СОСТАВ
10 г
препарата содержат
активные вещества: Chamomilla dil. D12 25.00 мг
Kalium phosphoricum dil. D6 25.00 мг
Staphisagria
dil. D12 25.00 мг
Valeriana
dil. D6 25.00 мг,
Вспомогательные вещества,
наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: сахароза. Содержание сахара в 560 гранулах соответствует 1
ХЕ.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Другие терапевтические препараты все. Другие
лекарственные препараты.
Код АТХ V03AX
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Гранулы.
Однородные шаровидной формы
беловатые гранулы с матовой поверхностью. Гранулы не должны слипаться друг с
другом.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Киндинорм – гомеопатическое лекарственное
средство.
Гомеопатическая
терапия значительно отличается от традиционной медицины в том, что касается
определения заболевания и применения лекарственных препаратов. Гомеопатические
средства стимулируют собственные защитные механизмы организма и тем самым
активируют способность к самовыздоровлению. Ответная реакция организма на
гомеопатическое средство чисто индивидуальна. В связи с этим, не могут быть
определены фармакологические характеристики для конкретных доз,
фармакодинамические или фармакокинетические характеристики.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
- для лечения поведенческих расстройств у
детей и взрослых с дефицитом внимания и концентрации, нервной возбудимостью,
двигательной гиперактивностью, трудностями в обучении, нарушениями сна или
состояниями общей слабости.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- гиперчувствительность к активным и
вспомогательным компонентам препарата
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Взаимодействие
с лекарственными препаратами не наблюдалось. Пациентам следует сообщить своему
врачу или фармацевту, если они принимают, недавно принимали или могут принимать
любые другие лекарственные средства.
На
действие гомеопатических лекарственных препаратов могут отрицательно влиять
негативные факторы жизненных привычек, такие, как курение и употребление
алкоголя.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Не
применять Киндинорм у детей возрасте до 1 года из-за отсутствия данных по
безопасности и эффективности. Перед применением у детей в возрасте с 1 до 6 лет
рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Проконсультируйтесь
с врачом:
-
если улучшение не наступает в течение 8 недель,
-
если возникают дополнительные жалобы.
Киндинорм
содержит сахарозу. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями непереносимости
фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахаразо-изомальтазной
недостаточностью не следует принимать это лекарственное средство. Содержание
сахара в 560 гранулах соответствует 1 ХЕ.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Режим дозирования
При
отсутствии иных указаний Киндинорм применяют следующим образом:
Взрослые и дети в возрасте 12 лет и старше: 5 гранул 1-3 раза в день.
Дети от 6 до 11 лет: 3 гранулы 1-3 раза в день.
Дети от 1 года до 5 лет: 2
гранулы 1-3 раза в день
Частота
приемов должна быть уменьшена при облегчении симптомов.
Дети
Применять у
детей с 1 года.
Способ
применения
Перорально. Гранулы принимать за полчаса до или через полчаса после еды,
давая им медленно раствориться во рту. Детям до 3 лет гранулы можно растворить
в небольшом количестве воды.
Длительность
лечения
Препарат
не следует применять в течение длительного времени без консультации с врачом.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Информация
о случаях передозировки на данный момент отсутствует. В случае передозировки лечение
симптоматическое.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Очень редко (<1/10000):
Нарушения
со стороны иммунной системы:
- возможны реакции
повышенной чувствительности.
Если вы считаете,
что вы или ваш ребенок испытывает какие-либо побочные действия, обратитесь к
своему врачу или фармацевту. Это включает любые возможные побочные действия, не
перечисленные в данной аннотации.
Примечание: При
применении гомеопатических лекарственных средств возможно временное первичное
ухудшение. В этом случае следует прекратить прием препарата и
проконсультироваться с врачом.
Сообщение о подозреваемых
нежелательных реакциях
Важно
сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации ЛП с целью обеспечения
непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» ЛП. Медицинским работникам
рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях ЛП через
национальную систему сообщения о нежелательных реакциях РК.
РГП на ПХВ «Национальный Центр
экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и
фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
СРОК ХРАНЕНИЯ
5 лет
Срок
хранения после первого вскрытия упаковки 12 месяцев.
Не применять
по истечении срока годности!
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить при температуре не выше 25 ºC. Хранить в недоступном для детей месте!
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Без рецепта
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ДЕРЖАТЕЛЬ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
Альпен Фарма
ГмбХ,
Штайненфельд 3,
77736 Целль ам
Хармерсбах, Германия
Тел.: +49 (0) 7243 200 49 10
E-mail: info.germany@alpenpharma.com
ПРЕДСТАВИТЕЛЬ ДЕРЖАТЕЛЯ РЕГИСТРАЦИОННОГО
УДОСТОВЕРЕНИЯ
Претензии потребителей направлять по адресу:
ТОО «Альпен Фарма»
Республика Казахстан, Алматинская обл., Карасайский район,
Елтайский сельский округ,
с.Кокузек, строение 1044
Тел./факс + 7
727 232-34-73, + 7 727 232-34-74
E-mail: info.kazakhstan@alpenpharma.com
Моб.тел.
+7 701 035 70 69 ответственного лица за пострегистрационное наблюдение за
безопасностью лекарственного средства.
E-mail: pv.kz@alpenpharma.com