
СОСТАВ
1 мл препарата содержит
активное вещество: натрия хлорид - 9.0 мг
вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Прочие препараты. Другие нелечебные средства. Растворители.
Код АТХ V07AB
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Раствор
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Натрия хлорид – изотонический раствор, восполняет дефицит жидкости в организме при дегидратации, оказывает плазмозамещающее дезинтоксикационное и гидратирующее действия, нормализует кислотно-щелочной баланс.
Фармакокинетика
Ионы натрия и хлора являются важнейшими неорганическими компонентами внеклеточной жидкости, поддерживающими соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости. Хлорид натрия после введения быстро распределяется по всему организму, метаболизируется незначительно. Период полувыведения составляет около 1 часа. Быстро выводится почками в неизменном виде.
ПОКАЗАНИЯ
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Натрия хлорид раствор для инъекций 0.9 % не применяется в качестве растворителя лекарственных средств, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Перед растворением лекарственного средства следует проверить, возможно ли применение раствора натрия хлорида для растворения данного лекарственного средства.
Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами).
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость). Не использовать вместе с другим растворителем.
Одновременный прием других солей натрия может способствовать увеличению натриевой нагрузки.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Применение в педиатрии
Применять с осторожностью, под наблюдением.
Во время беременности или лактации
Препарат можно применять во время беременности и в период грудного вскармливания.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством и работу с потенциально опасными механизмами.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Режим дозирования
Количество 0.9 % раствора натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации – врачом.
Метод и путь введения
Способ применения определяется способом применения растворимого или разводимого лекарственного средства.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
При правильном применении маловероятно.
Введение больших объемов раствора натрия хлорида может привести к гиперхлоремическому ацидозу и гипергидратации, а также к гипокалиемии.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При введении малых доз в качестве растворителя побочные действия не выявлены.
Возможны гиперчувствительность, ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.
СРОК ХРАНЕНИЯ
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22, тел/факс (4212) 53-91-86.
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «МедЛайн Фармацевтика»
Республика Казахстан, 050011, г. Алматы, проспект Суюнбая, 258 В,
эл. адрес pharmakonadzor_dhf@mdline.kz