СОСТАВ
5 мл сиропа содержит:
активные вещества: якорцев стелющихся плодов экстракта 91 мг, бурхавии раскидистой корней экстракта 67мг, камнеломки язычковой корней экстракта 53 мг, миндаля земляного клубни экстракта 42 мг, спаржи кистевидной корней экстракта 21 мг, боба конского огненного семян экстракта 21 мг, ветиверы корня экстракта 21 мг, куркумы зедоарии корневищ экстракта 14 мг, трикату корневищ и плодов экстракта 20 мг, калия нитрата 42.5мг, аммония хлорида 2.5мг, калия карбоната 5мг, натрия хлорида 50 мг
вспомогательные вещества: сахар S30, сорбитол 70%, Aроматизатор Sun 528, кислота лимонная, натрия цитрат, натрия метилпарагидроксибензоат, натрия пропилпарагидроксибензоат, натрия бензоат, вода очищенная QS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Сироп
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Мочеполовая система и половые органы. Урологические препараты. Урологические препараты другие.
Код АТХ G04BХ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Механизм действия
Цистон предупреждает отложения, аккумуляцию и суперсатурацию в моче химических веществ, вызывающих камнеобразование, растворяя камни из оксалата кальция в почках. Кроме того, Цистон контролирует абсорбцию оксамида из кишечного тракта. Цистон корректирует кристалло-коллоидный дисбаланс, растворяет муцин, который связывает частички камней и калькулогенных субстанций в моче, и таким образом, подавляет калькулогенез, проявляя противолитиазную и литотриптическую активность. Цистон оказывает диуретическое действие и вымывает небольшие камни и песок из мочевых путей. Цистон оказывает антибактериальное действие, направленное против обычных мочевых патогенов, ответственных за возвратные инфекции мочевых путей (ИМП), которые приводят к формированию «инфекционных камней».
Противовоспалительное действие препарата способствует уменьшению воспалительных изменений в слизистой мочевых путей, что обычно наблюдается при ИМП. Цистон успокаивает и защищает раздраженные и воспаленные внутренние ткани мочевых путей. Антиспазматическое действие препарата способствует ослаблению дизурии.
Фармакокинетика
Вследствие того, что препарат Цистон представляет собой многокомпонентный состав, указанная активность определяется действием более, чем одного ингредиента. Активность препарата характеризуется синергетическим действием его ингредиентов. Поэтому, вследствие того, что активность не определяется действием одного химического элемента, проводить фармакокинетическое исследование препарата Цистон не представляется возможным.
ПОКАЗАНИЯ
ЛП показан к применению у взрослых при:
- дисметаболической нефропатии, кристаллурии
- мочекаменной болезни (уролитиаз)
- профилактики рецидивов камнеобразования
- комплексном лечении инфекций мочевыводящего тракта
(цистит, пиелонефрит, уретрит)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ
- период беременности и кормления грудью
- детский и подростковый возраст до 18 лет
- лицам с наследственной непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Не рекомендуется назначать лекарственный препарат Цистон пациентам с обструктивной уропатией (непроходимости мочевыводящих путей).
Вспомогательные вещества
В составе препарата содержится сахар S30, противопоказано лицам с наследственной непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
Осторожно назначать пациентам с сахарным диабетом.
В составе препарата содержится сорбитол, противопоказано применение пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, возможно умеренное послабляющее действие.
В составе препарата содержится натрия метилпарагидроксибензоат, натрия пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции замедленного типа.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
О значимых взаимодействиях с другими лекарственными препаратами не сообщалось. Применение препарата с антибиотиками способствует повышению эффективности терапии.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Применение в педиатрии
Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет.
Во время беременности или лактации
Противопоказано применение у женщин при беременности и кормлении грудью.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Режим дозирования
Дисметаболическая нефропатия
Взрослые пациенты: по 2 чайные ложки 3 раза в сутки после еды, курс лечения 3 месяца.
При мочекаменной болезни (уролитиазе)
Взрослые пациенты - по 2 чайные ложки 3 раза в сутки после еды в течение 4-6 месяцев.
Комплексное лечение инфекций мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, уретрит)
Взрослые пациенты - по 2 чайные ложки 3-4 раза в сутки в течение 1 месяца.
Профилактика повторного образования почечных конкрементов
Взрослые пациенты - по 1 чайной ложке 3 раза в сутки в течение 4-5 месяцев.
Дети
Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет.
Пациенты пожилого возраста
Не требуется коррекция дозы.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Не требуется коррекция дозы.
Пациенты с почечной недостаточностью
Не требуется коррекция дозы.
Метод и путь введения
Для применения внутрь.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Не следует превышать рекомендованную дозу в два раза. Тем не менее, такая высокая доза не вызывает серьезных неблагоприятных эффектов. В подобных случаях следует обратиться к лечащему врачу и провести симптоматическое лечение после отмены данного лекарственного препарата.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Очень редко
- возможны аллергические реакции
СРОК ХРАНЕНИЯ
3 года.
Не применять по истечении срока годности!
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Без рецепта.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Хималайя Велнесс Компани
Макали, Бангалор 562162 Индия
Телефон: 00918067549999
Электронный адрес: www.himalayawellness.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Трансатлантик Алматы»
050059, г. Алматы пр. Аль-Фараби 19
ПФЦ «Нурлы Тау» блок 2 б офис 901
Телефон: +7 727 3110346
Электронная почта: reg@transatlantic.kz