Дукресса 1мг/мл + 5мг/мл 5мл капли глазные

СОСТАВ

1 мл препарата содержит

активные вещества: левофлоксацина гемигидрата 5,12 мг эквивалентный 5,0 мг левофлоксацина и дексаметазон натрия фосфат 1,32 мг эквивалентный 1 мг дексаметазона.

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,10 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия цитрат, натрия гидроксид 1 М или хлористоводородная кислота для доведения pН, вода для инъекций до 1 мл.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Противовоспалительные и противоинфекционные препараты в комбинации. Дексаметазон в комбинации с противоинфекционными препаратами.

Код АТХ S01CA01

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Капли

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Дукресса представляет собой комбинацию двух активных веществ в фиксированной дозе: левофлоксацина и дексаметазона.

Левофлоксацин:

Механизм действия

Как антибактериальный препарат класса фторхинолонов, являющийся активным L-изомером офлоксацина, левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу и топоизомеразу IV. Левофлоксацин преимущественно действует на ДНК-гиразу у грамотрицательных микроорганизмов и топоизомеразу IV у грамположительных. Спектр действия в отношении возбудителей инфекций глаз включает аэробные грамположительные микроорганизмы (например, S. aureus MSSA, S. pyogenes, S. pneumoniae, группу Streptococcus viridans), аэробные грамотрицательные микроорганизмы (например, E. coli, H. influenzae, M. catarrhalis, P. aeruginosa местные штаммы), и другие микроорганизмы (например, Chlamydia trachomatis).

Механизмы формирования резистентности

Бактериальная резистентность к левофлоксацину может развиться преимущественно благодаря двум основным механизмам: снижению интрабактериальной концентрации препарата или изменению целевых ферментов. Изменение участков-мишеней происходит в результате мутаций в хромосомных генах, кодирующих ДНК-гиразу (gyrA и gyrB) и топоизомеразу IV (parC и parE; grlA и grlB у Staphylococcus aureus). Резистентность, вызванная низкой интрабактериальной концентрацией, происходит в результате изменения поринов  наружной мембраны (OmpF), приводящего к снижению проникновения фторхинолонов в грамотрицательные бактерии, либо из-за эффлюксных насосов. Резистентность, опосредованная эффлюксом, наблюдалось у пневмококков (PmrA), стафилококков (NorA), анаэробов и грамотрицательных бактерий. И наконец, резистентность к хинолонам, опосредованная плазмидами (определяемая геном qnr), наблюдалось у Klebsiella pneumaniae и E.coli.

Перекрестная резистентность

Между препаратами класса фторхинолонов может наблюдаться перекрестная резистентность. Тем не менее, единичные мутации могут и не привести к клинической резистентности, но множественные мутации обычно вызывают клиническую резистентность ко всем препаратам класса фторхинолонов. Изменения поринов наружной мембраны и системы эффлюксного насоса могут обладать широкой субстратной специфичностью, нацеливаясь на несколько классов антибактериальных препаратов и приводя к мультирезистентности.

Критерии интерпретации результатов определения чувствительности

Не существует критериев интерпретации.

Дексаметазон:

Механизм действия.  

Кортикостероиды, такие как дексаметазон, подавляют адгезию молекул сосудистых эндотелиальных клеток, циклооксигеназы I или II и экспресси цитокинов. Это действие приводит к снижению экспрессии провоспалительных медиаторов и подавлению адгезии циркулирующих лейкоцитов в эндотелии сосудов, тем самым предотвращая их миграцию в воспаленную ткань глаза. Дексаметазон обладает выраженным противовоспалительным действием с пониженной минералокортикоидной активностью по сравнению с некоторыми другими стероидами и является одним из самых мощных противовоспалительных средств..

Клиническая эффективность:

Эффективность лекарственного препарата Дукресса в отношении профилактики и лечения воспаления и развития инфекции после хирургической операции по удалению катаракты у взрослых, по сравнению с другими коммерческими препаратами такими как глазные капли тобрамицин (0,3 %) и дексаметазон (0,1%), была тщательно изучена в контролируемом клиническом исследовании. Исследователь, отвечающий за оценку параметров исследования, работал с обезличенными данными в группах лечения. Пациентам, которым провели хирургическую операцию по удалению катаракты без осложнений, назначали глазные капли Дукресса по 1 капле 4 раза  день в течение 7 дней, затем в течение следующих 7 дней глазные капли дексаметазон 0,1% по 1 капле 4 раза в день или глазные капли тобрамицин + дексаметазон по 1 капле 4 раза в день в течение 14 дней.

Данные об эффективности изучались у 395 пациентов, получавших лекарственный препарат Дукресса, и у 393 пациентов, получавших лекарственный препарат сравнения после хирургической операции по удалению катаракты. После 14 дней лечения доля пациентов без признаков воспаления (основной определяемый параметр исследования) в группе лекарственного препарата Дукресса с последующим приемом группой дексаметазона, по сравнению с группой тобрамицин+дексаметазон составила 95,19% против 94,91% соответственно. Разница между этими двумя показателями составляла 0,028 (95% ДИ: [-0,0275; 0,0331]), что продемонстрировало не меньшую эффективность исследуемого лекарственного препарата по сравнению с препаратом сравнения. Во время исследования ни одного случая эндофтальмита не было зарегистрировано ни в одной из групп. В группе пациентов, получавших лекарственный препарата Дукресса, признаки воспаления передней камеры глаза отсутствовали у 73,16 пациентов на 4-й день и у 85,57% - на 8-й день после операции. В группе пациентов, получавших тобрамицин+дексаметазон признаки воспаления передней камеры, отсутствовали у 76,84% на 4-й день и у 86,77% - на 8-й день после операции. Признаки гиперемии конъюнктивы отсутствовали уже на 4-й день у 85,75% пациентов, получавших лечение препаратом Дукресса по сравнению с 82,19% пациентов, получавших тобрамицин+дексаметазон. Профиль безопасности был одинаковым в обеих группах.

Дети

Европейское агентство по контролю за оборотом лекарственных средств отказалось от обязательств по предоставлению результатов исследований лекарственного препарата Дукресса, предназначенного для профилактики и лечения воспаления и профилактики инфекции после хирургической операции по удалению катаракты, во всех подгруппах пациентов детского возраста .

Фармакокинетика

После офтальмологической инстилляция Дукресса оба активных ингредиента абсорбируются в ткани глаза и, в значительно меньшей степени, в системный кровоток.

После закапывания в глаза кролика концентрации левофлоксацина в плазме увеличиваются с увеличением дозы после однократного и многократного введения. Тем не менее, в плазме наблюдаются низкие уровни дексаметазона натрия фосфата. Фактически, дексаметазон натрия фосфат быстро метаболизируется in vivo до дексаметазона, который является активным метаболитом. Содержание дексаметазона в сыворотке крови увеличивается при дозировании, и после повторной инстилляции незначительное накопление обоих левофлоксацина и дексаметазона очевидно. Уровни содержания как левофлоксацина, так и дексаметазона в тканях глаза (водянистой влаге глаза, роговице и конъюнктиве) более высокие чем максимальные уровни в плазме после однократного и повторного применения. Так после 28-дневного курса лечения уровни левофлоксацина и дексаметазона в тканях глаза были в 50-100 раз и в 3-4 раза выше максимальной концентрации (Cmax) в плазме крови соответственно.

Сто двадцать пять пациентов, перенесших хирургическую операцию по удалению катаракты, были рандомизированы на 3 группы: левофлоксацин, дексаметазон и Дукресса. Одна капля каждого препарата вводилась за 60 и 90 минут до лимбального парацентеза роговицы. Среднее значение полученных концентраций левофлоксацина составило 711,899 нг / мл (95% ДИ: 595,538; 828,260) в группе препарата Дукресса по сравнению с 777,307 нг / мл (95% ДИ: 617,220; 937,394) при введении левофлоксацина отдельно. Концентрации левофлоксацина в водянистой влаге глаза значительно превышает минимальные подавляющие концентрации для патогенных микроорганизмов, входящих в спектр действия левофлоксацина.

После применения препарата Дукресса, концентрация дексаметазона в водянистой влаге глаза достигала 11,774 нг / мл (95% ДИ: 9,812; 13,736) по сравнению с 16,483 нг / мл (95% ДИ: 13,736; 18,838), когда дексаметазон применялся отдельно.

Оба левофлоксацин и дексаметазон выводятся с мочой.

ПОКАЗАНИЯ

Глазные капли Дукресса показаны для профилактики и лечения воспаления, а также для профилактики инфекции связанной с операцией по удалению катаракты у взрослых.

Следует учитывать официальные рекомендации по надлежащему использованию антибактериальных средств.

Перечень сведений, с которыми необходимо ознакомиться до начала применения

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

-      гиперчувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам, к дексаметазону или к другим стероидам, или к любому из вспомогательных веществ

-      герпетический кератит, ветряная оспа и другие вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы

-      микобактериальные инфекции глаз, вызванные в том числе кислотоустойчивыми микобактериями, такими как микобактерия туберкулёза, микобактерия лепры или комплексом микобактерий авиум

-      грибковые заболевания глаз

-      нелеченая гнойная инфекция глаз.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Офтальмологические эффекты

Препарат Дукресса® предназначен только для офтальмологического применения и не предназначен для введения субконъюнктивально. Не следует вводить раствор непосредственно в переднюю камеру глаза.

Длительное использование препарата может привести к развитию антибиотикорезистентности в результате чрезмерного роста устойчивых микроорганизмов, включая грибы. В случае развития инфекции следует отменить препарат и назначить лечение другими лекарственными средствами. При наличии клинических показаний пациент должен быть обследован с помощью дополнительных средств, таких как биомикроскопия со щелевой лампой, а при необходимости, с помощью окрашивания флуоресцеином.

Длительное применение местных офтальмологических стероидов может привести к повышению внутриглазного давления/глаукоме, но при применении препарата Дукресса в течение рекомендованного курса терапии (7 дней) это маловероятно. В любом случае, следует периодически измерять внутриглазное давление. Риск повышения внутриглазного давления, вызванного кортикостероидами, возрастает у пациентов, имеющих соответствующую предрасположенность (например, у пациентов с диабетом).

При применении системных и местных кортикостероидов может возникнуть нарушение зрения. Если у пациента появляются такие симптомы как затуманенное зрение или другие нарушения зрения, его необходимо направить к офтальмологу для установления возможных причин, которые могут быть связаны с осложнениями после хирургической операции по удалению катаракты, развитием глаукомы или редкими заболеваниями, такими как центральная серозная хориоретинопатия (ЦСР), о случаях которой сообщалось при применении системных и местных кортикостероидов.

Офтальмологические кортикостероиды для местного применения могут замедлять процесс заживления роговицы. Местные офтальмологические НПВС (нестероидные противовоспалительные средства) так же замедляют заживление роговицы. Одновременное использование местных офтальмологических НПВС и стероидов может увеличить вероятность возникновения проблем с заживлением ран.

Известно, что применение местных кортикостероидов при заболеваниях, которые вызывают истончение роговицы или склеры, могут приводить к возникновению перфораций.

Системные эффекты

Фторхинолоны могут вызвать аллергические реакции даже после однократного применения. При появлении аллергической реакции на левофлоксацин следует прекратить лечение.

Фторхинолоны для системной терапии, включая левофлоксацин, могут вызывать воспаление или разрыв сухожилия, особенно у пациентов пожилого возраста, которые одновременно применяют кортикостероиды. Поэтому следует проявлять осторожность и при первых признаках воспаления сухожилий прекратить применение Дукресса®.

На фоне интенсивной или длительной непрерывной терапии у пациентов с соответствующей предрасположенностью, включая детей и пациентов, получающих ингибиторы CYP3A4 (в том числе ритонавир и кобицистат), может развиваться синдром Кушинга и/или угнетение функции надпочечников, связанных с системной абсорбцией дексаметазона для офтальмологического применения. В этих случаях следует постепенно прекратить лечение.

Эффекты на иммунную систему

Длительное применение (обычно в течение 2 недель после начала лечения) может привести к развитию вторичных глазных инфекций (бактериальных, вирусных или грибковых) в связи с подавлением иммунного ответа или замедлением процесса выздоровления. Кроме того, глазные кортикостероиды для местного применения могут вызывать, усугублять или маскировать проявления и симптомы инфекций глаз, обусловленных условно-патогенными микроорганизмами. Возникновение таких состояний маловероятно при кратковременном применении кортикостероидов, содержащихся в Дукресса®.

Вспомогательные вещества

Бензалкония хлорид

Бензалкония хлорид может вызывать раздражение глаз и обесцвечивать мягкие контактные линзы. Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с синдромом сухого глаза и у пациентов с поврежденной роговицей. Следует осуществлять наблюдение за пациентами в случае длительного применения.

После хирургической операции по удалению катаракты нельзя надевать контактные линзы в течение всего периода лечения препаратом Дукресса®.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились.

Так как максимальная концентрация левофлоксацина в плазме после местного применения в 1000 раз меньше, чем при пероральном приеме, эффекты взаимодействия с другими лекарственными средствами вряд ли будет клинически значимым.

Одновременное применение пробенецида, циметидина или циклоспорина влияет на фармакокинетику левофлоксацина, но лишь в незначительной степени.

Одновременное использование топических стероидов и местных НПВС может увеличить вероятность возникновения проблем с заживлением ран.

Ингибиторы CYP3A4 (включая ритонавир и кобицистат) могут уменьшать клиренс дексаметазона, что приводит к усилению эффектов. Следует избегать использования таких комбинаций, но если ожидаемая польза превышает риск развития нежелательных эффектов от применения системных кортикостероидов, то необходимо отслеживать появление эффектов системных кортикостероидов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Беременность

Данные о применении дексаметазона и левофлоксацина у беременных женщин отсутствуют или ограничены. Кортикостероиды проникают через плаценту. Длительное или повторное использование кортикостероидов во время беременности может быть связано с повышенным рисом задержки внутриутробного развития снижением массы тела при рождении, а также с повышенным риском развития гипертензии, сосудистых нарушений и резистентностью к инсулину в зрелом возрасте. Младенцы, рожденные от матерей, которые получили существенные дозы кортикостероидов во время беременности, должны тщательно наблюдаться для выявления признаков угнетения функции коры надпочечников. Исследования с кортикостероидами на животных показали репродуктивную токсичность и тератогенные эффекты (включая расщелину твердого неба.

Так как системное значимое воздействие кортикостероидов не может быть исключено после офтальмологического введения препарата, лечение глазными каплями Дукресса не рекомендуется во время беременности, особенно в течение первых трех месяцев; лечение должно проводиться только после тщательной оценки риска и пользы.

Кормление грудью

Системные кортикостероиды и левофлоксацин поступают в грудное молоко. Нет доступных данных, что количество дексаметазона, поступающее в грудное молоко человека, способно оказывать клиническое воздействие на грудного ребенка. Тем не менее, поскольку нельзя исключать риск для грудного ребенка. необходимо принять решение о том, следует ли прекратить грудное вскармливание или прекратить/воздержаться от терапии препаратом Дукресса с учетом риска грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.

Фертильность

Системные кортикостероиды могут нарушать фертильность у мужчин и женщин, влияя на гормональную секрецию гипоталамуса и гипофиза, а также на гаметогенез в яичках и яичниках. Неизвестно, влияет ли дексаметазон на фертильность человека после офтальмологического применения.

Левофлоксацин не вызывал ухудшения фертильности у крыс при дозах, значительно превышающих максимальные воздействие на человека после введения в глаза.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Как и при применении других глазных капель, возможно временное затуманивание зрения или другие нарушения зрения, которые могут оказать влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. При возникновении затуманивания зрения необходимо дождаться пока зрение полностью проясниться и только затем управлять транспортом или выполнять работы с механизмами.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Режим дозирования

По одной капле в конъюнктивальный мешок каждые 6 часов после офтальмологической операции. Продолжительность лечения составляет 7 дней. Не следует прерывать курс лечения.

При пропуске одной дозы лечение следует продолжать со следующей дозы, как и планировалось.

По завершении одной недели терапии глазными каплями Дукресса рекомендуется провести повторное обследование пациента для оценки необходимости продолжения приема кортикостероидных глазных капель в качестве монотерапии. Продолжительность этого лечения может зависеть от факторов риска пациента и исхода операции. Продолжительность лечения должна определяться врачом на основании данных микроскопии с помощью щелевой лампы и в зависимости от тяжести клинической картины. Последующее лечение стероидными глазными каплями обычно не должно превышать 2 недель. Однако следует соблюдать осторожность, чтобы не прекратить терапию преждевременно.

Особые группы пациентов

Применение у детей

Безопасность и эффективность препарата Дукресса® у детей и подростков младше 18 лет не установлена. Нет доступных данных.

Глазные капли Дукресса® не рекомендованы к применению у детей и подростков в возрасте младше 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Коррекция рекомендуемой дозировки не требуется.

Применение при нарушении функции почек, печени

Исследования на пациентах с почечной/печеночной недостаточностью не проводились, поэтому препарат Дукресса® следует применять с осторожностью у таких пациентов.

Метод и путь введения

Для офтальмологического применения.

По одной капле во внешний угол глаза, прижимая внутренний угол глаза, чтобы предотвратить дренирование лекарственного препарата в слезные протоки.

Пациентам следует дать указание вымыть руки перед использованием и избегать контакта кончика флакона с глазом или окружающими его тканями, так как это может привести к травме глаза.

Пациенты также должны быть проинструктированы, что офтальмологические растворы, при неправильном применении, могут быть загрязнены обычными бактериями, способными вызывать глазные инфекции. Применение загрязненных растворов может привести к серьезному повреждению глаз и последующей потере зрения.

Носолакримальная окклюзия путем сдавления слезных протоков может снизить системную абсорбцию.

При одновременном применении других глазных капель интервал между инстилляциями должен составлять не менее 15 минут.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Общее содержание левофлоксацина и дексаметазона в препарате Дукресса® слишком мало, чтобы оказывать токсическое действие при случайном проглатывании.

В случае передозировки необходимо прекратить лечение. В случае продолжительного раздражения глаза необходимо промыть стерильной водой.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Обзор профиля безопасности препарата

В клинических исследованиях 438 пациентов получили лечение препаратом Дукресса. Никаких серьезных побочных реакций не отмечалось. Наиболее частые несерьезные побочные реакции на препарат -это раздражение глаз, повышение внутриглазного давления и головная боль.

О следующих побочных реакциях сообщалось у пациентов, применявших препарат Дукресса во время клинических исследований, после хирургического удаления катаракты (в каждой группе побочные реакции представлены в порядке убывающей частоты).

Частота возможных нежелательных реакций перечисленных ниже, классифицируются по частоте в соответствии со следующей конвенцией: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000 и < 1/100), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000, включая отдельные случаи).

Дукресса (комбинация левофлоксацин/дексаметазон)

Нечасто

-        головная боль

-        дисгевзия

-        раздражение глаз

-        атипичные ощущения в глазах

-        повышение внутриглазного давления*

-        зуд

(*) > 6 мм рт. ст, означает значительное повышение внутриглазного давления

Левофлоксацин:

Часто

-        жжение в глазах

-        ухудшение зрения и слизистые выделения из глаз

Нечасто

-        головная боль

-        матирование век

-        хемоз

-        папиллярная конъюнктивальная реакция

-        отек век

-        дискомфорт в глазах

-        зуд глаз

-        боль в глазах

-        конъюнктивальная инъекция

-        фолликулы конъюнктивы

-        сухость глаз

-        покраснение век и светобоязнь

-        ринит

Редко

-        экстраокулярные аллергические реакции, включая кожную сыпь

Очень редко

-        анафилаксия

-        отек гортани

Дексаметазон:

Очень часто

-        повышение внутриглазного давления*

Часто                    

-        дискомфорт*

-        раздражение*

-        жжение*

-        острая боль*

-        зуд*

-        затуманенное зрения*

Нечасто

-        аллергические реакции и реакции гиперчувствительности

-        задержка заживления ран

-        задне-капсулярная катаракта*

-        оппортунистические инфекции

-        глаукома*

-        отек лица

Очень редко

-        конъюнктивит

-        расширение зрачка

-        птоз

-        увеит, вызванный применением кортикостероидов

-        кальцификация роговицы

-        кристаллическая кератопатия

-        изменения толщины роговицы*

-        отек роговицы

-        изъязвление роговицы

-        перфорация роговицы

Частота неизвестна

-        синдром Кушинга

-        адренальная супрессия

Описание отдельных нежелательных реакций

Повышение внутриглазного давления

Возможно повышение внутриглазного давления (ВГД) и развитие глаукомы. Длительное применение кортикостероидов может привести к повышению внутриглазного давления/глаукоме (особенно у пациентов с высоким ВГД, вызванным стероидами, и у пациентов с ранее существующей окулярной гипертензией или глаукомой). Дети и пожилые пациенты могут быть особенно восприимчивы к повышению ВГД, вызванного применением стероидов. Пациенты, страдающие диабетом, так же более склонны к развитию субкапсулярной катаракты вследствие длительного применения местных стероидов.

Послеоперационные побочные реакции

Местные офтальмологические реакции (например, отек роговицы, раздражение глаз, аномальное ощущение в глазу, усиление слезотечения, астенопия, нарушение роговицы, сухость глаз, боль в глазах, глазной дискомфорт, увеит, затуманивание зрения, визуальная яркость, конъюнктивит) и тошнота отмечались во время клинических исследований. Эти реакции обычно легко переносятся быстро проходят и не имеют последствий, а после операции по удалению катаракты оцениваются, как связанные с самой операцией.

Возможные нежелательные реакции, связанные с роговицей

В некоторых случаях при заболеваниях, вызывающих истончение роговицы, применение местных стероидов может привести к перфорации роговицы.

О случаях кальцификаций роговицы, связанных с использованием фторсодержащих глазных капель, изредко сообщалось, но лишь у некоторых пациентов, имевших значительные повреждения роговицы.

Дополнительные побочные реакции, которые наблюдались при длительном применении активного вещества левофлоксацин и, которые потенциально, могут возникнуть при применении препарата Дукресса

У пациентов, получавших системные фторхинолоны, сообщалось о разрывах сухожилий плеча, киста, Ахиллового или других сухожилий, которые потребовали хирургического вмешательства или привели к длительной потере трудоспособности. Постмаркетинговые исследования и опыт применения системных хинолонов показывают, что риск разрыва сухожилий может быть увеличен у пациентов, получающих кортикостероиды, особенно у пациентов пожилого возраста, и сухожилий, находящихся под большой нагрузкой, включая Ахиллово сухожилие.

СРОК ХРАНЕНИЯ

3 года.

Период применения после вскрытия флакона – 28 дней.

Не применять после истечения срока годности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

По рецепту

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Тубилюкс Фарма С.п.А.

Виа Костарика, 20/22, 00071 Помеция (RM), Италия

Тел.: +39-06-911831

Эл. почта: tubilux@tubilux.it

Наименование, адрес и контактные данные  (телефон,  факс,  электронная  почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство АО «Cантен» в Республике Казахстан

ул. Чаплина 71/66, 050019 Алматы, Казахстан

Номер телефона – 250-39-17

Адрес электронной почты: santen.kaz@santen.com