четырехглавой мышцы бедра после неоднократных внутримышечных инъекций препаратов пенициллина в переднелатеральную часть бедра.
В связи с возможностью развития грибковых поражений целесообразно назначать витамины группы В и аскорбиновую кислоту, а при необходимости – нистатин и леворин, при признаках генерализации инфекции – флуконазол.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Антибактериальные препараты с бактериостатическим действием
Одновременное применение бензатина бензилпенициллина не рекомендуется: исходя из общего принципа не сочетать бактерицидные и бактериостатические антибиотики, БИЦИЛЛИН-3 не следует сочетать с антибактерильными препаратами, оказывающим бактериостатическое действие
Пробенецид:
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с пробенецидом: введение пробенецида приводит к ингибированию канальцевой секреции бензилпенициллина, что приводит к увеличению концентрации в сыворотке крови и увеличению периода полувыведения. Кроме того, пробеницид ингибирует транспорт пенициллина из спинномозговой жидкости, при одновременном введении пробеницида уменьшается проникновение бензилового пенициллина в ткань головного мозга.
Метотрексат:
при одновременном приеме с бензатин бензилпенициллином экскреция метотрексата снижается. Это может привести к повышенной токсичности метотрексата. Комбинация с метотрексатом не рекомендуется.
Антикоагулянты:
одновременное применение с пероральными антикоагулянтами может увеличить анти-витаминный эффект К и риск кровотечения. Рекомендуется часто контролировать международное нормализованное соотношение (МНО) и соответствующим образом корректировать дозировку анти-витаминного препарата к как во время, так и после лечения БИЦИЛЛИН-3.
Нестероидные противовоспалительные средства, диуретики
диуретики, (индометацин, фенилбутазон, салицилаты), аллопуринол, пробенецид, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию пенициллинов.
Ингибиторы ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ)
При одновременном применении БИЦИЛЛИН-3 с ингибиторами АКФ возможна гиперкалиемия.
Эфироподобные местно-анестезирующие средства.
При использовании БИЦИЛЛИНА-3 может отмечаться перекрестная повышенная чувствительность к другим эфироподобным местно-анестезирующим средствам.
Эстроген-содержащие контрацептивы
БИЦИЛЛИН-3 снижает эффективность эстроген-содержащих пероральных контрацептивов и лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется пара-аминобензойная кислота.
При одновременном применении БИЦИЛЛИНА-3 с этинилэстрадиолом возрастает риск развития прорывных кровотечений.
Аллопуринол
Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Пациенты с почечной недостаточностью
БИЦИЛЛИН-3 выделяется почками, риск токсических реакций на препарат наблюдается у больных с нарушениями функции почек. При почечной недостаточности дозы снижаются в соответствии с клиренсом креатинина (КК): при КК от 10 до 50 мл/мин вводят 75 % от суточной дозы препарата, при КК менее 10 мл/мин вводят 25-50 % от суточной дозы препарата. С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности.
Применение в педиатрии
Препарат БИЦИЛЛИН-3 противопоказан к примненеию у детей в возрате до 18 лет.
Во время беременности или лактации
Беременность
Бензатин бензилпенициллин проникает через плаценту. Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие в отношении репродуктивной токсичности. БИЦИЛЛИН-3 может быть использован во время беременности, когда это надлежащим образом показано и когда должным образом произведена оценка преимуществ и рисков.
Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Лактация
Бензатин бензилпенициллин выделяется с молоком человека в небольших количествах. Концентрация в материнском молоке может достигать от 2 до 15% от концентрации в сыворотке крови матери.
Хотя до настоящего времени не сообщалось о каких-либо нежелательных эффектах у младенцев, вскармливаемых грудным молоком, тем не менее необходимо учитывать возможность сенсибилизации или вмешательства в кишечную флору. Грудное вскармливание следует прекратить в случае возникновения у ребенка диареи, кандидоза или сыпи. У младенцев, которых также кормят детским питанием, матери должны сцеживать и выбрасывать грудное молоко во время лечения бензатинбензилпенициллином. Грудное вскармливание может быть возобновлено после прекращения лечения через 24 часа.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Препарат БИЦИЛЛИН-3 противопоказан во время грудного вскармливания
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Из-за возникновения возможных серьезных нежелательных реакций (например, анафилактический шок с коллапсом и анафилактоидными реакциями), БИЦИЛЛИН-3 может оказывать значительное влияние на способность управлять транспортными средствами и использовать потенциально опасными механизмами
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Рекомендации по дозированию зависят от тяжести и типа инфекции, возраста, состояния функционирования печени и почек у пациента. Международные рекомендации следует рассматривать в дополнение к национальным или местным рекомендациям по некоторым конкретным показаниям (например, сифилис, профилактика ревматизма).
Режим дозирования
БИЦИЛИН-3 применяют следующим образом: вводят глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы в дозе 300 тыс. ЕД. При необходимости 2 инъекций их делают в разные ягодицы. Повторные инъекции производят на 4 сутки после предыдущей инъекции. В дозе 600 тыс. ЕД вводят 1 раз в 6 дней.
Метод и путь введения
Препарат предназначен для внутримышечного введения
Приготовление суспензии
Для приготовления суспензии используют стерильную воду для инъекций, изотонический раствор натрия хлорида или 0.25-0.5 % раствор новокаина (5-6 мл), готовят ех tеmроге.
Растворитель во флакон вводят медленно, со скоростью 5 мл за 20-25 с.
Флакон со смесью осторожно встряхивают в направлении его продольной оси до образования гомогенной суспензии (или взвеси).
Допускается наличие пузырьков на поверхности суспензии у стенок флакона.
Суспензию вводят немедленно глубоко в верхний наружный квадрант ягодицы. Растирание ягодицы после инъекции не рекомендуется. При длительном контакте с водой или другими вышеназванными растворами физические и коллоидные свойства препарата изменяются, в результате чего суспензия становится неравномерной и с трудом проходит через иглу шприца.
БИЦИЛЛИН-3 применяют только у взрослых (эффективность и безопасность применения у детей не исследованы).
Длительность лечения
При лечении первичного и вторичного сифилиса разовая доза препарата составляет 1.8 млн. ЕД. Курс лечения состоит из 7 инъекций. Первая инъекция проводится в дозе 300 тыс. ЕД, вторая инъекция - через 1 сутки в полной дозе, последующие инъекции проводят 2 раза в неделю в полной разовой дозе.
При лечении вторичного рецидивного и скрытого раннего сифилиса для первой инъекции используется доза 300 тыс. ЕД. для последующих инъекций - 1.8 млн. ЕД. Инъекции проводят 2 раза в неделю.
Курс лечения - 14 инъекций.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы: повышенная нервно-мышечная возбудимость, судороги.
Лечение: симптоматическое. Бензилпенициллин можно выводить с помощью гемодиализа
Указание на наличие риска симптомов отмены
Необходимо учитывать, что применение препарата в недостаточных дозах или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Часто
- кандидоз
- диарея
- тошнота
- ложноположительный прямой тест Кумбса.
- ложноположительный результат определения белка в моче при использовании методов осаждения (метод Фолина-Чокалтеу-Лоури, метод биурета).
- ложноположительное определение аминокислот в моче (метод нингидрина).
- ложноположительная псевдобисальбуминемия при использовании методов электрофореза для определения альбумина.
- ложноположительное неферментативное обнаружение глюкозы в моче и уробилиногена.
- повышенные уровни при определении 17-кетостероидов в моче (при использовании реакции Циммермана)
Нечасто
- стоматит
- глоссит
- рвота
Редко
аллергические реакции:
- крапивница
- ангионевротический отек
- мультиформная эритема
- эксфолиативный дерматит
- повышение температуры тела
- артралгия
- анафилактический шок с коллапсом и анафилактоидными реакциями (астма, пурпура, желудочно-кишечные симптомы).
- нефропатия
- интерстициальный нефрит
Очень редко
- гемолитическая анемия
- лейкопения
- тромбоцитопения
- агранулоцитоз.
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- сывороточная болезнь
- при лечении сифилиса в результате бактериолиза может возникнуть реакция Яриша-Герксхаймера, характеризующаяся температурой, ознобом, общими и очаговыми симптомами.
- у пациентов с дерматомикозом могут возникать пара-аллергические реакции, так как между пенициллинами и метаболитами дерматофитов может существовать общая антигенность.
- псевдомембранозный колит
- гепатит
- холестаз
- боль в месте инъекции
- инфильтрат в месте инъекции
- синдром Хойна и Николау
СРОК ХРАНЕНИЯ
3 года
Не применять по истечении срока годности!
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить при температуре от 8 °С до 25 °С
Хранить в недоступном для детей месте!
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ОАО «Синтез». Россия, 640008,
Тел./факс (3522) 48-16-89
E-mail: contact@ksintez.ru
www.ksintez.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО "ИнтерФармасьютикал" 483110 Республика Казахстан, г. Каскелен, ул. Бокина, 58
Тел.: +7(495)799-21-86
Адрес электронной почты:
adversereaction@drugsafety.ru,
kazakhstan@drugsafety.ru