
СОСТАВ
Одна капсула содержит
активные вещества: диметикон 300 мг, гвайазулен 4 мг,
вспомогательные вещества: желатин, глицерол, сорбитол 70% некристаллизуемый, патентованный синий V (Е131), титана диоксид (Е171), вода очищенная.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Антациды. Антациды в сочетании с другими препаратами.
Код АТХ A02AX
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Капсулы
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Пепсан-Р – комбинированный препарат. Оказывает противовоспалительное действие, снижает секрецию соляной кислоты в желудке, уменьшает газообразование в кишечнике.
Диметикон выступает в роли защитного агента пищеварительной системы, образуя однородный защитный слой, выстилающий слизистую оболочку пищеварительной системы и является пеногасителем.
Гвайазулен – обладает выраженным противовоспалительным эффектом, ослабляет аллергические реакции, усиливает регенеративные процессы, оказывает антиоксидантное действие.
Фармакокинетика
Неприменимо.
ПОКАЗАНИЯ
Симптоматическое лечение функциональных расстройств, сопровождающихся болями при эзофагогастродуоденальных заболеваниях.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы
- детский и подростковый возраст до 18 лет
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
На сегодня имеющиеся данные не предполагают наличие клинически значимых лекарственных взаимодействий.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Если симптомы сохраняются или ухудшаются, рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Вследствие наличия сорбитола в количестве 21 мг в каждой капсуле, препарат противопоказан пациентам с непереносимостью фруктозы.
Беременность и лактация
Диметикон можно использовать во время беременности и грудного вскармливания. Относительно приема гвайазулена беременными женщинами клинические данные отсутствуют. Тем не менее, до настоящего времени нет сообщений о пороках развития при применении данного лекарственного средства. Поэтому данное лекарственное средство можно принимать во время беременности и кормления грудью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не изучалось.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Режим дозирования
Внутрь взрослым по 1 капсуле, запивая водой при возникновении боли.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Неприменимо.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10); часто (≥ от 1/100 до ˂ 1/10); нечасто (≥ от 1/1000 до ˂1/100); редко (≥ 1/10000 до ˂1/1000); очень редко (˂1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основе имеющихся данных).
Неизвестно
- в исключительных случаях сообщалось о реакциях гиперчувствительности, таких как кожная сыпь или зуд.
СРОК ХРАНЕНИЯ
2 года
Не применять по истечении срока годности
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить при температуре не выше 25°С
Хранить в недоступном для детей месте!
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Без рецепта
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Лаборатории Галеник Вернен,
20, рю Луи-Шарль Вернен, 77190 Даммари-ле-Лис, Франция
тел.: + 33 (0) 1 64 87 61 00
факс: + 33 (0) 1 64 37 46 14
www.lgvfrance.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Майоли Казахстан»
ул. Байзакова, 125/185, нежилое помещение 1
050026, город Алматы, Республика Казахстан
Тел.: +7 (727) 331 49 45, Факс: +7 (727) 331 49 44
E-mail: office@mayoly.kz