Ингалипт М 30мл спрей

СОСТАВ
20 мл препарата содержат
Активные вещества: стрептоцид растворимый 0,5 г, норсульфазол натрия 0,5 г.
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: сахар 1,000 г (на 20 мл) и 1,500 г (на 30 мл); глицерин (глицерол) 1,400 г (на 20 мл) и 2,100 г (на 30 мл); твин 80 (полисорбат) 0,600 г (на 20 мл) и 0,900 г (на 30 мл) 
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Прочие препараты.
Код АТХ R02АА20
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Спрей
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакокинетика
Препарат образует терапевтическую концентрацию главным образом в очаге воспаления. В системное кровообращение частично всасываются сульфаниламидные препараты, которые связываются с белками крови: стрептоцид растворимый на 12-14%, норсульфазол натрия на 55%. В процессе биотрансформации образуется ацетилированные формы препарата, в виде которых они выводятся почками. Период полувыведения стрептоцида составляет 10 часов, норсульфазола натрия – 1-2 часа.
Фармакодинамика
Ингалипт М является противомикробным (антисептическим) и противовоспалительным средством. Сульфаниламиды (стрептоцид и норсульфазол) обладают антимикробной (бактериостатической) активностью относительно грамположительных  и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corinebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также относительно Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii. Механизм действия сульфаниламидов обусловлен конкурентным антагонизмом с пара-аминобензойной кислотой и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза нуклеиновых кислот. Входящие в состав препарата тимол, масло эвкалиптовое и масло мяты перечной также обладают антисептическим действием и оказывает умеренный противовоспалительный и муколитический эффект.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания полости рта, гортани и носоглотки: тонзиллит, фарингит, афтозный и язвенный стоматит
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- гиперчувствительность к сульфаниламидным или к любому из вспомогательных веществ
- период беременности и кормления грудью
- детский возраст до 6 лет
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Совместим с другими лекарственными средствами, данные о клинически значимых взаимодействиях отсутствуют.
Возможно одновременное применение с другими местными противомикробными средствами с целью расширения спектра действия и повышения эффективности.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Перед орошением полость рта необходимо прополоскать теплой кипяченой водой. С пораженных участков полости рта (язвенная, эрозивная поверхность) стерильным тампоном осторожно снимают некротический налет.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Режим дозирования
Назначают местно взрослым и детям старше 6 лет для орошения слизистой оболочки полости рта. Орошение производят 3-4 раза в сутки через 2-3 часа после еды или в перерывах между приемами пищи. Курс лечения составляет не более 7 дней.
Перед употреблением с флакона, который необходимо держать только вертикально, следует снять прозрачный предохранительный колпачок и установить насадку под углом 90 ° к флакону.
Ввести насадку в полость рта и 3-4 раза нажать на распылитель, направляя поток жидкости на обрабатываемые участки. Во избежание засорения распылителя рекомендуется продуть его, либо промыть кипяченной водой.
Способ применения
Для местного применения
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы: в случае передозировки возможно усиление побочных эффектов препарата.
Лечение: необходимо отменить прием препарата; симптоматическое лечение.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
- аллергические реакции (высыпания на коже, зуд),
- кратковременное ощущение жжения или першения в горле.
При проявлении побочных реакций необходимо отменить применение препарата и обратиться к врачу.
В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.  
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации ЛП с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» ЛП. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях ЛП через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях РК.
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»
http://www.ndda.kz
СРОК ХРАНЕНИЯ
18 месяцев
Не применять по истечении срока годности!
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить при температуре не выше 25 ºС, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Без рецепта
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ДЕРЖАТЕЛЬ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
КП «Флумед-Фарм» ООО
Республика Молдова
ул. Четатя Албэ, 176, мун. Кишинев
Тел./факс: (+373 22) 52-14-52
email: flumed-farm@hushmail.com
ПРЕДСТАВИТЕЛЬ ДЕРЖАТЕЛЯ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
Претензии потребителей направлять по адресу:
ТОО «Faber-Pharm»
Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шарипова 90, офис 302/4
Тел.: +7 701 554 22 42
email: faber-pharm@mail.ru