Панавир 200мкг №5 супп ректальные

СОСТАВ
Один суппозиторий содержит:
активное вещество – *Панавир 200 мкг
*очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество – гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот
Перечень вспомогательных веществ
Жир твердый,Парафин, эмульгатор Т-2
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Противовирусные препараты для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Противовирусные препараты другие.
Код ATX J05АХ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Суппозитории
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакокинетика
Содержание активного вещества в 1 суппозитории – 200 мкг, что составляет всего 2.10-4 г. Это делает невозможным определение концентрации препарата (высокомолекулярного полисахарида) в биоматериале. Не представляется возможным определить его концентрацию в биоматериале также в силу того, что биологические жидкости животных тоже содержат сахара, в частности, в плазме крови до 3 %.
Фармакодинамика
Панавир является противовирусным и иммуномодулирующим средством.Основной механизм противовирусного действия связан со способностью препарата подавлять синтез сверхранних и ранних белков вируса простого герпеса типов 1 и 2. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям, способствует индукции интерферонов -альфа и -гамма лейкоцитами крови и нормализации иммунограммы при вирусных инфекциях.   
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
- герпесвирусные инфекции различной локализации, в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес
- вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний
- цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.
- папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии
- клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии
- ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- беременность, период лактации
- детский и подростковый возраст до 18 лет
- тяжелые патологии почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), селезенки.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Не установлены
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом
Особые группы пациентов
Дети
Препарат не предназначен для применения у детей в возрасте до 18 лет.
Пациенты пожилого возраста
При применении у пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Коррекция дозы не требуется.
Пациенты с почечной недостаточностью
Коррекция дозы не требуется.
Беременность
Применение возможно только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Кормление грудью
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Для ректального введения
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
- аллергические реакции
очень редко
- кратковременное снижение артериального давления, проявляющееся легким головокружением.
При появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации ЛП с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» ЛП. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях ЛП через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях РК.
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
СРОК ХРАНЕНИЯ
3 года
Не применять по истечении срока годности.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре от 2 °С до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Без рецепта 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ДЕРЖАТЕЛЬ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ООО «Национальная Исследовательская Компания»,
Россия, 301404, Тульская обл., Суворовский район, д. Варушицы, д. 104.
тел: 8-800-555-222-9
e-mail: info@panavir.ru
ПРЕДСТАВИТЕЛЬ ДЕРЖАТЕЛЯ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
Претензии потребителей направлять по адресу:
ТОО «Шамсун»
Республика Казахстан, 050052,  г. Алматы,
ул. Тепличная, д. 12/16, кв. 1,
тел: 8(727) 239-19-59
e-mail: Amanzholov.Shamsun@gmail.com